生理-血液循环-心肌的生物电现象和生理特性幻灯片

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1、期中考试,1.简述动作电位的形成机制。 2.简述感受器的一般生理特性。 3.简述生理性止血的基本过程。 4.简述呼吸节律的调控机制。 5.简述学习记忆的基本机制。,李勃兴 基础医学院 神经生物学教研室 QQ:53815986,第六章 血 液 循 环,第六章 血 液 循 环,第一节 心肌的生物电现象和生理特性,第三节 心脏的射血与充盈,第四节 血 管 生 理,第二节 心 电 图,第五节 心血管功能的调节,第六节 微循环、组织液与淋巴循环,第七节 重要器官循环的特点,第一节 心肌的生物电现象和生理特性 一、 心肌细胞的分类 根据心肌细胞的组织学、功能和电生理特性,可将心肌细胞分为两类: (一)工

2、作细胞与特殊分化的心肌细胞 工作细胞(非自律细胞): 心房肌、心室肌 有收缩性,兴奋性、传导性,无自律性 特殊传导系统(自律细胞) 窦房结、 房室交界(房结区、结区、结希区)、 房室束(希氏束) 左右束支、浦肯野纤维组成。 有自律性(结区除外)、兴奋性、 传导性、无收缩性,心肌细胞的分类,(一)工作细胞的跨膜电位及其离子基础 1.心室肌细胞静息电位(Resting Potential,RP) 其RP约为-80mV -90mV 离子基础:同神经和骨骼肌一样,接近+的平衡电位。,K电流 Na、Cl、Ca背景电流 泵电流(3Na+出,2K+入),2.心室肌细胞的动作电位(Action Potenti

3、al,AP) 心室肌细胞动作电位的幅度、波形、持续时间与神经、骨骼肌明显不同。,有平台,升降支不对称 持续时间长,复极缓慢(250-400ms) 有慢通道,多种离子参与复极,分期和形成机制,去极化到阈电位(-70mV)快Na+通道开放,出现再生性Na+内流 Na+顺电-化学梯度进入细胞内去极化,从-90mV+30mV,约1ms,快通道(fast channel) 快反应细胞(fast response cell) 快反应动作电位(fast response action potential),去极化过程 0期(phase 0),复极化过程 1、2、3期(phase 1,2,3),Phase 1

4、 快速复极初期 +30mV 0mV 10ms 外向 Ito (钾电流 transient outward current) Phase 2 平台期 0mV左右 100-150ms 内向ICa-L 外向IK Phase 3 快速复极末期 0mv -90mV 100-150ms 外向IK,静息期 4期(phase 4) 恢复细胞内外各种离子的正常浓度,Na+泵 Na+-Ca2+交换体 3Na+入 1Ca2+出 钙泵,小结: 0期(去极化期):占时12mS 形成机制:Na+快速内流 (快Na+通道,可被TTX 阻断) 1期(快速复极初期):占时10ms 形成机制:Na+内流迅速停止,+外流 (+通道

5、可被TEA、4-AP 阻断) 2期(缓慢复极期、平台期):占时100150mS 平台期是区别于神经和骨骼肌细胞动作电位的主要特征。, 2期的形成机制:Ca2+缓慢内流、+缓慢外流 (L型钙通道,可被Mn2+、维拉帕米等钙拮 抗药阻断) 3期(快速复极末期):占时100150mS 形成机制: Ca2+内流停止,+外流加快 4期(静息期) 形成机制: Na+泵 、 Na+ Ca2+交换体, 3 :2 3 : 使离子分布恢复原态,动作电位小结,恢复Na+、K+、Ca2+的分布,(二)自律细胞的跨膜电位及其离子基础 最大复极电位(Maximal diastolic potential,MDP):自律细

6、胞复极化达最大值的电位。 4期自动去极化:是心肌自律细胞自动产生节律性兴奋的基础,是能够自动产生兴奋的原因。不同类型的自律细胞, 4期自动去极化的离子本质并不完全相同。,1.窦房结P细胞 P细胞是窦房结的起搏细胞,与心室肌细胞相比,其动作电位的特点: 分期为0、3、4期,无明显的1、2期。 最大舒张电位 -70mV,阈电位 - 40mV 0期去极化速度慢、幅度小、时程较长 4期自动去极化速度快,形成机制: 0期去极化: Ca2+内流,( L型钙通道) 3期复极化: Ca2+内流停止,k+外流 4期自动去极化:机制较复杂,是多种离子流 共同作用的结果。 目前认为主要有两种离子流: 1.k+外流进

7、行性衰减,形成背景内向电流 2.T型钙通道激活, Ca2+内流,激活L型钙通道,又产生一次动作电位。,2.浦肯野细胞: 其动作电位的形态和各期形成的离子基础与工作细胞基本相同。所不同的是浦肯野细胞4期膜电位不稳定,能自动去极化,产生另一个动作电位。故属于自律细胞。 形成机制:形成4期的自动去极化是随时间而逐渐 增加的内向离子流,称为If内向离子流, 又称起搏电流。 If通道也是Na+通道。,If通道与膜电位的关系: 3期:膜电位达-60mV, If通道被激活而开放, 达-100mV, If通道超极化激活 4期:自动去极化 0期:膜电位达-50mV(阈电位)产生一次 动作电位的同时 If通道失活

8、而关闭。,二、 心肌细胞的生理特性,生理特性,自律性 兴奋性 传导性,电生理特性,机械特性 收缩性,(一)自动节律性,简称自律性 定义:心肌细胞在无外来刺激的情况下,能自动发 生节律性兴奋的特性。 衡量自律性高低的指标:频率(次/分) 1.心脏的起搏点 窦房结 房室交界 房室束及左右束支 浦肯野纤维 100次/分 50次/分 40次/分 25次/分 窦房结是心脏的正常起搏点,称窦性心律(50-90次/分 )。,潜在起搏点:安全因素(备用) 危险因素(异常节律) 异位起搏点:交界性节律( 4060次/分)为次级起搏点。 室性节律( 1540次/分) 为三级起搏点。 2.窦房结对潜在起搏点的控制方

9、式 抢先占领(capture) 超速抑制(overdrive suppression) 被动兴奋固有兴奋 具有频率依从性,抢先占领,超速抑制,3.决定和影响自律性的因素 4期自动去极化速度 儿茶酚胺(NE、E)加速窦房结细胞4期自动 去极化速度,提高自律性,使心率加快。 最大舒张(复极)电位与阈电位之间的差距 迷走神经兴奋时释放Ach可使窦房结自律降低 细胞K外流增加,最大舒张电位绝对值增 大,故自律性降低,心率减慢。,NA可促进窦房结细胞If通道和Ca2+通道的开放,使If和ICa增大,4期自动去极化速度和自律性增高,Ach提高膜对K+的通透性,使4期膜对K+的通透性,K+外流衰减;Ach抑

10、制If和L型Ca2+通道的开放,使4期自动去极化速度,自律性,(二)兴奋性 (excitability) 心肌的兴奋性 是指心肌细胞对适宜刺激能够产生兴奋的能力或特性。 其兴奋性高低用刺激的阈值来衡量,阈值大表示兴奋性低;阈值小表示兴奋性高。,心肌兴奋时兴奋性的周期变化,心肌细胞动作电位与兴奋性的变化,1.决定和影响兴奋性的因素 心肌细胞的兴奋包括两个过程: 即从静息电位去极化达到阈电位, 激活Na+通道或Ca2+通道从而产生产生 动作电位 凡能影响这两个过程的因素,都可影响心肌的兴奋性。,(1)静息电位(最大舒张电位)与阈电位之间的差值 RP 绝对值距阈电位远需刺激阈值兴奋性 RP 绝对值距

11、阈电位近需刺激阈值兴奋性,阈电位水平上移RP距阈电位远需刺激阈值兴奋性 阈电位水平下移RP距阈电位近需刺激阈值兴奋性,(2)Na+通道的性状 Na+通道所处的机能状态,是决定兴奋性正常、低下和丧失的主要因素。以快反应细胞为例,Na+通道具有备用(或静息,resting)、激活(activation)和失活(inactivation)三种状态。,备用激活 失 活 刚复活 渐复活 基本备用 产生AP 绝对不应期 局部反应期 相对不应期 超常期 兴奋性正常 兴奋性无 兴奋性低 兴奋性高,心肌兴奋性变化的主要特点: 有效不应期长(平均200250ms),相当于心肌整个收缩期和舒张早期。 是骨骼肌与神经

12、纤维的100倍和200倍。 心肌有效不应期的长短主要取决于2期(平台期)。 生理意义: 不发生强直收缩,实现心脏泵血功能。,(3)期前收缩与代偿间歇,代偿间歇:一次期前收缩之后所出现的一段较长的舒张期称为代偿性间歇。,在下一次窦房结传来的兴奋到达之前,受到一次人工的刺激或异位节律点发放的冲动的作用, 则心房肌和心室肌而可产生一次期前兴奋,引起一次提前出现的收缩,称期前收缩或早搏,期前收缩:指心肌比正常情况时提前发生的收缩,也称早搏,为心律不齐的表现。 产生原因:足够大的额外阈上刺激恰好落于心室 兴奋的有效不应期之后。 代偿间歇:因期前收缩而紧随出现的一个较长的 心室舒张期。 产生原因:正常传来

13、的窦房结冲动又恰好落于期 前收缩的有效不应期之内。 生理意义:防止心脏发生强直收缩,维持正常节律。,(三)传导性 心肌具有传导兴奋的能力,称传导性。 心肌的兴奋(动作电位)沿着心肌细胞膜向外扩布的特性。 传导方式:局部电流。 传导特点: 闰盘(缝隙连接) 心脏特殊传导系统 心脏特殊传导系统具有起搏和传导兴奋的功能。兴奋在心脏内的传播是通过心脏特殊传导系统完成的。,1.心脏内兴奋传播的途径和特点,1.心脏内兴奋传播的途径,(2)心脏内兴奋传导的特点及生理意义,传导时间 心房内-房室交界-心室内 (0.06s) (0.10s) (0.06s),特点: 房-室延搁: 利于心室的充盈和射血。,(3)决

14、定和影响心肌传导性的因素 不同心肌细胞之间比较,兴奋传导的速度与细胞直径的粗细有关: 直径粗大胞内电阻小传导速度快 直径细小胞内电阻大传导速度慢 在同一心肌细胞,兴奋传导快慢主要受局部电流形成和邻近部位膜兴奋性的影响。 1. 动作电位0期去极化的速度和幅度 0期速度 与邻旁间 产生局 传导 新AP 0期幅度的电位差部电流速度产生 快 高 大 大 快 易 慢 低 小 小 慢 不易,2.邻近未兴奋部位膜的兴奋性 心肌细胞的兴奋传导是沿着细胞膜的兴奋扩散的过程,只有邻近未兴奋部位膜的兴奋性正常,兴奋才能正常地传导通过。,(0期慢、小) 减慢,处于相对不应期 部分失活状态,处于绝对不应期 失活状态 阻

15、滞,邻近部位膜兴奋性 Na+通道状态 传导性,二、心肌细胞的机械特性收缩性 心肌工作细胞兴奋时首先产生动作电位,然后再由电变化引起机械性收缩,这一特性,称为收缩性。 由心肌细胞的电变化诱发机械收缩的过程称为兴奋收缩耦联。这一过程包括下列三个步骤: 心肌细胞兴奋产生的动作电位沿肌膜由横管扩布到细胞内部。 动作电位引起复极2期Ca2内流以及细胞内肌浆网Ca2的释放。 胞浆内增多的Ca2与心肌收缩蛋白的Ca2受体结合引起收缩反应。,心肌收缩的特点 (一)同步收缩(全或无式收缩) 同步收缩,力量大,有利于心脏射血。 (二)不发生强直收缩 保持收缩后必有舒张的节律性活动,保 证心脏射血和充盈过程的正常进行。 (三)对细胞外Ca2+的依赖性 细胞外液Ca2+浓度高,内流增多,收缩 力增强,反之Ca2+浓度若过低,则出现兴 奋收缩脱耦联。,影响心肌收缩性的因素,1.血浆中的钙浓度 2.神经和体液因素 3.低氧和酸中毒,体表心电图 每个心动周期中,由窦房结产生的兴奋依次向心房和心室传布。这种兴奋的产生和传布所出现的生物电变化,其传播方向、途径、顺序和时间均有一定规律,是反映心脏各部分电生理活动的良

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