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1、王庆丰,支气管肺泡灌洗液相关实验室操作,延迟符,目 录,CONTENTS,1,2,3,BALF标本保存运送,形态学检查,病原学检查,支气管肺泡灌洗液（BALF） BALF是通过支气管镜向支气管肺泡内注入生理盐水并进行抽吸，收集肺泡表面液体，通过检查细胞成分、可溶性物质和感染性病原体，诊断肺部相关疾病、评价疗效和预后。 标本包括：BALF和保护性毛刷（PSB）,适应症,肺部感染，特别是免疫受损患者肺部机会性感染的病原体诊断。 肺部不明原因阴影、疑似肺部感染或需与其他疾病鉴别。,BALF采集,BALF收集：由专科医生采集。用于病原学分析的标本需用无菌容器收集；细胞学分析需选择塑料容器或硅化的玻璃容
2、器以减少细胞的黏附。 送检量至少5毫升（10-20毫升最佳）。,2019年6月6日,7,BALF标本运送与保存,室温条件下2h内送至实验室。 若延迟送检，可将标本放置于28保存，但不可超过24h。,BALF临床应用,BALF诊断的疾病,弥漫性间质性肺病,2,3,1,4,职业性肺部疾病,延迟符,5,肺部感染,肺部肿瘤,儿科肺部疾病,延迟符,形态学检查（细胞分类）,淋巴、中性粒细胞 高倍,纤毛上皮细胞 油镜,细胞学分类的临床意义,中性粒细胞比例增高为主时，见于各种细菌或真菌等感染； 淋巴细胞比例增高为主时，见于病毒性肺炎、结节病或过敏性肺炎。 嗜酸粒细胞比例增高为主时，见于嗜酸粒细胞浸润症、支气管
3、哮喘等。,延迟符,病原学检查,BALF标本病原体实验室检测,显微镜检查 革兰染色及BALF质量评价：建议使用细胞离心机制片，取适量BALF标本6001 000 r/min离心1020 min,进行革兰染色。低倍镜下若鳞状上皮细胞占全部细胞比例1%，提示标本被上呼吸道分泌物污染；柱状上皮细胞5%时,提示BALF并非来自于远端气腔。观察革兰染色结果及白细胞情况，如果见到噬菌现象，须报告吞噬细菌的中性粒细胞占或全部中性粒细胞的比例，通常数值为5%时可作为肺炎诊断的阈值。,BALF标本病原体实验室检测,抗酸染色： 用于检测分枝杆菌，弱抗酸染色可用于检测奴卡菌。 氢氧化钾(KOH)压片： 用于真菌，特别
4、是丝状真菌的形态学观察。 墨汁染色： 用于隐球菌的检测。 六胺银染色： 常用于肺孢子菌的检测。 免疫荧光显微镜： 可用于军团菌、肺孢子菌及病毒的检测。,BALF标本病原体实验室检测,一般细菌培养（定量培养）： （1）涡旋震荡BALF标本3060s。 （2）定量接种：用经校准的加样器（或定量接种环）取10l 的BALF标本，分别点种于血平板和巧克力平板上且密集划线，有条件时最好采用灭菌L型玻棒涂布平板。还可取100lBALF接种于麦康凯或中国蓝培养基。 （3）孵育：将接种的平板放在二氧化碳培养箱（5%10%CO2）中，35培养48 h。,BALF标本病原体实验室检测,一般细菌培养（定量培养）：
5、（4）结果判定：分别对不同形态的菌落进行计数，乘上稀释倍数即为此细菌的菌落数。菌落计数BALF104 CFU/ml或无菌防污染BALF103CFU/ml时认为是可能的病原菌，但不能机械使用该阈值，还要结合患者的实际情况及有无使用抗菌药物等因素综合判断。,BALF标本病原体实验室检测,真菌培养： BALF标本15001800g，离心1520min，沉淀物混匀后接种于沙保平板上，30和35孵育7d，怀疑双相真菌时应使用带螺帽的培养基，孵育6周。 特殊病原菌培养： BALF离心后的沉淀物还可用于分枝杆菌、军团菌及病毒等的培养。,BALF标本病原体实验室检测,核酸检测： 用于病毒、军团菌、肺孢子菌或分
6、枝杆菌等的检测。 真菌抗原： 半乳甘露聚糖试验（GM试验）主要用于曲霉的检测；目前有关BALF检测隐球菌荚膜抗原的研究证据较少，可考虑作为诊断的补充手段。,BALF标本病原体实验室检测,临床意义,微生物学涂片检查：BALF中的沉淀物进行革兰染色、抗酸染色及真菌的特殊染色，对细菌、分枝杆菌、真菌及寄生虫的检出有较大意义。 微生物学培养：在严格无菌操作下采集的BALF进行直接接种培养或取其沉淀物进行培养，对检测细菌及真菌具有较大的临床意义，BALF细菌培养计数104CFU/ml或无菌防污染BALF103CFU/ml时具有临床诊断意义。 灌洗液中GM测定：取510ml灌洗液置于无菌容器中，4 h内送检；对于早期快速诊断侵袭性肺曲霉病，特别是气道曲霉感染的患者具有重要的临床价值。 对于某些特殊病原体，如病毒、肺孢子菌及寄生虫等可通过BALF中的抗原或核酸测定进行诊断。,THANK YOU,延迟符,
