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1、第五章 原核基因表达调控模式,蛋白质合成的类型： 永久型：是指蛋白质的合成不受环境变化或代谢状态的影响，始终维持在恒定水平。 适应型或调节型：是指蛋白质的合成速度明显地受环境的影响。,2019/6/4,2,第一节 原核生物基因表达调控的概述 第二节 乳糖操纵子与负控诱导系统 第三节 色氨酸操纵子与负控阻遏系统 第四节 其它操纵子 第五节 转录后的调控,2019/6/4,3,第一节 原核生物基因表达调控的概述,基因表达（gene expression)：是指DNA分子所承载的遗传信息，通过密码子 反密码子系统，转变成蛋白质或功能RNA分子的过程，称为基因表达。,基因表达调控（gene regul
2、ation or gene control): 是指对基因表达过程的调节。,2019/6/4,4,基因表达调控主要表现在以下几个方面： 1、转录水平上的调控（transcriptional regulation); 2、mRNA加工成熟水平上的调控（differential processing of RNA transcription); 3、翻译水平上的调控（differential translation of mRNA),2019/6/4,5,基因调控的指挥系统：,2019/6/4,6,一、原核基因调控机制的类型与特点,根据调控机制的不同： 正转录调控（positive transcr
3、iption regulation）：调节基因的产物是激活蛋白（activator），起着提高结构基因转录水平的作用。,负转录调控（negative transcription regulation）：调节基因的产物是阻遏蛋白（reppressor），起着阻止结构基因转录的作用。,2019/6/4,7,根据作用特征： 诱导（induction）：调节因子与效应物结合后，开启基因的转录活性称为 诱导（induction）； 阻遏（repression）：调节因子与效应物结合后，关闭基因的转录活性称为 阻遏（repression）。,2019/6/4,8,2019/6/4,9,2019/6/4,1
4、0,2019/6/4,11,1 、 特殊代谢物对基因活性的调节,可诱导调节：是指一些基因在某些代谢物的诱导下使其活化，由原来的关闭状态转变为开放状态。 如：大肠杆菌的乳糖操纵子,可阻遏调节：是指一些基因由于某些代谢物的积累，而使其由原来的开放状态转变为关闭状态。 如：色氨酸操纵子,二、原核基因调节的主要特点,2019/6/4,12,可诱导的操纵子：是一些编码糖和氨基酸分解代谢蛋白的基因；,2019/6/4,13,可阻遏的操纵子：是一些合成各种细胞代谢过程中所必须的小分子物质。,2019/6/4,14,2、弱化子对基因活性的调节,弱化子(attenuator)：是指起转录终止信号的一段核苷酸序列
5、。,trp 操纵子mRNA 前导序列结构,2019/6/4,15,调节机理：,2019/6/4,16,色氨酸含量和核糖体位置对弱化子结构的影响,当色氨酸充足时，前导序列的合成正常进行，核糖体占据 1 区和部分2 区，2、3 不能有效配对； 3、4 配对形成终止子的发卡结构，转录终止。,Trp+ 转录终止,2019/6/4,17,当缺乏色氨酸时， 翻译在双色氨酸密码子处中止；核糖体仅占据 1 区，2、3 区配对； 3、4 区不能形成发卡结构，转录继续。,Trp- 转录继续,2019/6/4,18,前导区的转录,无色氨酸时，转录可持续进行,有色氨酸存在时，转录在弱化子区域终止,2019/6/4,1
6、9,3、降解物对基因活性的调节,葡萄糖效应或降解物抑制作用：细菌培养基中在葡萄糖存在的情况下，即使加入乳糖、半乳糖等诱导物，与其对应的操纵子也不会启动，这种现象称为葡萄糖效应或降解物抑制作用。,2019/6/4,20,4、细菌的应急反应,是指细菌在供给物全面匮乏的情况下，难以找到代用物，所作出的一种反应，帮助细菌渡过难关。,2019/6/4,21,1、原核基因调控机制的类型与特点,正转录调控 负转录调控 诱导 阻遏,2、原核基因调节的主要特点 a 、特殊代谢物对基因表达的调节 b、弱化子对基因活性的调节 c、降解物对基因活性的调节 d、细菌的应急反应,小 结,2019/6/4,22,第二节 乳
7、糖操纵子与负控诱导系统,2019/6/4,23,阻遏蛋白基因（I）属于组成型合成的。因此，lac操纵子通常是处于关闭状态的。,2019/6/4,24,一、酶的诱导 lac 体系受调控的证据,E. coli 在不含乳糖的培养基生长时，-半乳糖苷酶含量极低；当加入乳糖或半乳糖后，则迅速升高。,2019/6/4,25,诱导物（inducer）：如果某物质能促使细胞产生一特定的酶，该物质就叫做诱导物；,安慰诱导物（gratuitous inducers）：可诱导酶的合成，但不被所诱导的酶降解的物质称为安慰诱导物。 IPTG（异丙基巯基半乳糖苷）是lac 基因的安慰诱导物。,辅阻遏物（corepress
8、or）如果某物质能阻止细胞产生一特定的酶，该物质就叫做辅阻遏物。,2019/6/4,26,二、乳糖操纵子的模型及其影响因子,操纵子模型： 一个或几个结构基因与一个调节基因、一个操纵区组成一个操纵单元。这个单元称为操纵子（operon）。,2019/6/4,27,操纵区位于启动子与结构基因之间，与启动子部分重叠，阻遏物结合于操作区时，即阻止RNA 聚合酶起始转录。,2019/6/4,28,乳糖操纵子控制模型的主要内容：,操纵区位于启动子与结构基因之间，不能单独起始结构基因的表达；,操纵区是一小段DNA序列，是阻遏物结合位点；,操纵区与启动子部分重叠，当阻遏物与操纵区结合时，即阻止RNA 聚合酶起
9、始转录；,诱导物通过与阻遏物结合，改变其三维构象，使之不能与操纵区结合，从而激发mRNA的合成。,一条多顺反子mRNA编码Z、Y、A基因；,2019/6/4,29,2019/6/4,30,调节基因,乳糖操纵子中调节基因的作用过程：,2019/6/4,31,（一）、lac 操纵子的本底水平表达,诱导物的形成需要有-半乳糖苷酶的存在；,诱导物作用需要跨膜，跨膜需要透过酶的存在；,透过酶的产生又需要诱导物的存在；,-半乳糖苷酶的产生又需要诱导物的存在；,在非诱导的状态下仍有少量的 lac mRNA合成，这种合成被称为本底水平的组成型合成（background level constitutive s
10、ynthesis)。,2019/6/4,32,（二）、大肠杆菌对乳糖的反应,乳糖,当阻遏蛋白的浓度超过异构乳糖的浓度，细胞重新建立阻遏状态，导致 lac mRNA 的合成被抑制。,2019/6/4,33,（三）、阻遏物 lac I 基因产物及功能,Lac 操纵子阻遏物 mRNA 是由弱启动子控制下组成型合成的，该阻遏蛋白具有4个相同的亚基，每个亚基均含347个氨基酸残基。,lacI 基因为组成型，通过启动子的上升突变体可获得较多的阻遏蛋白；,2019/6/4,34,调节基因 lacI 的突变也可导致乳糖操纵子基因的组成型表达。,2019/6/4,35,操纵区 lacO 的突变（lacO c）可
11、导致乳糖操纵子基因的组成型表达。,2019/6/4,36,（四）、葡萄糖对 lac 操纵子的影响,在葡萄糖存在时，E. coli 优先利用葡萄糖；此时即使培养基中含有乳糖，乳糖操纵子蛋白仍然含量很低。 这是通过阻止乳糖操纵子表达来完成的，这种效应称为降解物抑制（catabolite repression）。,2019/6/4,37,葡萄糖,葡萄糖对其它糖的代谢抑制，是通过对cAMP的抑制完成的。,（五）、cAMP与代谢物激活蛋白,2019/6/4,38,代谢物活化蛋白： CAP（ Catabolite gene activator protein ； cAMP receptor protein
12、 ）是一些启动子起始转录必需的正调控因子。,CAP 只有与 cAMP 结合后才能与其结合区域结合。,2019/6/4,39,CAP的结合部位 CAP结合部位不太固定，方向也可以不同。,半乳糖操纵子,乳糖操纵子,阿拉伯糖操纵子,2019/6/4,40,三、lac operon 的其它问题,lac operon的功能是在正负两个调控体系的协调作用下实现的。阻遏蛋白封闭转录时，CAP不发挥作用（葡萄糖和乳糖都不存在）；如没有CAP加强转录，即使阻遏蛋白从operator上解聚仍无转录活性（葡萄糖和乳糖同时存在的情况下）； CAP组成型合成，所以cAMPCAP复合物取决于cAMP含量;,2019/6/
13、4,41,腺苷酸环化酶位于细胞膜上，其活性与葡萄糖运输的酶有关，因此cAMPCAP调控乳糖、半乳糖、阿拉伯糖等糖类代谢有关的酶;,降解物敏感型操纵元：只要有葡萄糖存在，这些操纵元就不表达。,2019/6/4,42,2. A基因及其生理功能 编码 -半乳糖苷乙酰基转移酶，使半乳糖苷乙酰化。该酶不参与乳糖代谢！ 生理意义：在细胞中有许多能被半乳糖苷酶降解的半乳糖苷类物质，其分解产物不能进一步代谢，积累，抑制细胞生长。半乳糖苷乙酰化后，即无毒。所以lacA虽不在乳糖降解中起作用，但可抑制有害物质的积累。,2019/6/4,43,3. lac基因产物数量， 1：0.5：0.2 不同酶的数量差异，是由于
14、在翻译水平上的调节。 方式有二: 核糖体脱离: 多顺反子的差别性翻译; 内切酶作用: 在lac mRNA分子内部，a基因比z基因更易受内切酶作用.,2019/6/4,44,2019/6/4,45,生物细胞中的氨基酸合成， 也受操纵元的调节。细胞需要某种氨基酸时，其基因即表达，不需要时基因关闭，达到经济的原则。,第三节 色氨酸操纵子与负控阻遏系统,2019/6/4,46,trp操纵子的组成,邻氨基苯甲酸合成酶,吲哚甘油磷酸合成酶,色氨酸合成酶,邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,2019/6/4,47,trpR, 阻遏蛋白 P，-40+18 O, -21+1 L, +1+162 结构基因,一、 trp操
15、纵子的结构,大肠肝菌中的 trp 操纵子,2019/6/4,48,trp操纵子的结构,操纵区,启动子区（P）,操纵子（O）,弱化子区（a）,结构基因,E : 邻氨基苯甲酸合成酶 （与G基因为融合基因）,C : 吲哚甘油磷酸合成酶,B : 色氨酸合成酶亚基,D : 邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,A : 色氨酸合成酶亚基,前导区 (L),2019/6/4,49,二、Trp operon 的阻遏系统,1、Trp R 四聚体,2019/6/4,50,阻遏蛋白trp 有活性的阻遏物,trp O 不转录,2019/6/4,51,2、阻遏蛋白的结合位点 trpO -21 +1，反向重复序列 trpP -40
16、+18 活性阻遏物与trpO 的结合，RNA pol与启动子的结合发生竞争。,2019/6/4,52,3、阻遏系统,主管转录是否启动， 在缺乏Trp时， mRNA起始合成，但不能自动延伸，一般在trpE之前终止转录。,粗调开关,2019/6/4,53,色氨酸操纵子: 由与色氨酸合成相关的 基因及其调控序列组成。当缺乏色氨酸时，trp 操纵子基因表达；当外源色氨酸含量较高时，操纵子中的基因受到阻遏。,trp操纵子的阻遏系统,色氨酸调节（trpR） 基因突变会引起 trp mRNA的组成型合成。只有在色氨酸存在的情况下，阻遏蛋白与之结合形成有活性的阻遏物，与操纵区结合关闭trp mRNA的转录。,2019/6/4,54,三、弱化子对基因表达的调节,阻遏发生时，转录的起始频率下降到 1/70，但 trp 酶系统活性却下降到 1/600。,弱化作用（attenuation）：是指控制一些细菌操纵子转录终止的调节。 弱化子（attenuator）：是指弱化所
