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1、药物化学各章练习题 2018年56第一章 绪 论（一）名词解释1药物2药物化学3药物通用名4药物化学名5药物商品名（二）选择题I单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物B. 无机化合物C. 合成有机药物D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名B. 名称C. 化学名D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名B. 名称C. 化学名D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸 配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个
2、正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5题备选答案A. 药品通用名B. 名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1. 乙酰水杨酸2. 安定3. 阿司匹林4. 严迪5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺6-10题备选答案A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. -内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2*6阿司匹林的作用靶点*7磺胺甲基异恶唑的作用靶点*8卡托普利作用靶点*9阿糖胞苷作用靶点*10舒巴坦作用靶点 多项选择题1药物作用靶点包括A受体 B酶C核酸 D离子通道 E细胞 2药物化学的任务包括A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B. 研究药物
3、的理化性质。C. 确定药物的剂量和使用方法。D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。（三）问答题1简述药物化学的基本内容。2*简述新药开发和研究的基本过程。3常见的药物作用靶点都有哪些？4. “药物化学”是药学领域的带头学科？5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？6. 简述现代新药开发与研究的内容。7. 简述药物的分类。8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？第二章 新药研究的基本原理与方法一、单项选择题2-1、下列哪个说法不正确A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，
4、活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性2-3、lg P用来表示哪一个结构参数A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量E. 取代基的疏水参数2-4、下列不正确的说法是A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易
5、于被代谢和排泄的药物D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体2-5、通常前药设计不用于A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、配比选择题2-62-10A. Hansch分析B. Kier方法C. MolecularShapeAnalysis方法D. DistanceGeometry方法E. ComparativeMolecularFieldAnalysis方法2-6、距离几
6、何学方法2-7、比较分子力场分析2-8、用分子连接性指数作为描述化学结构的参数2-9、分子形状分析法2-10、线性自由能相关模型三、比较选择题2-112-15A. Hansch分析B. CoMFA方法C. 两者均是D. 两者均不是2-11、计算机辅助药物设计的方法2-12、用于受体的结构已知时的药物研究方法2-13、用于受体的结构未知时的药物研究方法2-14、用数学模型研究结构参数和生物活性之间的关系2-15、从研究药物的优势构象的能量出发四、多项选择题2-16、以下哪些说法是正确的A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药
7、物的吸收情况与解离度无关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关2-17、在Hansch方程中，常用的参数有A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. 2-18、先导化合物可来源于A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件2-19、前药的特征有A. 原药与载体一般以共价键连接B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药
8、物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢2-20、下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药五、名词解释1、结构特异性药物2、药动学时相3、药效学时相4、脂水分布系数5、先导化合物6、生物电子等排体7、前体药物8、软药9、组合化学10、定量构效关系11、合理药物设计12、计算机辅助药物设计13、“me-too” 药物第四章 中枢神经系统药物（一）名词解释1巴比妥类药物 2血脑屏障（二）选择题 单项选择题1 咖啡因化学结构的母核是 A喹啉 B喹诺啉 C喋呤 D黄嘌呤 2苯戊巴比妥
9、可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合 B. 紫色络合物 C. 黄色胶状沉淀 D. 蓝色络合3吗啡与盐酸或磷酸加热的重排产物主要是： A. 双吗 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡4镇痛药结构中不含氮杂环的药物是：A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 盐酸哌替啶 D. 盐酸美沙酮 5丙米嗪属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5-羟色胺受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂6. 奋乃静不具备的化学性质是：A. 溶于乙醇B. 加热后滴入过氧化氢溶液显红色C. 浓硫酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色7. 安定为下列哪一个药物的
10、商品名 A. 地西泮 B. 苯妥英钠C. 奥沙西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.酒石酸唑吡坦8. 海索巴比妥属哪一类巴比妥药物 A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时)9*. 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 二甲苯胺 B.丙酮酸C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯10*. 吩噻嗪2位上下列哪个取代基时, 其安定作用最强 A. -CH3 B.-ClC.-COOCH3 D.-CF3 E.-Br11. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体 B.左旋体C.外消旋体 D. 右旋体12. 阿托品的专属定性鉴别反应是A. .Vitali反应 B.与苯甲醛试液
11、反应C.与H2O2试液反应 D. 紫脲酸胺反应E.13. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加二氯化钴试液即生成A. 红色沉淀 B.蓝绿色沉淀 C. 蓝绿色溶液 D.紫色溶液14. 盐酸普鲁卡因结构中具有（ ）, 重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A. 叔氨基 B.仲氨基 C. 酚羟基 D.芳伯氨基 15. 下列哪个药物的化学结构式是如下结构: A山莨菪碱 B东莨菪碱 C阿托品 D泮库溴铵 16. 下列是哪个药物的化学结构式是如下结构: A.地西泮 B.奥沙西泮C.氯硝西泮 D.安定17*. 下列那个药物是苏式（L）型手性药物 A.麻黄碱 B.伪麻黄碱C.克伦特罗 D.普萘洛尔 配伍选择题（备选答
12、案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。）1-5题A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶1. N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并B,f 氮杂卓-5丙胺2. 5-乙基-5苯基-2,4,6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮3. 1-（4-氟苯基）-4-4-4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮4. 2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺5. 3，7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物6-10题A吗啡 B美沙酮 C哌替啶 D盐酸溴已新 E盐酸曲马多6具有六氢吡啶单环的镇痛药 7具有苯甲胺结构的祛痰药8具有五环吗啡结构的镇痛药 9*具有两个手性中心的合成镇痛药10具有氨基酮结构的镇痛药11-13题A 巴
