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1、甲基橙指示剂配制（精选3篇） 以下是网友分享的关于甲基橙指示剂配制的资料3篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。篇一：四酸碱指示剂甲基橙的制备衡水学院应用化学系教案纸实验四、酸碱指示剂甲基橙的制备（下册 P12）一、实验目的 1、掌握重氮化反应和偶合反应的操作。 2、巩固盐析和重结晶的原理和操作。 二、反应原理 甲基橙是指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与 N,N 一二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸介质中 偶合得到的。偶合先得到的是红色的酸性甲基橙，称为酸性黄，在碱性中酸性黄转变为甲基橙的 钠盐，即甲基橙。三、实验药品和仪器 药品：无水对氨基苯磺酸、亚硝酸钠、N,N-二甲苯胺，盐酸，5%氢氧化钠
2、溶液，乙醇，乙醚， 冰醋酸，淀粉-碘化钾试纸 仪器：烧杯，抽滤瓶，布氏漏斗，温度计，表面皿，电加热套 四、操作步骤 1对氨基苯磺酸重氮盐的制备（重氮化反应） 在 100mL 烧杯中，放入 1.7g（0.01 mol）无水对氨基苯磺酸，加 10mL5%氢氧化钠溶液在热 水浴中温热使之溶解。冷至室温后，另溶 0.8g 亚硝酸钠于 6 mL 水中（黄色溶液） ，加入上述烧杯 用冰水浴冷却至 05 。在不断搅拌下将 10mL 冰冷的水和 3mL 浓盐酸的混合液滴入该混合物中， 并控制温度在 5 以下，很快就有对氨基苯磺酸重氮盐的细粒状微黄色沉淀，为了保证反应完全， 继续在冰浴中放置 15min。 2偶
3、合反应 在一支试管中加入 1.3 mL（1.5g，0.010 mol）N,N-二甲基苯胺和 1ml 冰醋酸（调节 pH） ，振 荡使之混合（黄色溶液） 。在搅拌下将此溶液慢慢加到上述冷却的对氨基苯磺酸重氮盐溶液中，加 完后，继续搅拌 10min，此时有红色的酸性黄沉淀，然后在冰水浴中，慢慢加入 25ml5%氢氧化钠 溶液，反应物变为橙色，冰水浴中搅拌下，粗的甲基橙细粒状沉淀析出。衡水学院应用化学系教案纸3. 提纯 将 2 中的产物在沸水浴内加热 5min，使粗的甲基橙溶解后，稍冷，再置于冰浴中冷却，待甲 基橙全部重新结晶析出后，抽滤收集结晶。用 95%乙醇冲洗滤饼烧杯两次（每次用 10ml）
4、，蒸气 浴干燥后，称重。 4. 甲基橙的配置与检验 0.1g 产品（橙色的甲基橙）溶于 100mL 水中，加几滴稀盐酸，观察颜色；然后用稀氢氧化钠 溶液中和，再观察溶液的颜色有何变化 五、结果 1. 验证，甲基橙水溶液遇酸变 2. 产量 六、注意事项 1、对氨基苯磺酸酸性和中性环境中溶解度较小，在重氮化时，先用强碱将其溶解，再调成酸 性，发生重氮化反应。 2、重氮化过程中，严格控制温度很重要，反应温度高于 5 ，则重氮盐易水解成酚，降低产 率。 3、粗产品呈碱性，温度稍高，易使产物变质，颜色变深。 七、思考题 1、本实验中重氮盐的制备为什么要控制在 05 中进行？ g。产率= 色；遇碱变 色；
5、2、制备重氮盐时，为什么要先将氨基苯磺酸与碱混合？可以不用碱液，直接与盐酸混合，滴 入亚硝酸钠溶液进行重氮化吗？为什么？3、偶合反应为什么要在弱酸介质中进行？4、甲基橙在酸碱中介质中变色的原因，并用反应式表示。篇二：侵蚀性二氧化碳甲基橙指示剂滴定法HZHJSZ00134 水质 侵蚀性二氧化碳的测定甲基橙指示剂滴定法HZ-HJ-SZ-0134水质甲基橙指示剂滴定法 天然水中含有的游离二氧化碳CO2 Ca(HCO3)2MgCO3十CO2十H2O 侵蚀性二氧化碳对水工建筑物具有侵蚀破坏作用对金属(铁)具有强烈侵蚀作用对水体进行侵蚀性二氧化碳的测定 有两种常用的方法电位滴定法不受余氯的干扰色度的影响用
6、酸滴定法简便快速如水样的各种碱度和游离二氧化碳已经测定计算法简单快速用虹吸法采样取满瓶水样避免与空气接触加入碳酸钙(CaCO3)粉末甲基橙指示剂滴定法水样中的色度可改用电位滴定法测定加入0.1mol/L硫代硫酸钠溶液l2滴 2 原理水中侵蚀性二氧化碳能与碳酸钙(CaCO3)作用其反应如下（3)2由此以甲基橙为指示剂其反应如下2+2H2CO3根据滴定到达终点时减去采样当天用同一盐酸标淮溶液滴定(未加碳酸钙粉末)的消耗量 3 试剂如无说明 3.1 碳酸钙(CaCO3)粉末 3.2 甲基橙指示剂(1g/L) 3.3 盐酸标准溶液(量取9mL分析纯浓盐酸(注入1000mL容量瓶内此溶液约为0.1mol
7、/L 准确称取三份在180每份约0.10.15g(称准至0.0001g)100mL水用盐酸标准溶液滴至溶液出现淡桔红色为止标定同时作一空白滴定 按下式计算盐酸标准溶液的浓度1000/52.995c盐酸标准溶液浓度(mol/L) W无水碳酸钠的重量(g) 3.4 盐酸标准滴定液(将0.1mol/L盐酸标准溶液稀释4倍即得4 仪器4.1 25mL酸式滴定管锥形瓶加入0.1%甲基橙指示剂3滴用盐酸标准溶液滴至溶液由桔黄色变为淡桔红色为止用虹吸法采样于500mL具塞水样瓶中(吸管插入采样瓶底加入碳酸钙粉末约3g 5.3 将加入碳酸钙粉末的水样放置5天 5.4 5天后用慢速滤纸过滤然后吸取100mL滤液
8、于250mL锥形瓶中用盐酸标准溶液记录其用量(V2)mg/L)V2-V1盐酸标准滴定液浓度(mol/L)22 V2 22五天后(加过碳酸钙粉末)滴定时所消耗的盐酸标准滴定液用量(mL) 侵蚀性二氧化碳(1/2CO2)的摩尔质量(g/mol)自来水湖水含侵蚀性CO2 086.68mg/Lc瓶装矿泉水等17种水样的分折变异系数015.09注意事项应使用10mL微量滴定管滴定V1或V2(3) 应在打开水样瓶后立即进行滴定易被微生物分解振荡6h的方法来消除影响勿使碳酸钙粉末漏入滤液中以防止气体溶入使结果偏高水和废水监测分析方法中国环境科学出版社1997水和废水监测分析方法篇三：指示剂配制8.1 百里香
9、酚蓝-酚酞混合指示液 取 3 份体积百里香酚蓝溶液(1g/L)和 2 份体积酚酞溶液(1g/L)混合均匀。 8.2 甲基红-亚甲基蓝混合指示液 将 50mL 甲基红溶液(2g/L)和 50mL 亚甲基蓝溶液(1g/L)混合。 8.3 酸性铬蓝 K-萘酚绿 B 混合指示剂 称取 0.1g 酸性铬蓝 K，0.1g 萘酚绿 B 和 20g 干燥氯化钾，置于研钵中，充分研磨混匀，贮 存于棕色广口瓶中。 8.4 溴百里(香)酚蓝-苯酚红混合指示液 0.08g 溴百里酚蓝和 0.1g 苯酚红溶于 20mL 乙醇中，加水 50mL，用氢氧化钠溶液(4g/L)调 至 pH 为 7.5(红紫色)，再以水稀释至
10、100mL。 8.5 溴甲酚绿-甲基橙混合指示液 6 份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)和 1 份体积甲基橙溶液(1g/L)混合。 8.6 溴甲酚绿-甲基红混合指示液 3 份体积溴甲酚绿溶液(1g/L)与 1 份体积甲基红溶液(1g/L)混合，摇匀，贮存于棕色瓶中。 8.7 1，10-菲罗啉-硫酸亚铁铵混合指示液 称取 1.6g1，10-菲罗啉及 1g 硫酸亚铁铵(或 0.7g 硫酸亚铁)，溶于 100mL 水中，贮存于棕 色瓶中。 8.8 甲基红指示液(1g/L) 称取 0.10g 甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL。 8.9 溴甲酚绿指示液(2g/L) 称取 0.20g 溴甲酚绿溶解于
11、 6mL 氢氧化钠溶液(4g/L)和 5mL 乙醇中，用水稀释至 100mL。 8.10 甲基橙指示液(1g/L) 称取 0.10g 甲基橙，溶于 70水中，冷却，用水稀释至 100mL。 8.11 酚酞指示液(10g/L) 称取 1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL。 8.12 溴(甲)酚蓝指示液(1g/L) 称取 0.10g 溴酚蓝，溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL。 8.13 钙指示液(钙羧酸指示剂) 称取 0.20g 钙指示剂 2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氮)-3-萘甲酸(C21H14N2O7S)或其 钠盐与 10g 在 105干燥的氯化钠，置于研钵中研
12、细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.14 铬黑 T 指示剂 将 1.0g 铬黑 T 与 100.0g 干燥的氯化钠，置于研钵中，研细混匀。贮存于棕色磨口瓶中。 8.15 铬黑 T 指示液(5g/L) 称取 0.50g 铬黑 T 和 4.5g 氯化羟胺， 溶于乙醇中， 用乙醇稀释至 100mL， 贮存于棕色瓶中。 可保持数月不变质。 8.16 百里香酚蓝指示液(1g/L) 溶解 0.10g 百里香酚蓝于 2.2mL 氢氧化钠溶液(4g/L)和 5mL 乙醇中，稀释至 100mL。 8.17 孔雀绿指示液(1g/L) 称取 0.10g 孔雀绿，溶于水，稀释至 100mL。 8.18 二甲酚橙指示液(
13、2g/L) 称取 0.20g 二甲酚橙，溶于水，稀释至 100mL。 8.19 二苯偶氮碳酰肼指示液(5g/L) 将 0.50g 二苯偶氮碳酰肼(C13H12ON4)溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL。溶液贮存于冰箱 中。8.20 对硝基苯酚指示液(1g/L) 称取 0.10g 对硝基苯酚，溶于乙醇，用乙醇稀释至 100mL。 8.21 苯酚红指示液(0.2g/L) 将 0.05g 苯酚红， 2.85mL 氢氧化钠溶液(2g/L)和 5mL 乙醇一起温热， 待溶解后， 加入 50mL 乙醇，用水稀释至 250mL。 8.22 达旦黄指示液(0.4g/L) 称取 0.04g 达旦黄，溶于乙醇中，
14、用乙醇稀释至 100mL。 8.23 硫酸铁铵指示液(80g/L) 溶解 8.0g 硫酸铁铵NH4Fe(SO4)2.12H2O在约 75mL 水中，过滤，加几滴硫酸，稀释 至 100mL。 8.24 淀粉指示液(10g/L) 8.24.1 1g 可溶性淀粉与 5mg 红色碘化汞混合，并用足够冷的水调成稀薄的糊状，在不断搅 拌下，慢慢注入 100mL 沸水中，煮沸混合物，充分搅拌至稀薄透明的流动形式，冷却后使 用。 8.24.2 将 1g 可溶性淀粉与 5mL 水制成糊状，搅拌下将糊状物加入 100mL 水中，煮沸几分 钟后冷却，使用期限二周。溶液中加入几滴甲醛溶液，使用期限可延长数月。钙红;钙
15、羧酸;钙羧酸钠;钙指示剂;钙试剂羧酸;钙红指示剂;钙羧酸指示剂;钙试剂羧酸钠;钙 指示剂/钙红;钙一羧酸指示剂 文件类型：Word 文档 文件大小：0.1M 更新日期：2011-10-19 10:21 浏览次数：491 下载次数：0详细介绍 Cas 号 3737-95-9 分子式 C21H14N2NaO7S 分子量 438.41 别名 钙羧酸指示剂 Calconcarboxylic acid 棕色到黑色结晶或褐色粉末。微溶于水和乙醇,易溶于碱液和氨水,微溶于水,溶液不稳定。中性溶液中呈紫 红色,在 pH 不大于 10 时呈红色,在 pH1214 间为浅蓝色,能和钙形成红色螯合物。与 UO 、Mg2+、Be2+等 形成紫蓝或蓝色配合物。最大吸收波长 560(366)nm。有刺激性。 熔点：300 Q/(HG)SJ 356-92 项目 Item 分析纯 (AR) 灵敏度试验 Sensitivity 合格 乙醇溶解试验 Solubility in ethanol 合格 灼烧残渣(以硫酸盐计)Ignition residue,% 10-
