湖北省武汉市2018-2019学年高二下学期期中考试化学试卷

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1、湖北省武汉市华中师范大学第一附属中学2018-2019学年高二下学期期中考试时限:90分钟 满分:100分 可能用到的原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Br-80 Ag-108 Pb-207一、单项选择题(共18小题,每题3分,共54分)1苏轼的格物粗谈有这样的记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”按照现代科技观点,该文中的“气”是指A脱落酸B乙烯C生长素D甲烷2下列有机物一氯取代物的数目相等的是2,3,4-三甲基已烷2,3,4-三甲基戊烷间甲乙苯ABCD3下列有机物的系统命名,正确的是4下列说法中正确的是A仅用水不能

2、区分已烷、溴乙烷、乙醇三种液态有机物B碳原子数小于或等于6的单烯烃,而HBr加成反应的产物只有1种结构,符合条件的单烯烃有3种C苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长分别为a、b、c、d,则dD等质量的烃完全燃烧,耗氧量最多的是甲烷5已烯雌酚是一种激素类药物,结构简式如图所示,下列有关叙述中正确的是A该有机物属于芳香烃B该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C该分子对称性好,所以没有顺反异构D该有机物分子中,最多可能有18个碳原子共平面6红色基B(2-氨基-5-硝基苯甲醚)的结构简式为 ,它主要用于棉纤维织物的染色,也用于制一些有机颜料,则分子式与红色基B相同,且氨基(NH2)与硝基(NO2)直接连

3、在苯环上并呈对位关系的同分异构体的数目(包括红色基B)为A7种B8种C9种D10种7下列对如图所示两种化合物的结构或性质描述正确的是A两种化合物均是芳香烃B两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应C两种化合物分子中共平面的碳原子数相同D两种化合物可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分8下列实验操作简便、科学、易成功且现象正确的是A将乙酸和乙醇的混合液注入浓硫酸中制备乙酸乙酯B将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后再移至内焰,铜丝恢复原来的红色C在试管中注入2mL苯酚溶液,再滴入几滴FeCl3溶液后,溶液即有紫色沉淀生成D向苯酚溶液中滴加几滴稀溴水出现白色沉淀9卤素互化物与卤素单质性质相似。已知CH

4、2CHCHCH2(1,3-丁二烯)与氯气发生1:1加成产物有两种:CH2ClCHClCHCH2 (1,2-加成)CH2ClCHCHCH2Cl (1,4-加成)据此推测CH2C(CH3)CHCH2(异戊二烯)与卤素互化物BrCl的1:1加成产物有(不考虑顺反异构和镜像异构) A6种B7种C8种D9种10下列说法和结论正确的是选项项 目结 论A三种有机化合物:乙烷、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面上B将石蜡油加强热(裂解)所产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中, 溶液褪色产物不都是烷烃C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D有机反应中的卤化、硝化、氢化均属于取代反应11下列与有机物的结构、性质及有

5、关叙述中不正确的是C4H10O属于醇的同分异构体有4种乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色分馏、干馏都是物理变化,裂化、裂解都是化学变化酚醛树脂、聚乙烯、光导纤维都属于高分子化合物核磁共振氢谱法、红外光谱法、紫外光谱法、色谱法均可用于有机物的鉴别聚乙烯、石油、汽油、煤、煤焦油都是混合物ABCD12为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,下列四位同学分别设计如下实验方案,其中判断正确的是A向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液,然后滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀 生成,则可证明发生了消去反应。B向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发

6、生了消去反应。C向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应D向反应混合液中先加盐酸酸化,再加入溴水,如果溶液颜色很快退去,则证明发生了消 去反应。13关于的下列说法不正确的是Ab、d、p均属于烃类有机物Bb、d、p碳元素的质量分数依次增大Cb、d、p均能使溴的CCl 4溶液褪色Db、d、p分子中苯环上一溴代物均有3种14下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成相应“实验目的”的是选项实验目的试剂试管中的物质A验证羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯 苯酚溶液B验证甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO4溶液苯 甲苯溶液C验证苯分子中没有碳碳双键Br2的CCl4溶液苯 已

7、烯D验证碳酸的酸性比苯酚强紫色石蕊溶液苯酚溶液 碳酸溶液15已知下列物质酸性大小:羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(OH)取代,所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是16下列各组液体只用一种试剂即可一一区分开的是C2H5OH、AgNO3(aq)、C2H5Br、C6H5OH(aq)、C6H6、KI(aq)CH3COOH(aq)、C2H5OH、C2H5ONa(aq)、C6H5Br、C6H14C6H5OH(aq)、Na2S(aq)、Na2CO3(aq)、C6H5NO2、NaOH(aq)、C2H5OHCH3OH、CH3CH2CH2OH、C6H5OH、CH3COOH环己烷、苯、

8、甲苯、硝基苯、溴苯ABCD17下图所示的电解池I和II中,a、b、c和d均为Pt电极。电解过程中,电极b和d上没有气体逸出,但质量均增大,且增重bc(H+) 阳极的电极反应为:2Cu4I-4e-2CuI2I2,I2遇淀粉变蓝阳极的电极反应为:Cu2e-Cu2+,Cu2+显蓝色阳极的电极反应为:2I-2e-I2,I2遇淀粉变蓝A B C D二、填空题(共5题,共46分)19(13分)1, 2-二溴乙烷的制备原理是CH3CH2OHCH2CH2+H2O;CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br。某课题小组用下图所示的装置制备1, 2-二溴乙烷。F回答下列问题:(1)组装仪器后进行该实验前必须进行的操

9、作是_。(2)装置B的作用是_。(3)三颈瓶内加入一定量的乙醇-浓硫酸混合液和少量粗砂,加入粗砂的目的是_,仪器F的名称是_。(4)装置C内发生的主要反应的离子方程式为_。(5)加热三颈烧瓶前,先将C与D连接处断开,再将三颈烧瓶在石棉网上加热,待温度升到约120时,连接C与D,并迅速将A反应温度升温至160180,从F中慢慢滴加乙醇-浓硫酸混合液,保持乙烯气体均匀地通入装有3.20mL液溴和3mL水的D中试管,直至反应结束。将C与D连接处断开的原因是_。判断反应结束的现象是_(6)将粗品移入分液漏斗,分别用a. 水洗涤,b. 氢氧化钠溶液洗涤,c. 过滤,d. 用无水氯化钙干燥,e. 蒸馏收集

10、129133馏分,最后得到7.896g 1, 2-二溴乙烷。粗品提纯的步骤是_(填序号),1, 2-二溴乙烷的产率为_。(7)下列操作中,不会导致产物产率降低的是_(填正确答案的标号)a. 乙烯通过溴水时速率太快b. 装置C中的NaOH溶液用水代替c. 去掉装置D烧杯中的水d.实验时没有E装置 e. D中的试管里不加水20(13分)已知:CH3CH=CH2+HBrCH3CHBrCH3(注意溴原子的连接位置,下同),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5 mol H2O,该烃苯环上的一氯代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。C9H8Br4 请回答下列问题

11、(1)写出A的结构简式: ,A中官能团的名称是 。(2)上述反应中,是 反应,是 反应。(填反应类型)(3)写出D、E物质的结构简式: D ,E 。(4)写出AC反应的化学方程式:。(5)写出FH反应的化学方程式:。(6)写出F催化氧化反应的化学方程式:。(7)下列关于F的说法不正确的是_(填序号)。a. 能发生消去反应 b. 能与金属钠反应 c. 1mol F最多能和4mol氢气反应d. 分子式C9H11Oe. 能使酸性高锰酸钾褪色21(7分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:环戊二烯 二聚环戊二烯 四氢二聚环戊二烯 金刚烷请回答下列问题: (1)环戊二烯分子中最多有个原

12、子共平面。 (2)金刚烷的分子式为_,其分子中的CH2基团有个。 (3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应的产物名称是_,反应的反应试剂和反应条件是_。(4)已知烯烃能发生如下反应:请写出下列反应产物的结构简式: 22(6分)(1)分子式为C3H6O2的二元混合物,如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况第一种情况峰给出的强度为1:1;第二种情况峰给出的强度为3:2:1由此推断混合物的组成可能是_(写结构简式,写一种组合即可)如图是一种分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱图,则该有机物的结构简式为_。(2)经测定,某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%;用质谱仪测定结果如下图。分析求此有机物的分子式为_

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