2018年高二生物上学期重点知识突破

上传人:【**** 文档编号:89497102 上传时间:2019-05-25 格式:PDF 页数:7 大小:294.66KB
返回 下载 相关 举报
2018年高二生物上学期重点知识突破_第1页
第1页 / 共7页
2018年高二生物上学期重点知识突破_第2页
第2页 / 共7页
2018年高二生物上学期重点知识突破_第3页
第3页 / 共7页
2018年高二生物上学期重点知识突破_第4页
第4页 / 共7页
2018年高二生物上学期重点知识突破_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《2018年高二生物上学期重点知识突破》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2018年高二生物上学期重点知识突破(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1 2018 年高二生物上学期重点知识突破年高二生物上学期重点知识突破 有性生殖遗传性变异的来源 第三节 减数分裂 一、减数分裂过程 1、特点:复制一次,分裂二次 复制一次, 产生的是生殖细胞) 复制一次 分裂二次,结果子代染色体数是亲代的一半。(产生的是生殖细胞 产生的是生殖 细胞 2、同源染色体、联会形成四分体(1 个四分体中有 2 条染色体共含 4 个单体) 3、减数第一次分裂与减数二次分裂的具体过程(表格) 时期 染色体行为 间期 DNA 复制及有关蛋白质的合成 前期 同源染色体联会 四分体 联会四分体 联会 四分体,部分互换 中期 同源染色体的着丝粒排列在赤道面 后期 同源染色体的分

2、离 末期 染色体数减半 间期 无染色体复制(中心体倍增) 前期 染色体不规则排布 中期 着丝粒排列在赤道面上 后期 着丝粒分裂,染色单体成染色体 二、精子和卵的形成:(第二册书 P87 图 7-19) 1、精子的形成: 1 精原细胞(间期)1 初级精母细胞(减数第一次分裂)2 次级 精母细胞(减数第二次分裂) 4 精细胞 (变形 4 精子 变形) 变形 2 2、卵的形成:1 卵原细胞(间期)1 初级卵母细胞(减数第一次分裂)1 次级卵 母细胞(大)+1 第一极体(小)(减数第二次分裂)1 卵细胞+3 第 ( ( 二极体 (退化) 退化) 3、受精卵(合子)=精子+卵细胞 配子:精子/卵细胞 三

3、、减数分裂和有性生殖的意义 1、生物因为减数分裂 受精作用 减数分裂与受精作用 减数分裂 受精作用,才保证亲、子代染色体数的 恒定,以及生物体遗传性状 的相对稳定。 2、有性生殖的意义:保证后代遗传稳定性、增加生物多样性、增强生物适应环境变化的能 力 补充:A、含同源染色体的细胞:体细胞、精(卵)原细胞、初级精(卵)母细胞、受精卵 B、减数分裂与有丝分裂作标图 (其中 表示 DNA 表示染色体) C、细胞分裂图识别 有丝分裂:细胞内有同源 有同源染色体、后期着丝粒分裂 有同源 减数第一次分 裂:有同源 有同源染色体、四分体或同源染色体分离(后期细胞有大小为初级 有同源 卵母细胞) 减数第 二次

4、分裂:无同源染色体、后期着丝粒分裂(后期细胞均分为初级精母细胞或 无 第一极体) 第四节 细胞分化和植物细胞的全能性 一、细胞分化 1、定义: 同一来源的细胞逐渐发生形态结构、生理功能和蛋白质合成上的差异的过程。 2、细胞分化 的原因:细胞内化学物质的变化,引起了基因的选择性表达 细胞内化学物质的变化 3、意义:产生了细胞的多样性 4、特点:是一种渐变、持久的、稳定的、不可逆的变化 二、植物细胞的全能性 1、细胞全能性:单个细胞经细胞分裂和分化后仍具有形成完整生物体 完整生物体的潜能 。 2、表现:体内细胞不表现全能性,脱离母体的细胞在一定条件下表现全能性 3、组织培养的条件: 3 A、无菌条

5、件、控制温度、pH 和光照条件 B、含有糖类、无机盐、维生素、植物激素等物质的人工配制培养基 脱分化 再分化 4、过程:离体的植物器官、组织或细胞 愈伤组织 愈伤组织根、芽(胚状体) 植物体 第五节 克隆 一、克隆 1、定义:无需生殖细胞结合,直接由个体的部分组织或一个体细胞分裂分化成新个体。 2、动物克 隆的方法一般是:供体(被克隆个体)的体细胞核去核卵细胞 重组细胞 核 早期胚胎 克隆个体 3、克隆“多利羊”的技术有:细胞核移植、细胞融合、胚胎移植 二、动物克隆技术的应用 1、繁育优良性状的家畜、治疗人类遗传病、抢救濒危物种、保护生物多样性 三、动物克隆技术与社会伦理 1、我国政府的态度:

6、禁止生殖性克隆 禁止生殖性克隆 2、四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。 3、中国不反对治疗性克隆 不反对治疗性克隆。 不反对治疗性克隆 第八章 遗传与变异 遗传使物种相对稳定,变异使生物获得多样化的性状,是生物进化的基础。 第一节 遗传规律 一、孟德尔及其科学研究的方法 1、遗传学奠基人:孟德尔 2、方法:用(自花传粉)豌豆做实验。 3、两条基本规律:基因的分离定律、基因的自由组合定律 (必须在减数分裂过程中) 基因的分离定律 二、基因的分离定律 1、符号:P:亲本、F1:子一代、F2:子二代、X:杂交、 :自交、:雌性、:雄 性 2、相对性状: 同种性状的不同表现

7、。 性状分离:杂种后代呈现不同与亲本的现象 4 3、测交:未知基因型与隐性亲本 隐性亲本杂交。一对相对性状比 1:1 ,两对相对性状比 1:1:1: 一 两 : : : 隐性亲本 1 4、基因型为内在性状基因组成,表现型是基因型的外在表现。 5、等位基因:一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。(如:Aa ) 6、一对杂合体(Aa)自交:后代基因型比 1:2:1 表现型比 3:1 7、基因分离定律的实质 第三册书 P7 三、基因的自由组合定律及应用 1、两对杂合体(AaBb)自交:后代表现型比 9:3:3:1 (其中基因型 9 种,各种表现 型纯合体 1:1:1:1) 纯合体比 纯合体

8、2、基因的自由组合定律实质:P11 补充:A、自由组合定律用以解释基因重组 基因重组现象 补充 基因重组 B、设有 n 对等位基因(即杂合体): 则: 后代个体数:4n 基因型种类:3n 配子类型: 2n 表现型 种类:2n 比列(3:1)n 第二节 伴性遗传 一、性别决定 1、摩尔根:果蝇实验,证明:染色体是基因的载体 2、染色体类型:常染色体+性染色体 3、性染色体类型:A、XY 型(较普遍)后代性别取决于雄性性染色体中是否含 Y 染 色体 B、ZW 型:雌性 ZW、雄性 ZZ鸟类、某些两栖类和爬行类 4、染色体组成:A、果蝇: 6+XX (配子:3+X) 6+XY (配子:3+X 或 3

9、+Y) B、人: 44+XX (配 子:22+X)44+XY (配子:22+X 或 22+Y) 二、伴性遗传 5 1、控制的基因位于性染色体上:伴 X 染色体遗传、伴 Y 染色体遗传 2、伴 X 隐性遗传:如红绿色盲、血友病 (注 :白化病为常染色体隐性遗传病) 3、色盲遗传原理:母亲致病基因传儿也传女,父亲的致病基因只传女儿。 注: 母色盲,儿子必定色 盲;父正常,女儿绝对表现正常(有携带可能) 第三节 变异 1、环境引起的变异不可遗传的,而内部遗传物质的改变是可遗传的。 2、变异因素: A、细胞水平:染色体畸变 B、分子水平:基因突变 一、基因重组 1、原因:a、非同源染色体自由组合 b、

10、同源染色体间非姐妹单 体的交叉互换 c、雌雄配子的随机结合 2、定义:有性生殖过程中,控制不同性状的基因间重新组合,使后代出现不同于亲本的类 有性生殖 型。 3、意义:为生物变异、多样性提供丰富来源,为育种和生物进化提供物质基础 二、基因突变(如:镰刀型细胞贫血症) 1、定义:基因内部结构变化,即 DNA 分子中碱基对的增添、缺失或替换 碱基对的增添、 碱基对的增添 2、发生部位: A、发生在体细胞中,则当代表现,突变不遗传给后代 B、发生在生殖细胞中,则突变可遗传给后代 3、基因突变分类:自然突变人工诱变(物理或化学因素,如:射线、秋水仙素。太空育 种法) 4、基因突变特点:普遍性、自然发生

11、率低、不定向性,大部分有害。 5、意义: 产生新基因 新基因的主要来源 来源,生物变异的主因 变异的主因,对进化有重要作用。 新 基因 来源 变异的主因 三、染色体畸变 1、定义:染色体结构 数目 结构和数目 结构 数目的变异。 2、结构变异:缺失、重复、倒位、易位 6 3、数目变异:A、非整倍化变异:大多有害,如:性腺发育不全症(XXY),先天愚型(21 三体综合症) B、整倍化变异:如单倍体、多倍体 4、单倍体:生物体细胞染色体数与本物种配子染色体数相同 与本物种配子染色体数相同的生物。 5、单倍体育种优点;可缩短育种年限(原因:后代不发生形状分离) 注:A、育种方法:花粉离体培养单倍体单

12、倍体萌发的种子或幼苗,使用秋水仙素 花粉离体培养 单倍体单倍体萌发的种子或幼苗, 秋水仙素 稳定遗传的纯合体(见右图) 稳定遗传的纯合体 B、秋水仙素作用:不影响染色体间期复制,因阻碍纺锤体的形成,导致加倍的染色 体不分离 6、多倍体育种:可对萌发的种子或幼苗 萌发的种子或幼苗 秋水仙素。 7、无籽西瓜的培育过程:(第三册书 P26 图 8-27) 第四节 人类遗传病和遗传病的预防 一、遗传病的常见类型 正常人为隐性纯合体, 常染色体显性遗传病,一般代代相传(如多指症、并指 (趾)症) 1、单基因遗传病 患者为隐性纯合体, 常染色体隐性遗传病:患者为隐性纯合体,一般为隔代遗传(如: 白化病)

13、X 连锁显性遗传病:后代只要得到一个带有致病基因的 X 染色体,不论 显 后代只要得到一个带有致 病基因的 染色体, 男女都患病(通常女性多于男性),(如 抗维生素 佝偻病) X 连锁隐性遗传病:患者男性多于女性,隔代遗传,交叉遗传(父传女,母传子和女) Y 连锁遗传病:有血缘关系的男性发病 2、多基因遗传病:(如:唇裂、原发性高血压、冠心病、精神分裂症) 3、染色体遗传病:【如:唐氏综合症 (21 三体综合症、先天愚型)、猫叫综合症、性腺 发育不良】 补充:A、遗传规律推导口诀:无中生有为隐性,如是女儿定为常。有中生无为显性,如是女儿定为常。 B、推论家族遗传图普顺序: A、根据有无性状分离判定显隐性 7 B、假设伴 Y 遗传,即只有男性发病,(有无矛盾) C、假设伴 X 遗传,(有无矛盾) D、前者皆否定,则为常染色体遗传 二、遗传病的预防 1、禁止近亲结婚:(我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内旁系禁止结婚)第三册书 P35 禁止近亲结婚 图 2、遗传咨询:做好优生工作,预防遗传病发生的主要手段之一 咨询对象:遗传病患者、生育过患儿、家族中有病史或直系生过畸形儿、高龄孕妇、 接触放射性物质 或感染病毒的孕妇 3、避免遗传病患儿出生(措施产前诊断) 4、其它:倡导婚前体检、提倡“适龄生育”有利于优生

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 其它中学文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号