《食品添加剂的测定》课件

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1、苯甲酸(钠)和山梨酸(钾)的检测 亚硝酸盐与硝酸盐的测定 二氧化硫和亚硫酸盐的测定 合成着色剂的测定,第十二章 食品添加剂的测定 重 点,第一节 概述 一、 食品添加剂的种类,食品添加剂 是指为改善食品品质和色、香、味以及因防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或者天然物质。 这些物质本身不作为食用目的，也不一定有营养价值。但不包括污染物、残留农药。,食品添加剂的种类很多， 按其来源 天然食品添加剂 化学合成添加剂 利用动、植物组织 通过一系列化学手段 或分泌物及以微生 所得到的有机或无机 物的代谢产物为原 物质。 料，经过提取、加 工所得到的物质。 如：Vc、淀粉糖浆、 植物色素等。,目

2、前我国允许使用，并制订了国家标准食品添加剂使用卫生标准，分类有： 酸度调节剂、 抗结剂、 消泡剂、 抗氧化剂、漂白剂、 膨松剂、胶母糖基础剂、着色剂、护色剂、 乳化剂、 酶制剂、 增味剂、面粉处理剂、 被膜剂、水分保持剂、营养强化剂、防腐剂、 稳定剂和凝固剂、甜味剂、增稠剂、食品香料、 其它 22类1500种（世界现在有4000多种）。,二、食品添加剂的安全使用和管理 天然食品添加剂一般对人体无害，大多数合成添加剂对人体有毒性，致癌物。要控制加入量。 关于人体每天允许食用量ADI值，可查书得到。,ADI ?,ADIAcceptable Daily Intake For Man （由联合国粮农组

3、织、世界卫生组织规定）,名称 ADI（mg / kg体重） NaNO2 00.2 苯甲酸 0 5 山梨酸 0 25,一些食品添加剂在不同的食品中添加的限量,添加剂名称 食品 加入限量（mg /kg) NaNO2 午餐肉 125 NaNO3 午餐肉 500 SO2 白糖 20 苯甲酸 干酪制品 1000 山梨酸 果汁类 600 EDTA 果汁类 250,各种食品添加剂有自己的质量标准： （主要限制有害物质的含量）,例：山梨酸 GB 1905 - 2000 EDTA二钠 GB276096 甜菊糖甙 GB 8270-1999 食品添加剂中铅的测定方法 GB/T5009.752003 食品添加剂中砷的

4、测定 GB/T 5009.76-2003,三、食品添加剂检测方法 也是先分离再测定。 分离蒸馏法、溶剂萃取法、色层分离等。 测定比色法、紫外分光光度法、TLC、 HPLC等。 测定的意义：为了保障食品安全！,第二节 几种甜昧剂的检测 一、糖精钠的检测 糖精是应用较为广泛的人工甜味剂 ， 其学名为邻磺酰苯甲酰亚胺，其结构式为：,难溶于水，故生产中常用糖精钠。,糖精钠 水溶性好，在酸性条件下溶于乙醚，热稳定性比糖精好，甜度为蔗糖的200700倍。糖精钠、糖精对人体无营养价值，不分解、不吸 收，随尿排出，致癌性有争议，ADI值 02.5。,批准使用的有15种,婴幼儿食品、病人食品、主食中禁用。 果酒

5、、露酒、黄酒、啤酒、白酒、肉类、水产类、水果蔬菜类罐头中禁止使用糖精。 食品添加剂使用卫生标准规定： 酱菜类、复合调味料、蜜饯、配料酒、 雪糕、冰淇淋、冰棍、糕点、饼干和面包。 果汁型饮料可按稀释倍数的80加入。 用于瓜子，最大使用量为1.2g/kg 用于话梅、陈皮类最大使用量为5g/kg 可与规定的其他甜味剂混合使用。,最大用量为0.15 g/kg,HPLC 薄层色谱 离子选择电极,GB/T 5009.282003）,食品中糖精钠的测定,（一）高效液相色谱法 样品加温除去二氧化碳和乙醇，调节pH至近中性，过滤后进高效液相色谱仪。经反相色谱分离后，以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性，以其峰

6、面积求出样液中被测物质的含量。国家标准分析法，适用各类食品中糖精钠含量的测定。 本法可同时测定糖精钠、苯甲酸、山梨酸。,出峰顺序？,（二）酚磺酞比色法*,1.原理:样品经除去蛋白质、果胶、二氧化碳、酒精等，在酸性条件下用乙醚提取，分离糖精钠，然后与酚和硫酸在175 作用生成酚磺酞，再与氢氧化钠反应产生红色化合物，与标准系列比较定量。 2.说明 本法受温度影响较大，要使糖精充分与酚在硫酸作用下生成酚磺酞，应严格控制在 175士2温度下反应 2小时。,苯甲酸等有机物对测定有干扰，故要通过碱性氧化铝层析柱以排除干扰。 糖精易溶于乙醚，而糖精钠难溶于乙醚，为了便于乙醚提取，使糖精钠转化成糖精，样品溶液

7、需进行酸化处理。 为防止用乙醚萃取时发生乳化，可在样品溶液中加入CuSO4和NaOH，沉淀蛋白质；对于富含脂肪的样品，可先在碱性条件用乙醚萃取脂肪，然后酸化，再用乙醚提取糖精。 因酒精既可溶于乙醚，又可溶于水，当用乙醚萃取时易乳化，分层不清，故含酒精的饮料应先加热挥去酒精；对含CO2的饮料，应先除去CO2，否则将影响样液体积。,（三）薄层色谱法 见教材P228 原理：在酸性条件下，使食品中的糖精钠转变为糖精，再用乙醚提取，挥去乙醚后，用乙醇溶解残留物。点样于（硅胶GF254薄层板或）聚酰胺薄层板上，展开后喷显色剂(0.04%溴甲酚紫的50%乙醇溶液)显色，再与标准比较，进行定性和半定量测定。

8、硅胶GF254：硅胶中既含有煅石膏（G表示）又含荧光指示剂（F表示），在254nm紫外光照射下呈黄绿色荧光。 若欲较准确的定量分析，可刮样，溶于碳酸氢钠溶液中，离心、酸化，在270nm下进行吸光度测定，注意空白的制备（刮下相同大小的薄板，同样操作）。 （四）其他方法简介 (P229230) 二、其他甜味剂的检测（略）,第三节 防腐剂的检测 一、概述 防腐剂是能防止食品腐败、变质、抑制食品中微生物繁殖，延长食品保存期的一类物质的总称。虽然有些防腐剂被认为是比较安全的，但长期或大量使用不行，应尽量少用甚至不用。,防腐剂的品种： 苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸 钠、丙酸钙、对羟基苯甲酸乙酯

9、和丙酯、脱氢乙 酸等。 新开发的：果胶分解产物、香辛料提取物、琼脂 低聚糖、甜菜碱、溶菌酶、鱼精蛋白等。 禁用的防腐剂：水杨酸、甲醛、硼酸、-奈酚、焦碳酸二乙酯等。,一、苯甲酸(钠)和山梨酸(钾)的检测 苯甲酸又名安息香酸。为白色有丝光的鳞片或针状结晶，微溶于水， 使用不便，实际生产多用其钠盐。 苯甲酸钠易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂，与酸作用生成苯甲酸。 苯甲酸及其钠盐主要用于酸性食品的防腐，在pH 2.54其抑菌作用较强，当pH5.5时，抑茵效果明显减弱。对霉菌和酵母菌效果甚差。,苯甲酸进入人体后，大部分与甘氨酸结合形成无害的马尿酸，其余部分与葡萄糖醛酸结合生成苯甲酸葡萄糖醛酸甙从尿中排出

10、，不在人体积累。苯甲酸的毒性较小。 山梨酸又名花楸酸，(CH3CH=CHCH=CHCOOH） 化学名称 2,4-己二烯酸 为无色、无嗅的针状结晶，难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等。 山梨酸钾易溶于水，难溶于有机溶剂，与酸作用生成山梨酸。比苯甲酸更安全，在体内最后成CO2和水。山梨酸及其钾盐也是用于酸性食品的防腐剂，适合于在pH56时使用。它是通过与霉菌、酵母菌酶系统中的巯基结合而达到抑菌作用。但对厌氧芽孢杆菌、乳酸菌无效。,它们主要用于酱油、果汁、果酱等食品中。,苯甲酸(钠)和山梨酸(钾)的测定方法： （GB/T 5009.292003） 气相色谱法FID，两种同时测。 高效液相色谱法同时测这两种

11、及糖精钠。 薄层色谱法同时测这两种及糖精钠。,GC色谱条件：,DEGS丁二酸二乙二醇聚酯（极性）,HPLC： 样品加温除去二氧化碳和乙醇，调节pH至近中性，过滤后进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据保留时间和峰面积进行定性和定量。,被测溶液pH影响保留时间，酸性或碱性时对仪器有腐蚀作用，故以中性为宜。,订正 P234：,薄层色谱法的试样提取：,解释计算式： 书P235,防乳化，降低苯甲酸溶解度，减少水洗损失。,聚酰胺薄板分离,溴甲酚紫显色,紫外分分光度法测定苯甲酸原理 样品中苯甲酸在 酸 性溶液中可以随水蒸气蒸馏出来，与样品中 非挥发性 成分分离，用 碱液 吸收苯甲酸，然后用 重铬酸钾 和

12、 硫酸 溶液在加热的条件下进行激烈氧化，使除苯甲酸以外的其它有机物氧化分解，将此氧化后的溶液再次蒸馏，用 碱液 吸收苯甲酸，第二次所得的蒸馏液中基本不含除苯甲酸以外的其它杂质。根据苯甲酸钠在225nm有最大吸收，故测定吸光度可计算出苯甲酸含量。 （适用于牛奶等有机物含量高的样品）,蒸馏前加大量Na2SO4的作用是什么？,提高沸点,UV法测定山梨酸： 样液 酸化（HCl） CHCl3提取 无水Na2SO4脱水 NaHCO3反萃 测水相A254（山梨酸钠在254nm处有最大吸收）。,硫代巴比妥酸比色法测山梨酸：AOAC法 样品 水蒸气蒸馏（或水提，过滤） H2SO4、K2Cr2O7氧化（生成丙二醛

13、） 硫代巴比妥酸显色（红色） 测A530。,滴定法测苯甲酸 （适于样品中苯甲酸 含 0.1 %以上）,苯甲酸 微溶于水，用乙醚从样品中提取，蒸去乙醚，用乙醇及水溶解，以标准NaOH滴定。 若样品中是苯甲酸钠？,3学时,先让其与酸作用成苯甲酸，再按上法测定。,第四节 发色剂的检测 发色剂: 又名护色剂或呈色剂，是能够使肉与肉制品呈现良好色泽的物质。 常用的有亚硝酸盐、硝酸盐。,作用机理： 亚硝酸盐和硝酸盐 亚硝基(NO) +肌红蛋白 亚硝基肌红蛋白(MbNO) 巯基(一SH) 变成了 亚硝基血色原 从而赋予食品鲜艳的红色。同时，亚硝酸盐对抑制微生物的增殖有一定作用，与食盐并用可增加抑菌，对肉毒杆

14、菌有特殊抑制作用。,鲜红色的,既是发色剂，也是防腐剂。,亚硝酸盐和硝酸盐作为食品添加剂，过多地使用对人体产生毒害作用。 亚硝酸盐与仲胺反应生成具有致癌作用的亚硝胺。 过多地摄入亚硝酸盐还会引起组织缺氧 。,亚硝酸盐、硝酸盐仅限于肉类制品中使用,最大使用量（g/Kg）：NaNO3为0.5， NaNO2为0.15。 残留量以NaNO2计， 肉类罐头不超过0.05， 肉制品不超过0.03。,实验结果如何？,一、亚硝酸盐的检测 （GB/T 5009.332003） 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 格里斯试剂比色法（盐酸萘乙二胺法 ）* 1. 原理 样品经沉淀蛋白质，除去脂肪后，在弱酸条件下，亚硝酸盐与对

15、氨基苯磺酸重氮化，再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料，其最大吸收波长为 550nm，可测定吸光度并与标准比较，定量。,2.说明与讨论 本方法为国家标准方法，适用于食品中亚硝酸盐的测定，最低检出限为1mg/kg。在1 121mg/kg 亚硝酸盐浓度范围内呈良好的线性关系。当亚硝酸盐含量高时，过量的亚硝酸盐可以将偶氮化合物氧化，生成黄色，而使红色消失。 本实验用水应为重蒸馏水，以减少误差。 盐酸萘乙二胺有致癌作用，使用时注意安全。,二、硝酸盐的检测 （一）镉柱法* 1.原理：样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，将提取液通过Cd柱，在pH9.6-9.7的氨缓冲液中，使其中的NO3-还原为NO2-，然后按NO2-的测定法测总的亚硝酸盐量，由总量减去还原前亚硝酸盐含量即为由硝酸盐还原产生的亚硝酸盐含量，再乘以换算系数即得硝酸盐含量。 在镉柱中，镉定量地将NO3-还原成NO2-： Cd + NO3- CdO + NO2- 镉柱使用后，用稀HCl除去表面的氧化镉可重复