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1、药物化学基础结构,2,结构式中常见官能团1,C-O单键,C-O双键,3,结构式中常见官能团2,含氮基团,含硫基团,含磷基团,硝苯地平,地西泮,奥美拉唑,环磷酰胺,4,结构式中常见官能团3,吗 啡,可的松,对乙酰氨基酚,5,结构式中常见官能团4,肾上腺素,五元杂环1,保泰松,西咪替丁,氟康唑,氯沙坦钾,7,五元杂环2,磺胺甲噁唑,青霉素类,六元杂环1,盐酸哌替啶,吡嗪酰胺,盐酸西替利嗪,9,六元杂环2,硝苯地平,巴比妥类,10,总结： 一氮五元为吡咯， 吡咯引入杂原子构成环系都为唑； 一氮六元称为啶， 芳香环系为吡啶，没有双键为哌啶。 吡啶加一氮原子，二氮对位为吡嗪，二氮间位为嘧啶。 哌啶加一氮
2、原子，二氮对位为哌嗪。,11,并二环杂环,诺氟沙星,盐酸小檗碱,吲哚美辛,12,DNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C) 胸腺嘧啶 （T） RNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C) 尿嘧啶（U）,碱基和核糖,阿昔洛韦,氟尿嘧啶,13,氨基酸,卡托普利,14,与手性有关的术语,15,乳酸分子的两种构型,16,光学活性 （+）右旋 （-）左旋 R, S 型 D, L 型,手性化合物,17,D-甘油醛,L-甘油醛,糖类和氨基酸用的较多,Fischer 惯例,18,Cahn-Ingold Prelog （CIP)规则,R-型,S-型,2S, 5R, 6R,19,D/L:常用于氨基酸或糖 d/l: 左旋或者右旋；测量结果,也表示为(+)(-) R/S: CIP规则 光学活性: 实验观察到的化合物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质 左旋或者右旋与构型无直接关系 除了手性碳外，还有手性硫，手性氮,手性化合物相关知识,Thank You !,
