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1、有机物的命名,常见的烃基,烃基烃分子失去一个或几个氢原子后余下的原子团 CH3 甲基 CH2 亚甲基 CH2CH3 C2H5 乙基 CH2CH2CH3 正丙基 CHCH3 异丙基,习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名： 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名 例如：C17H36 十七烷,系统命名法,1、找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” 2、找出支链，并确定位置。 从离支链最近的一端开始编号 支链名 “位置-数目名称”,找主链的方法：,1、改写成C骨架；,2、注意十字路口和三岔路口；,3、通过观察找出能
2、使“路径”最长的方向,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号数目名称”的格式写出支链,如： 3甲基,4，4二甲基,定支链的方法,3、当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,4甲基3 乙基庚烷,3,4,4三甲基庚烷,一、判断改错 :,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,练习：,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,练习
3、,3甲基 4乙基己烷,2,5二甲基3 乙基己烷,3,5二甲基3乙基庚烷,练习,写出下列各化合物的结构简式：,1. 3，3-二乙基戊烷 2. 3，4-二甲基-4-乙基庚烷,1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”,某己烯,烯烃和炔烃的命名,2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,烯烃和炔烃的命名,3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。,2，4-二甲基-2-己烯,烯烃和炔烃的命名,CH3C=CHCHCH=CH2,CH3,CH3,2,3,4,
4、1,6,5,3，5-二甲基,例：,己二烯,-1，4-,CH3C=CHCH=CHCH3,CH3,CH3,2,3,4,1,6,5,2，4-二甲基,己二烯,-2，4-,HC CCH2CHCH3,CH3,2,3,4,1,5,4-甲基-1-戊炔,小结:,烯烃或炔烃的名称组成:,支链位置和名称-双键(或三键)位置-母体名称,练习,某烯烃与氢气加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烃的名称是 （ ） .2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯 .4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯,苯的同系物的命名:,苯的同系物的命名一般是以苯作母体的.,例如:,甲苯,乙苯,如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。,也可给苯环上的碳原子编号,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,判断下列物质是否苯的同系物？,像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了,苯甲酸,苯甲醛,练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：,1.,支链较复杂或比较长等情况，将苯环作为取代基，称为“苯基”,练习,
