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1、有机物的命名,常见的烃基,烃基烃分子失去一个或几个氢原子后余下的原子团 CH3 甲基 CH2 亚甲基 CH2CH3 C2H5 乙基 CH2CH2CH3 正丙基 CHCH3 异丙基,习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下,用天干来命名: 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 (b).碳原子数在十个以上,就用数字来命名 例如:C17H36 十七烷,系统命名法,1、找出最长的C链,根据C原子的数目,按照习惯命名法进行命名为“某烷” 2、找出支链,并确定位置。 从离支链最近的一端开始编号 支链名 “位置-数目名称”,找主链的方法:,1、改写成C骨架;,2、注意十字路口和三岔路口;,3、通过观察找出能
2、使“路径”最长的方向,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号数目名称”的格式写出支链,如: 3甲基,4,4二甲基,定支链的方法,3、当支链相同时,要合并,位置的序号之间用“ ,”隔开,名称之前标明支链的个数;,主、支链合并的原则,支链在前,主链在后;,当有多个支链时,简单的在前,复杂的在后,支链间用“”连接;,4甲基3 乙基庚烷,3,4,4三甲基庚烷,一、判断改错 :,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,练习:,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3,5二甲基庚烷,2,4二乙基戊烷,练习
3、,3甲基 4乙基己烷,2,5二甲基3 乙基己烷,3,5二甲基3乙基庚烷,练习,写出下列各化合物的结构简式:,1. 3,3-二乙基戊烷 2. 3,4-二甲基-4-乙基庚烷,1.定主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”,某己烯,烯烃和炔烃的命名,2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,烯烃和炔烃的命名,3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。,2,4-二甲基-2-己烯,烯烃和炔烃的命名,CH3C=CHCHCH=CH2,CH3,CH3,2,3,4,
4、1,6,5,3,5-二甲基,例:,己二烯,-1,4-,CH3C=CHCH=CHCH3,CH3,CH3,2,3,4,1,6,5,2,4-二甲基,己二烯,-2,4-,HC CCH2CHCH3,CH3,2,3,4,1,5,4-甲基-1-戊炔,小结:,烯烃或炔烃的名称组成:,支链位置和名称-双键(或三键)位置-母体名称,练习,某烯烃与氢气加成后得到2.2二甲基戊烷,烯烃的名称是 ( ) .2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯 .4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯,苯的同系物的命名:,苯的同系物的命名一般是以苯作母体的.,例如:,甲苯,乙苯,如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”,“间”,“对”来表示。,也可给苯环上的碳原子编号,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,判断下列物质是否苯的同系物?,像上面这两种物质都有其他官能团,苯就不是母体而是取代基了,苯甲酸,苯甲醛,练习:给下列有机物命名或根据名称写出结构简式:,1.,支链较复杂或比较长等情况,将苯环作为取代基,称为“苯基”,练习,