《2019届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练：遗传规律和遗传系谱图（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练：遗传规律和遗传系谱图（含解析）（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、20192019 届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练 遗传规律和遗传系谱图遗传规律和遗传系谱图 一、选择题 1、家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因 Y、y 控制，并受另一对等位 基因 I、i 影响。当基因 I 存在时，基因 Y 的作用不能显现出来。现 有下面两组杂交实验，下列分析错误的是( ) A基因 Y 与基因 I 位于两对同源染色体上 B实验二两亲本的基因型可能是 YYIiYyIi C若实验一的 F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占 5 9 D若实验一的 F1与 F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家 蚕中纯合子占 5 12 答案 D 解析 实验一
2、中，F2中白茧黄茧133(是 9331 的变式)， 说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此基因 Y 与 基因 I 位于两对同源染色体上，A 正确；实验二中，白茧与白茧杂 交，F1中白茧黄茧31，相当于一对相对性状的杂合子自交， 因此两亲本的基因型可能是 YYIiYyIi，也可能是 YyIiyyii 或 YYIiYYIi，B 正确；实验一的 F2中，结黄茧个体的基因型为 YYii、 Yyii，产生的配子为 Yi、 yi，这些结黄茧个体自由交配， 1 3 2 3 2 3 1 3 后代中纯合子占 Yi Yi yi yi ，C 正确；在实验一中，F1 2 3 2 3 1 3 1 3 5 9
3、 的基因型是 YyIi，F2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为 YyIIYYIiYyIiyyIi1121，即 YyII、 YYIi、 YyIi、 yyIi，所以实验一的 F1与 F2中结白茧杂合 1 5 1 5 2 5 1 5 子杂交，后代结白茧家蚕的个体占 _I_ Y_I_ (Y_I_ 1 5 1 5 3 4 2 5 9 16 yyI_yyii) ( YyI_ yyI_ yyii)，后代结白茧家 3 16 1 16 1 5 3 8 3 8 1 8 17 20 蚕的纯合子占 ( YY yy) 1 5 1 4 1 4 II YY II (YYIIyyIIyyii) 1 2 1 5 1 2 1 4
4、 2 5 1 16 1 16 1 16 yy( II ii)，可见，理论上后代结白茧家蚕中纯合 1 5 1 2 1 4 1 4 4 20 子占，D 错误。 4 20 17 20 4 17 首先，观察 F2的表现型比例，若表现型比例之和是 16，如 97、133、1231、14641 等，都符合基因的自由组 合定律。其次，将异常分离比与正常分离比(9331)进行对比， 分析合并性状的类型，如 934 为 93(31)的变式，即比值 “4”为后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因， 推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。 2、某种性别决定方式为 XY 型的昆虫，若灰身(A)对黑
5、身(a)为显性， 长翅(B)对残翅(b)为显性，刚毛(D)对截毛(d)为显性，D 和 d 位于 性染色体上，如图所示。下列有关说法错误的是( ) A该昆虫是雌性，其基因型可能为 AaBbXDXd BA(a)与 B(b)的遗传遵循基因的自由组合定律 C若不考虑突变和交叉互换，该个体将产生 4 种生殖细胞 D若该昆虫与黑身残翅截毛的个体杂交，后代雌性是灰身残翅截毛 的概率为 1 4 答案 B 解析 由题图可知，D(d)所在的染色体是性染色体，两条性染色体 的大小、形态相同，因此该图是雌性昆虫的染色体组成图，其基因 型是 AaBbXDXd，A 正确；A(a)与 B(b)位于同一对同源染色体上，两 对
6、等位基因在遗传过程中不遵循自由组合定律，B 错误；由于等位 基因的分离和非等位基因的自由组合是随同源染色体的分离和非同 源染色体的自由组合而发生的，因此如果不考虑突变和交叉互换， 该个体将产生 AbXD、AbXd、aBXD、aBXd4 种生殖细胞，C 正确；由题 意知，该种昆虫的黑身、残翅、截毛是隐性性状，黑身、残翅、截 毛雄性个体的基因型是 aabbXdY，产生 abXd、abY 两种类型的配子， 与该昆虫交配，后代中雌性个体的基因型及比例是 AabbXDXdAabbXdXdaaBbXDXdaaBbXdXd1111，其中基因型 为 AabbXdXd的个体表现为灰身残翅截毛，概率为 ，D 正确
7、。 1 4 3、下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于 1 对染 色体，3和6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单 独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑 基因突变，下列叙述正确的是( ) A3和6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B若2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来 自父亲的致病基因 C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚 配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4 D若2与3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长 臂缺失，则该 X 染色体来自母亲 答案 D 解析 正常的3和4生出了患病的3和6
8、，所以此病为隐性遗 传病，又因3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染 色体上，A 错误；若2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则2不 患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B 错误；若2所 患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用 a、b 来表示， 则2的基因型为 AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患 病的基因型为 aa_或_bb 的概率为 1/41/41/167/16，C 错误； 因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育 了一个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，不考虑基 因突变，则2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则2为
9、BBXaY，3为 bbXAXA，理论上，2和3生育的女孩基因型为 BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的 X 染色体上缺失 A 基因，D 正确。 4、在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有 66%的甲种遗传病(基因为 A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某 家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为 B、b)， 两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是( ) A乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病 B6 的基因型为 AaXBXb，13 的基因型为 aaXbXb C若11 与13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为 2 3 D11 与该岛上一个表现型正常的女子
10、结婚，则其孩子患甲病 的概率为 11% 答案 C 解析 由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病， A 正确；根据1 和10 可知，6 的基因型为 AaXBXb，13 两种病都患，因此其基因型为 aaXbXb，B 正确； 11 的基因型及概率为 AAXBY、 AaXBY，13 的基因型为 1 3 2 3 aaXbXb，若11 与13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概 率为 ，C 错误；关于甲病，11 的基因型及概率为 1 3 1 2 2 3 1 2 1 2 AA、 Aa，由于该岛表现型正常的居民中有 66%的甲种遗传病致病 1 3 2 3 基因的携带者，因此11 与该岛上一个表现
11、型正常的女子结婚， 则其孩子患甲病的概率为 66%11%，D 正确。 2 3 1 4 5、如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(斜线代表的个 体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病 发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病 子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( ) A2 和4 必须是纯合子 B1、1 和4 必须是纯合子 C2、3、2 和3 必须是杂合子 D4、5、1 和2 必须是杂合子 答案 B 解析 由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，假设 与该病有关的显隐性基因分别用 A、a 表示。根据遗传学原理， 2、3、4
12、、5 的基因型均为 Aa，与2 和4 是否纯合无关，A 错误；若1 和1 纯合，则2 基因型为 Aa 的概率为 1/2，1 基因型为 Aa 的概率为 1/4，而3 基因 型为 Aa 的概率为 2/3，若4 为纯合子，则2 基因型为 Aa 的 概率为 2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概 率是 1/41/31/41/48，B 正确；若2 和3 是杂合子， 则无论1 和4 同时是 AA 或同时是 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48，C 错误；第代的两个个体婚 配，子代患病的概率与5 无关，若第代的两个个体都是杂合 子，则子代患病的概率是 1/4
13、，与题意不符，D 错误。 6、如图为某家族遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症， 如果1两对基因均为显性纯合的概率为，那么，得出此概率值需 9 16 要的限定条件是( ) A4、5、1均携带相关致病基因 B5、1均没有携带相关致病基因 C4、5携带白化病基因，1不携带白化病基因 D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因 答案 B 解析 根据题意和图示分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病(相 关基因用 A、a 表示)，色盲是伴 X 染色体隐性遗传病(相关基因用 B、b 表示)，则4的基因型为 AaXBXb，5的基因型为 A_XBY。若5 不携带相关致病基因，即其基因型为 AAX
14、BY，则他与4(AaXBXb)所生 2的基因型为 AAXBXB、 AAXBXb、 AaXBXB、 AaXBXb。在此基础上， 1 4 1 4 1 4 1 4 如果1不携带相关致病基因即其基因型为 AAXBY，则1与2所生 1的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。因此1 9 16 3 16 3 16 1 16 两对基因均为显性纯合的概率是时，需满足的条件是5、1均 9 16 不携带相关致病基因，B 正确。 7、进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单 基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中1患该遗传 病的概率为 ，那么，得出此概率值的限定条件
15、是( ) 1 6 A3和4的父母中有一个是患病者 B1和2都是携带者 C3和4的父母中都是携带者 D2和3都是携带者 答案 A 8、人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制， 且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色 体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( ) A1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB B3 的基因型一定为 XAbXaB C1 的致病基因一定来自于1 D若1 的基因型为 XABXaB，与2 生一个患病女孩的概率为 1/4 答案 C 解析 图中的2 的基因型为 XAbY，其女儿3 不患病，儿子 2 患病，故1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB，A 正确；3 不 患病，其父亲传给她 XAb，则母亲应传给她 XaB，B 正确；1 的致 病基因只能来自3，3 的致病基因只能来自3，3 的 致病基因可以来自1，也可以来自2，C 错误；若1 的基 因型为 XABXaB，无论2 的基因型为 XaBY 还是 XabY，1 与 2 生一
