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1、课时作业(三十一)一、选择题(共13小题，每小题5分，共65分)1(2010河南郑州一检)限制酶可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下图为四种限制酶BamH、EcosR、Hind及Bgl的辨识序列及每一种限制酶的特定切割部位。其中哪两种限制酶切割出来的DNA片段末端可以互补结合，其末端互补序列是()ABamH和EcoR；末端互补序列：AATTBBamH和HindR；末端互补序列：GATCCBamH和Bgl；末端互补序列：GATCDEcoR和Hind；末端互补序列：AATT答案C解析BamH和Bgl切出的黏性末端碱基能互补配对，互补序列都含有GATC。2(2010河南驻马店一模)基因工程生
2、产人体糖蛋白时，自然状况下的大肠杆菌不宜作为受体细胞，因为它缺少()A内质网和高尔基体B需氧呼吸所需酶C高尔基体和核糖体 D线粒体和内质网答案A解析糖蛋白需要内质网、高尔基体加工，大肠杆菌是原核细胞，没有内质网和高尔基体。3(2011杭州调研)3脂肪酸是深海“鱼油”的主要成分，它对风湿性关节炎以及糖尿病等有很好的预防和辅助治疗作用。科学家从一种线虫中提取出相应基因，然后将该基因导入猪胚胎干细胞，以期得到富含3脂肪酸的转基因猪。下列相关叙述正确的是()A从线虫中提取目的基因需用特定的限制性内切酶，此酶作用于氢键B构建重组DNA时，常用的运载体是质粒，受体细胞只能是胚胎干细胞C将含3脂肪酸基因导入
3、胚胎干细胞后，可用特定的选择培养基筛选导入成功的受体细胞D培育转基因猪需利用转基因技术、动物细胞培养技术、核移植技术答案C解析限制性内切酶不是作用于氢键，而是作用于磷酸二酯键。受体细胞可以是胚胎干细胞，也可以是受精卵。培育转基因猪未涉及核移植技术。4(2010唐山模拟)下列关于基因工程及其应用的叙述正确的是()A若要生产转基因抗病水稻，可先将目的基因导入大肠杆菌中，再转入水稻细胞B用氨基酸序列推测合成的目的基因与原基因的编码区中的外显子一致C用DNA探针能检测饮用水中重金属物质的含量D作为运载体要有多种限制酶的切点，但对一种限制酶而言，最好只有一个切点答案D5(2010成都一中模拟)下列关于生
4、物工程相关知识的叙述，正确的是()在人工合成目的基因时，蛋白质中氨基酸的顺序可为合成目的基因提供资料若想通过植物细胞培养的方法来生产紫草素，需由愈伤组织分化为植物体用放射性同位素、荧光素等标记的DNA分子作为探针可进行基因诊断限制酶基因只存在于微生物体内，通常用鸟枪法来获得质粒的复制既能在自身细胞中完成，也能在宿主细胞内完成ABCD答案C解析本题主要考查基因工程的相关知识。在人工合成目的基因时，可通过蛋白质中氨基酸的顺序推测其信使RNA的碱基顺序，再根据碱基互补酸对原则推测出目的基因的碱基组成；若想通过植物细胞培养的方法来生产紫草素，可由离体组织培养到愈伤组织即可；用放射性同位素、荧光素等标记
5、的DNA分子作为探针可进行基因诊断；质粒的复制既能在自身细胞中完成，也能在宿主细胞内完成。6(2010山东青岛)基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术，涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，即出现“反应信号”。下列说法中错误的是()A基因芯片的工作原理是碱基互补配对B待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序C基因芯片技术可用来筛选农作物的基因突变D基因芯片技术将来可以制作“基因身份证”
6、答案B解析从题干中的信息可知待测DNA分子需用特征物质标记后才能进行检测，如果待测的DNA分子中正好有能与芯片上DNA配对的，它们就会自动结合起来，并在结合的位置出现“反应信号”。最后根据能否出现“反应信号”来判断待测DNA分子是否能与基因探针进行碱基互补配对。7(2010豫南九校联考)DNA探针能用于检测()A地方性甲状腺肿病患者B乙肝患者C骨软化病患者D缺铁性贫血病患者答案B解析乙肝是由乙肝病毒感染引起的，能利用DNA探针检测；而地方性甲状腺肿病是由缺碘造成的，血液中钙、磷含量降低时成年人表现为骨软化病，缺铁性贫血病是由于缺少铁造成的，故A、C、D三项都不能用DNA探针检测。8(2010山
7、东威海模拟)近年来基因工程的发展非常迅猛，科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗，下列做法不正确的是()A用DNA探针检测镰刀型细胞贫血症B用DNA探针检测病毒性肝炎C用导入外源基因的方法治疗半乳糖血症D用基因替换的方法治疗21三体综合征答案D9(2010陕西兴平一模)下图表示一项重要的生物技术，对图中物质a、b、c、d的描述，正确的是()Aa的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构B只要能获得相同的黏性末端，可以用不同种b切割a和dCc连接双链间的A和T，使黏性末端处碱基互补配对D若要获得未知序列的d，可到基因库中寻找答案B解析质粒的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接
8、而成的结构。不同种b(限制酶)切割a和d，只要黏性末端处碱基互补配对就能用DNA连接酶连接。c(DNA连接酶)连接磷酸二酯键，双链间的A和T互补配对，不需酶连接。若要获得未知序列的d(目的基因)，可到基因组文库中寻找。10(2009江西南昌二轮复习测试三)在已获得某mRNA的情况下，目前得到其对应基因的最最佳方法是()A测出该mRNA序列，再推测出目的基因序列，最后通过化学方法，以单核苷酸为原料人工合成B以该mRNA为模板，合成蛋白质，测出蛋白质的氨基酸序列，再推测出该mRNA序列，最后推测出目的基因序列，再通过化学方法，以单核苷酸为原料人工合成C以该mRNA为模板，反转录成互补的单链DNA，
9、然后在酶的作用下合成双链DNAD将该mRNA中的核糖脱氧，然后直接作为目的基因答案C解析在已获得某mRNA的情况下，目前得到其对应的基因的最佳方法是逆转录法，即以该mRNA为模板，反转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA。11(2010北京崇文期末)下列有关基因工程的叙述错误的是()A培育转基因抗虫棉时抗虫基因为目的基因B常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等C重组DNA分子的形成利用了DNA分子杂交原理D导入受体细胞的目的基因不一定能成功表达答案C解析构建基因表达载体时，用同一种限制酶切割目的基因和载体，然后把目的基因插入载体，用DNA连接酶把载体和目的基因连接起来，形成重
10、组DNA分子，该过程没有利用DNA分子杂交原理。12(2011山西金谷中学质检)下图表示利用基因工程培育抗虫棉过程的示意图已知甲硫氨酸(AUG)、精氨酸(GGA)、丝氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AGA)、丙氨酸(GCU)，正确的组合是()操作要用限制性内切酶分别切割运载体和目的基因形成的重组DNA分子有标记基因，可特异性地表达某一性状操作中大肠杆菌是理想的受体细胞由于发生性状分离，抗虫棉植株后代种子可能不具有抗虫特性根据密码子表可知图中合成的前三个氨基酸为甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸ABCD答案B解析基因的表达载体构建时，要用同一种限制酶切割运载体和目的基因；运载体有标记基因，便于筛
11、选；大肠杆菌繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少，往往作为受体细胞；抗虫棉植株自交后代会发生性状分离。13(2011浙江宁波期末)下列有关生物技术安全性的叙述，不正确的是()A生物技术既可造福人类，又能威胁社会B人们对转基因食品的担心，从某些实例来看并非是多余的C转基因生物带来的安全性问题主要包括食物安全、环境安全、生物安全D由于生殖隔离，转基因农作物肯定不会将目的基因传给杂草答案D解析各种生物间不一定都存在生殖隔离，1996年一些科学家发现转入抗除草剂基因的油菜可以与某些杂草杂交，并结出了种子。二、非选择题(共1小题，共35分)14(35分)(2010安徽池州调研)大肠杆菌pUC118质粒的某限
12、制酶唯一酶切序列，位于该质粒的lacZ基因中，lacZ基因中如果没有插入外源基因，lacZ基因便可表达出半乳糖苷酶，当培养基中含有IPTG和Xgal时，Xgal便会被半乳糖苷酶水解成蓝色，大肠杆菌将形成蓝色菌落；如果lacZ基因中插入了外源基因，带有pUC118质粒的大肠杆菌便不能表达半乳糖苷酶，培养基中的Xgal不会被水解成蓝色，大肠杆菌将形成白色菌落。pUC118还携带了氨苄青霉素抗性基因。下图是利用lacZ基因的插入失活筛选重组质粒示意图。据图回答下列问题：(1)作为受体大肠杆菌应_，以方便筛选已导入重组质粒的受体大肠杆菌。取用氯化钙溶液处理(增加其细胞壁的通透性)过的受体大肠杆菌，置于
13、试管中，并加入_。(2)图中的选择培养基中除含有大肠杆菌必需的葡萄糖、氮源、无机盐、水、生长因子等营养物质外，还应加入_等物质，用以筛选导入了重组质粒的受体大肠杆菌。(3)将上述处理后的大肠杆菌置于图中选择培养基上培养，以检测受体大肠杆菌是否导入重组质粒，请预测菌落的颜色，并分析结果：_。_。答案(1)不含氨苄青霉素抗性基因(或对氨苄青霉素敏感)在试管中制备好的DNA(2)IPTG、Xgal、氨苄青霉素(3)如果长出蓝色菌落，说明自连的运载体pUC118 质粒已转入受体菌，但目的基因没有接入运载体(或说明重组质粒没导入受体大肠杆菌)如果长出白色菌落，说明重组质粒已导入受体大肠杆菌解析pUC11
14、8质粒携带了氨苄青霉素抗性基因，受体大肠杆菌应不含氨苄青霉素抗性基因，才能在含有氨苄青霉素的培养基上筛选出导入重组质粒的受体大肠杆菌。用氯化钙溶液处理(增加其细胞壁的通透性)过的受体大肠杆菌呈感受态，能吸收试管中的DNA。筛选导入了重组质粒的受体大肠杆菌，质粒lacZ基因中插入了外源基因，带有pUC118质粒的大肠杆菌便不能表达半乳糖苷酶，培养基中的Xgal不会被水解成蓝色，大肠杆菌将形成白色菌落，因此选择培养基中还应加入IPTG、Xgal。如果长出蓝色菌落，说明自连的运载体pUC118质粒已转入受体菌，但目的基因没有接入运载体(或说明重组质粒没导入受体大肠杆菌)；如果长出白色菌落，说明重组质粒已导入受体大肠杆菌。
