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1、生物浙科版必修2第六章遗传与人类健康单元检测（时间：60分钟，满分：100分）一、选择题（每小题3分，共60分）1（2012江苏高考，6）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）。A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响2（2011天津理综，6）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl酶切后，可产生大小不同的片段（如下图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。下图2为某家庭该病的遗传系谱。图1图
2、2下列叙述错误的是（）。Ah基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1的基因诊断中只出现142 bp片段，其致病基因来自母亲C2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，其基因型为XHXhD3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142 bp片段的概率为1/23某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（）。A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析4下列对实验的相关叙述，正确的是（）。
3、A探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定B纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在层析液中溶解度最低C调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计D鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂A液和B液混合以后再加入待检组织样液中5下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是（）。A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病6某研究性学习小组欲进行“单基
4、因遗传病的遗传方式”的课题研究，可选择的调查对象与范围是（）。A白化病，在学校内随机抽样调查B红绿色盲，在患者家系中调查C21三体综合征，在市中心随机抽样调查D糖尿病，在患者家系中随机调查7囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”8
5、下列说法正确的是（）。A个体发育和性状表现偏离正常是有害基因造成的B蚕豆病患者进食蚕豆就会发病，因此蚕豆病的致病基因是有害基因C判断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑D“选择放松”严重影响了人类的基因库9患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣属于哪种遗传病？（）A常染色体显性遗传 BX染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 DY染色体伴性遗传10一对夫妇的后代若仅考虑一种病，患病可能性为a，正常可能性为d；若仅考虑另一种病，患病可能性为c，正常可能性为b。他们的孩子只患一种病的可能性有如下几种表达方式，其中正确的是（）。abcd
6、1acbdac2acbd2bdA B C D11外耳道多毛症仅见于男性（a）；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。对a和b理解正确的是（）。Aa病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样Ba病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病Ca病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D条件不够，无法判断12下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病13人类的每一条染色体上都有很多基因，如在人类的 1号染色体上包括以下几种基因：基因控制的性状等位基因及其控制性状红细胞
7、形状E：椭圆形细胞e：正常细胞Rh血型D：Rh阳性d：Rh阴性产生淀粉酶A：产生淀粉酶a：不产生淀粉酶父母的1号染色体分别如下图所示。若不考虑染色体交叉互换，据此我们不能作出下列哪一个结论？（）A他们的孩子可能出现椭圆形红细胞B他们的孩子可能是Rh阴性C他们的孩子可能产生淀粉酶D母亲有两对基因是杂合型14下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律？（）A单基因遗传病 B多基因遗传病C传染病 D染色体异常遗传病15一条染色体含有一个DNA分子，一个DNA分子中有许多个基因。若该DNA分子中某个脱氧核苷酸发生了改变，下列有关叙述错误的是（）。ADNA分子结构发生了改变BDNA分子所携带的遗传信息可
8、能发生改变CDNA分子上一定有某个基因的结构发生了改变D该DNA分子控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变16一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）。A与母亲有关 B与父亲有关C与父母亲都有关 D无法判断17下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（）。21三体综合征原发性高血压青少年型糖尿病苯丙酮尿症软骨发育不全并指抗维生素D佝偻病性腺发育不良先天性聋哑A、B、C、D、18有关人类遗传病的叙述正确的是（）。A是由遗传物质改变引起的疾病B基因突变引起的镰刀形细胞贫血症不能通过显微镜
9、观察来诊断C单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加19有关遗传病的叙述，正确的是（）。如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病A BC D20（2012吉林二模）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10 000人）的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病
10、在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。下列分析不正确的是（）。A.要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析B根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病C控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者D若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现二、非选择题（共40分）21.（12分）镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。右图是对某患者的基因治疗过程，请据图回答下列问题。（1）镰刀形细胞贫血症致病的根本原因是_。（2）物质A是合成_的正常基因，物质B是_。（3）基因治疗过程
11、的操作步骤：_；_；病毒将正常基因整合到_；经过改造的造血干细胞输回到患者骨髓中并产生正常的血细胞。（4）该体外基因治疗的特点是_。22（2012江苏高考，30）（14分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。（1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基
12、因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。23（14分）在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病者的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题。（1）该缺陷基因是_性基因，在_染色体上。（2）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，当8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了_定律。（3）若个体14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的概率是_。若个体14与岛外其他地方表现型正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的概率可能是_。（4）现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获取该缺陷基因，请选取出样本的较合适个体并解释选与不选的原因。_。参考答案1答案：A解析：人类基因组计划的主要目的是对人类的24条染色体上的DNA进行测序，该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防；该计划属于分子水平的研究；该计划测定的染色体为24条，而一个染色体组中的染色体为23条；由于该计划最终将会测定出不同种族、不同个体的DNA上的碱基序列，所以会导致种族歧视、侵犯个人隐私等问题的发生。2答案：D解析：h基因特定序
