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1、5第 5 页 共 5 页十道题搞定遗传系谱图分析题一 、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、染色体上显性遗传病：抗维生素佝偻病、钟摆型眼球震颤5、染色体遗传病：外耳道多毛症二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法： 第一步：判断是否是Y染色体上的遗传； 第二步：判断是否是细胞质遗传；第三步：判断致病基因是显性还是隐性； 第四步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。 （ 方法技巧：隐性遗传找女性患者；显性遗传
2、找男性患者）例题下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是 染色体上的遗传病。步骤2：确定该病是 性遗传病。正常男女患病男女步骤3：在已经判断 性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是 ，排除的理由是 。结论：该疾病为 遗传病。特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。三、对应练习1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是正常女性正常男性 患病女性患病男性 A该病若为伴X隐性遗传病，1为纯合子 B该病若为伴X显性遗传病，4为纯合子 C该病若为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D该病若为常染色体显性遗
3、传病，3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是 。 A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C染色体显性遗传 D染色体隐性遗传3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传C染色体显性遗传 D染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴隐性遗传的是(A) (B) (C) (D)5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，是显性，是隐性，据图回答下列问题。（1）该致病基因在 染色体上，是 性遗传。（2）5和9的基因型分别是 和 。（3）10可能的基因型是 她是杂合体的几率是
4、 。（4）10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是 。6、左下图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和4的基因型依次为_和_。（3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。（4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。 7、根据右上图分析： （1）该病的致病基因是_性基因。你做出判断的理由为： ； 。 （2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上。 （3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_。 8、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。如图
5、是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1） 该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。（2） 该基因可能是来自_个体的基因突变。9、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（1）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。（3）-的基因型是。10、下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题 甲种遗传病的遗传方式为 乙种遗传病的遗传方式为 III-2的基因型及其概率为 5
