《北京市海淀区重点中学2016年3月高三化学 高考有机化学复习 讲座课件 （147张）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京市海淀区重点中学2016年3月高三化学 高考有机化学复习 讲座课件 （147张）（147页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1,高考有机化学复习,2,1 明确考纲、大纲中的有机化学要求 2 回归课本、落实有机化学的主干知识 3 运用有机化学常用解题方法分析高考题，提升思维能力,高考有机化学复习,3,北京高考考试说明中的有机要求,4,北京高考考试说明中的有机要求,5,北京高考考试说明中的有机要求,6,北京高考考试说明中的有机要求,7,高考有机化学试题特点,、坚持对有机化学基础知识中的主干知识进行考查,二、强调理论联系实际，学以致用,三、加大学科内知识相结合的趋势， 突出学科能力的考查,1、有机化学与化学实验和化学计算相结合，考查4种学科能力,2、有机化学实验与基本理论相结合，考查实
2、验能力和思维能力,3、有机化学基础板块内知识的综合，考查自学能力和思维能力,8,茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：C6H5CH=C(CHO)CH2(CH2)3CH3 关于茉莉醛的下列叙述错误的是 A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C在一定条件下能与溴发生取代反应 D不能与氢溴酸发生加成反应 13主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃 A2种 B3种 C4种 D5种 利尿酸在奥运会上被禁用， 其结构简式如右图所示。下列叙述正确的是 A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B利尿酸
3、分子内处于同一平面的原子不超过10个 C1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应 D利尿酸能与FeCl3，溶液发生显色反应,由官能团推断发生反应的类型,同分异构体,由结构简式确定有机物的分子式、性质、类型,9,一、烷烃的命名（了解）,有机物的命名、分类、概念辨析,二、有机物的分类、通式,1根、基、官能团（理解）,三、概念辨析,3“四同”比较,2酯与脂,同系物与同分异构体是两个不相容的概念,区分芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物,回归课本、落实有机化学的主干知识,10,同分异构体,（一）概念 （二）分类： （三）书写、判断方法,碳链、位置、官能团、立体异构,三定：先定类别异构、
4、再定碳链异构、 最后定位置异构,1. 步骤：,2. 原则：,对称性、有序性、互补性,11,3、同分异构体的题型,（1）识别不同结构的物质是否为同分异构体,（2）给出或判断出分子式，判断同分异构体 的种类,（3）给出或判断出分子式，书写同分异构体,12,苏丹红一号（sudan ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示： （苏丹红一号） （苯胺） （2-萘酚） （提示： 可表示为 ） （A）
5、; （B） （C ） （D）,同分异构体判断,例1,不饱和度7 7 7 6,13,（1）苏丹红一号的化学式（分子式）为 。 （2）在下面化合物(A) (D)中，与2萘酚互为同分异构体的有（填字母代号） 。 （3）上述化合物（C）含有的官能团是 。 &
6、nbsp; （4）在适当的条件下，2萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)，E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别是 ，E与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。 （5）若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。,C15H12N2O,（A）
7、（B）（C）,碳碳双键 醛基,14,4. 方法：,（1）烃基异构：丙基（2）、丁基（4）、戊基（8）异构体,（3）基团翻转、插入方法：COO基团,（2）加加减减（残基）方法,15,有机物甲的分子式为 C9H18O2 ，在酸性条件下水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有 A、8种 B、14种 C、16种 D、18种,例2,烃基异构,在相同的温度和压,压强下，同质量的乙和丙蒸气所占体积相同,乙与丙的相对分子质量相等即C4H8O2与C5H12O,C4H8O2即C3H7COOH丙基两种异构 C5H
8、12O即C5H11OH戊基8种异构,北京06-25 ，R为C5H11,水解,甲为酯,C9H18O2,16,某芳香族有机物的分子式C8H6O2 ，它的分子式（除苯环外不含其它环）中不可能有,A两个羟基 B. 一个醛基 C两个醛基 D.一个羧基,例3,加加减减或不饱和度,不饱和度6,芳香族,17,1、同分异构体的书写和确定： 凡是有限制结构条件的均可先用“加加减减”的方法得到“残基”，再书写或判断同分异构体。使复杂问题简单化。 2、有机化学反应中：,有机化学中“
9、加加减减”方法小结,18,.已知某化合物的结构如下：,写出同时符合下列两项要求的所有同分异构体的结构简式。 化合物是1，3，5-三取代苯 苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有酯基结构的基团,例4,基团翻转、插入,C9H10O3,04-26,19,C3H5 O3,H2,C H3, H O,C O2,C H,3,C9H10O3,20,有机物X、Y、Z都是芳香族化合物， X与Z互为同分异构 体，Y的分子式为C9H8O，试回答下列问题。 (1)X是一种重要的医药中间体，结构简式为 X可能发生的反应有_。,
10、其中Y不能跟金属钠反应；A能跟NaHCO3溶液反应，能使溴的四 氯化碳溶液褪色，且苯环上只有一个取代基。,Y的结构简式为_或_。, Z的结构简式为 或_； Z有多种同分异构体，其中属于饱和脂肪酸的酯类，,a取代反应 b消去反应 c氧化反应 d水解反应,（2）有机物Y有如下转化关系：,（3）Z可由A经一步反应制得。,且苯环上只有一个侧链的同分异构体有,、_、_、_。,练习1,只插入不翻转,C9H10O2,21,已知,22,乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用， 故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用 下面
11、的设计方案合成。,（1）写出A的结构简式：A ，C： 、 （2）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结 构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是,请写出另外两个同分异构体的结构简式： 和 。,练习2,C9H10O2,23,练习3液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作由醛A和胺B去水缩合的产物。 （1）对位上有C4H9的苯胺可能有4个异构体，它们是：,烃基、翻转、插入,24,（2）醛A的异构体甚多。其中属于酯类化合物，而且结构式中
12、有苯环结构的异构体就有6个，它们是：,C8H8O2,25,基团“翻转、插入”方法,将COO基团进行“翻转”或“插入”，正确书写同分异构体。,COO基团,凡是书写、判断有酯的结构 基团的同分异构体要想到“翻转、插入”方法。,26,官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。 常见官能团如下：,注意：酯的结构基团（酯基）：,羧基,有机官能团的性质与反应类型,NO2,硝基,27,一、烃 烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物、,取代,加成 氧化,加成 氧化,易取代 难加成 同系物氧化,CC CC CC 碳碳双键 碳碳三键,CnH2n-6 n6,有机官能团的性质及
13、反应类型,区分芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物,28,二、 烃的衍生物 卤代烃、 醇、 酚、,消去 水解,置换、氧化 消去 、酯化,X OH羟基,弱酸性取代 显色,还原氧化,醛、 酸、 酯,弱酸性酯化,水解,CHO醛基 COOH羧基 COO酯基,有机官能团的性质及反应类型,29,4.4g某有机物完全燃烧需标准状况下的氧气8.4L，将燃烧产物
14、通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，再通过澄清石灰水，溶液增重11g。等量的原有机物与足量的金属钠反应可生成氢气0.56L（标准状况下）。 （1）求该有机物的化学式 ； （2）若该有机物不能被催化氧化，写出可能的结构简式 ； （3）若该有机物与浓硫酸共热不能生成对应的同碳原子数的烯烃，写出可能的结构简式 ；,C5H12O,醇 氧化消去,（2）,（3）,练习,30,有机反应类型与中和反应（学生易错点）,CHO2Ag(NH3)2OH COONH42AgH2OH+COOH,醛,COOH2OCOOHNaOHCOONa,醛 氧化
15、与中和,酯水解与中和,酯水解,CH=CHNaClH2O,消去与中和,总反应,水解与中和, NaClH2O,31,CH3COONa 2H2O,酯水解,CHO2Cu(OH)2 Cu2O COOH 2H2O,氧化反应：,32,四川盛产五倍子。 以五倍子为原料可制得化合物A。 A的结构简式如右图所示： 请解答下列各题： （1）A的分子式是 。 （2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式： 。 （3）请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式： &nb
16、sp; 。 （4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1 : 2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式： 。,酯水解,练习,33,A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。 试回答： （1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_、_； （2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银
17、镜反应，R能跟金属钠反应放出氢气，而Q不能。Q、R的结构简式分别为：Q_、R_。 （3）气体X的化学式为_,D的结构简式为_； （4）A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式 为 。,水解,中和,反应类型,34,注意：学生弱点：,练习：,羧酸酸性,35,莽草酸是合成治疗禽流感的药物达（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下： （提示：环丁烷 可简写成,（1）A的分子式是 。 （2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）
18、; 。,考查碳碳双键,多官能团的考查,36,（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示） 。 （4）17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。,考查羧基与醇羟基,（5）A在浓硫酸作用下加热可得到 B（B的结构简式为HOC6H4COOH）其反应类型是 。 （6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 _ 。,考查醇羟基的消去反应,3,37,如图所示：淀粉水解可产生某有机物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B(C6H12O7)或C(C6H10O8)，B和C都不能发生银镜反应，A、B、C都可以被强还原剂还原成为D(C6H14O6)。已知，相关物质被氧化的难易次序是：RCHO最易、RCH2OH次之、 最难）,最难。,请在下列空格中填写
