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1、上海交通大学网络教育学院医学院分院药物分析课程练习册第一章 药品质量研究的内容与药典概况是非题1. 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应症的物质。2. 药物分析是收载药品质量标准的典籍。3. 药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定。4. 药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性、权威性”的原则。单选题1、在中国药典中，通用的测定方法收载在（ ）A. 药典一部B. 药典二部C. 药典三部D. 药典四部2、解释和使用中国药典正确进行质量检定的基本原则的是（ ）A. 检验方法B. 真实性C. 代表性D. 索引E. 凡例3、以下不属于中国药典二部收载的是 （ ）A. 化学药
2、品B. 抗生素C. 生物药品D. 生化药品E. 放射性药品4、按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（ ）A. 50ml量筒B. 50ml移液管C. 50ml滴定管D. 100ml量筒E. 50ml烧杯5、中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确至所取重量的（ ）A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 百分之十E. 千分之三6、中国药典中规定，称取“2.00g”系指（ ）A. 称取重量可为1.52.5gB. 称取重量可为1.952.05gC. 称取重量可为1.9952.005gD. 称取重量可为1.99952.0005gE. 称取重量可为13g7、药典规定取用量“约”若干时，系指
3、取用量不得超过规定量的 （ ）A. 0.1%B. 1%C. 5%D. 10%E. 2%8、中国药典规定的“阴凉处”是指（ ）A. 放在阴暗处，温度不超过2CB. 放在阴暗处，温度不超过10CC. 避光，温度不超过20CD. 温度不超过20CE. 放在室温避光处9、中国药典规定“室温”系指（ ）A. 20CB. 2025CC. 25CD. 2030CE. 1030C10、关于中国药典，最正确的说法是（ ）A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典配伍题A. GCPB. GMPC. GLPD. GAPE. GSP1. 药品非
4、临床研究质量管理规定的缩写为（ ）2. 药品生产质量管理规范的缩写为（ ）3. 药品经营质量管理规范的缩写为（ ）4. 药品临床试验质量管理规范的缩写为（ ）A. USPB. BPC. INND. JPE. Ch.P5. 美国药典的缩写为（ ）6. 国际非专利药品的缩写为（ ）7. 英国药典的缩写为（ ）8. 中国药典的缩写为（ ）多选题1、下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有 （ ）A. 质量（Q）B. 安全性（S）C. 有效性（E）D. 综合要求（M）E. 均一性（U）2、药物稳定性试验中的影响因素试验包括（ ）A. 高温试验B. 高湿度试验C. 强光照射试验D. 加速试
5、验E. 长期试验3、制订药品质量标准时，鉴别方法的选择应遵循（ ）A. 方法具有一定专属性、灵敏性B. 尽可能选用化学方法C. 尽可能采用药典中收载的方法D. 化学法与仪器法相结合E. 每种药品选择一种方法鉴别即可第二章 药物的鉴别试验是非题1. 钠离子的焰色反应显黄色。2. 钾离子的焰色反应显蓝色。3. 比旋度是反映手性药物特性及其纯度的主要指标。4. 重氮化偶合反应可用于芳香第一胺的鉴别。5. 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。单选题1、药物鉴别试验的目的是证明（ ）A. 未知药物的真伪B. 已知药
6、物的真伪C. 未知药物的化学结构D. 已知药物的化学结构2、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是( )A. 性状B. 一般鉴别C. 专属鉴别D. 检查3、葡萄糖酸钙在无色火焰中燃烧，火焰显( )A. 黄色B. 砖红色C. 紫色D. 蓝色4、能与茜素氟蓝、Ce(NO3)2作用，显蓝紫色的是( )A. Na+B. F-C. K+D. SO42-5、下列叙述不正确的是（ ）A. 鉴别反应完成需要一定的时间B. 鉴别反应不需要考虑“量”的问题C. 鉴别反应需要有一定的专属性D. 鉴别反应需要在一定条件下进行6、下列药物中能发生三氯化铁反应的是（ ）A. 链霉素B. 葡萄糖C. 对乙酰
7、氨基酚D. 苯巴比妥7、下列药物中无旋光性的是（ ）A. 葡萄糖B. 硫酸奎宁C. 盐酸麻黄碱D. 阿司匹林8、空白试验是（ ）A. 用标准品代替样品同法操作B. 用纯溶剂代替样品同法操作C. 不加显色剂，按样品测定方法同法操作D. 不加供试品，按样品测定方法同法操作9、下列叙述正确的是（ ）A. 一般鉴别试验能证实是哪一种药物B. 一般鉴别试验只能证实是某一类药物，不能证实是哪一种药物C. 鉴别试验只能应用化学方法D. 鉴别试验只能应用光谱法10、一般鉴别试验收载在药典的（ ）A. 凡例B. 正文C. 附录D. 索引简答题：1、 鉴别司可巴比妥钠和硫喷妥钠。第三章 药物的杂质检查是非题1.
8、药物中的杂质的检查，一般要求测定其准确含量。2. 药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。3. 药物的干燥失重测定法主要控制药物中的水分，也包括其它挥发性物质如乙醇等。4. 药物检查中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。5. 用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。 6. 药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。单选题1、富马酸亚铁片中硫酸盐的检查：取本品0.15g，依法检查。与标准硫酸钾溶液3.0ml（每1ml相当于100mg的SO42-）同法操作比较，不得更深，其限量为 ( )A. 0.1%B. 0.2%C. 0.01%D. 0.02%2、葡萄糖中砷
9、盐的检查：取本品0.2g，依法检查，其限量为0.0001%，试计算需取标准砷溶液（每1ml相当于1mg的As）多少毫升( )A. 1.0B. 1.5C. 2.0D. 3.03、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1mg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为( )A. 0.20gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0g4、检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得超过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）多少毫升( )A. 0.2mlB. 0.4mlC. 2mlD. 1ml5、氯化物检查时，制备对
10、照溶液是用( )A. NaCl溶液B. 标准NaCl溶液C. KCl溶液D. 标准Cl-溶液6、药物中的氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊，所用的稀酸是( )A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸7、铁盐检查时，要求酸性条件的原因是（ ）A. 防止Fe3+水解B. 防止Fe3+还原C. 使生成颜色稳定D. 提高反应灵敏度8、铁盐的检查须在哪种酸性溶液中进行( )A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 醋酸9、重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适pH值为（ ）A. 33.5B. 44.5C. 55.5D. 66.510、重金属检查的原理是( )A. 重金属
11、与硝酸反应B. 重金属离子与硫化物反应C. 重金属离子与乙二胺四乙酸盐发生配位反应D. 重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应11、砷盐检查时，溴化汞试纸的作用是 （ ）A. 吸收H2SB. 与SbH3 形成有色斑点 C. 与AsH3 形成有色斑点D. 消除AsH3 的干扰 12、古蔡氏法检查砷盐时，和溴化汞试纸生成砷斑的化合物是( )A. HgBr2B. AsH3C. AsH(HgBr)2D. SnCl213、在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去I2B. 除去AsH3C. 除去H2SD. 除去HBr14、古蔡氏法检查砷盐时，加入KI和SnCl2的主要作用
12、是( )A. 增加AsH3的生成B. 将As5+还原为As3+C. 加快氢气的生成D. 抑制SbH3的生成15、Ag-DDC法检查砷盐的原理是：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是( )A. 砷斑B. 锑斑C. 胶态银D. 胶态砷16、中国药典规定检查有机溶剂残留的方法为( )A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 滴定法17、硫氰酸盐法是检查药品中的( )A. 氯化物B. 铁盐C. 重金属D. 硫酸盐18、对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（ ）A. AgNO3B. H2SC. 硫氰酸铵D. BaCl219、对于药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是(
13、 )A. AgNO3B. H2SC. 硫氰酸铵D. BaCl220、药物的杂质检查要求应 （ ）A. 不允许有任何杂质存在 B. 符合分析纯的规定 C. 不允许有对人体有害的物质存在D. 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定简答题：1、 杂质限量的含义？2、 “恒重”的含义？3、 气相色谱法的进样方式？计算题：1、氨基水杨酸中间氨基酚的检查：称取本品3.0g，置50ml烧杯中，加无水乙醚25ml，用玻棒搅拌1min，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取2次，每次25ml，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水10ml与甲基橙指示剂1滴。振摇后用盐酸标准溶液（0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸标准溶液（0.02mol/L）不得过0.30ml。计算间氨基酚（Mr=109）的限量。2、取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物（中国药典，附录VIIIA），所发
