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1、【奥鹏】吉林大学吉大19春学期药事管理学在线作业一试卷总分:100 得分:100第1题,中药材包装上，必须注明（）A、品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志B、品名、产地、调出单位、发往单位C、品名、产地、日期、质量等级D、品名、日期、调出单位、质量等级正确答案:A第2题,药品GMP证书的有效期为（）A、一年B、二年C、四年D、五年正确答案:D第3题,中药二级保护品种的保护期限是（）A、5年B、7年C、10年D、15年正确答案:B第4题,药事管理从医药管理中分离出来，始于（）A、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B、17世纪英国皇家药学会的建立C、公元前11世纪中国西周建立六官体制D、15世纪
2、欧洲热那亚市颁布药师法正确答案:A第5题,确保医药行业持续、健康发展的基础是()A、医药基础研究B、生产管理研究C、市场竞争研究D、新药与新技术的研究开发正确答案:D第6题,必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（ ）A、商品名B、通用名C、化学名D、中药制剂正确答案:A第7题,专利法规定：发明专利权的期限为（）A、15年B、20年C、25年D、30年正确答案:B第8题,实施条例规定医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）A、申报医疗机构制剂许可证B、医疗机构制剂许可证变更登记C、申请发给新剂型批准文号D、向卫生行政部门申报手续正确答案:B第9题,药品管理法规定，医疗机构配制的
3、制剂应当是本单位()A、临床需要而市场供应不足的品种B、临床需要而市场没有供应的品种C、临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种正确答案:B第10题,（）年热地亚那事颁布的药师法，反映了早期的药师职业法定标准。A、1400B、1403C、1405D、1407正确答案:D第11题,门诊处方普通药一般限量为（）A、1天B、3天C、5天D、7天正确答案:D第12题,患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（ ）A、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B、注射用处方药C、口服抗生素D、甲类非处方药正确答案:A第13题,负责新药临床研究的申请初审是
4、（）A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门正确答案:C第14题,对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是()A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家海关总署D、国务院正确答案:D第15题,国家药典委员会组成人员包括（）A、主任委员、副主任委员、执行委员B、主任委员、副主任委员、委员C、主任委员、副主任委员、执行委员、委员D、主任委员、副主任委员、执行委员、荣誉委员正确答案:C第16题,确定药品市场顾客方面的因素有（）A、人口统计B、地理因素C、行为心理因素D、化学因素正确答案:A,B,C第17题,属于二级保护的野生药材是（
5、）A、鹿茸B、熊胆C、穿山甲D、人参正确答案:A,B,C,D第18题,授予发明专利权的药品应当具备（）A、高新技术B、实用性C、创造性D、新颖性正确答案:B,C,D第19题,药品管理法明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指()A、药品生产企业负责人B、医疗机构负责人C、药品采购人员D、医师等正确答案:B,C,D第20题,药品标准的涵义是（ ）A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C、分为国家标准和地方标准D、是药品质量的规范正确答案:A,B第21题,生产戒毒药品必须是经SFDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得药品GMP认证书A、错误B、正确正确答案:B第22题,从2005年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务A、错误B、正确正确答案:B第23题,医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年A、错误B、正确正确答案:B第24题,中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药A、错误B、正确正确答案:B第25题,1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是中华人民共和国药典A、错误B、正确正确答案:B
