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1、影响卡波姆凝胶稳定脂质体和增强解热作用摘要改性聚合物脂质体制定卡波姆（处长）可能是很有希望的更加稳定和解热作用。脂质体配方的表现获得了凝胶的最低浓度，以提高囊泡稳定，证明在促进药物解热活性的脂质体疗效。脂质体配方被发现是较有效的销售解热药。 1.5警务处处长可以考虑作为凝胶的最低浓度，以维持超过 0.5处长聚合物脂质体稳定。表面活性剂，聚山梨酯 80，有助于形成球形囊泡和 CP 聚合物 1.5瓦特/ 瓦特发现表明该制剂的稳定性增强。 1.5浓度的处长似乎给予必要的机械强度的脂质体配方。按修改后的脂质体给药系统，可考虑为验证和规范这对控制毒品对提高治疗效果最多发布制度的制定进一步的调查。关键词：
2、解热活性和卡波姆聚合物，对乙酰氨基酚脂质体介绍一个非常强有力的药物，对乙酰氨基酚以其解热镇痛和活动。它正在像 Paracep 下销售，Calpol 等，这是一个广为片剂剂型制定的各种商标。一个设计使用的脂质体凝胶的稳定性和增强解热作用卡波姆（处长）聚合物较新的做法是一个浅显的一个。脂质体作为运载工具的皮肤，透皮，口服和静脉注射药物控制释放装置。 1磷脂脂质体是封闭的双层车或片状内附一水层和内核能够封装到疏水性和亲水性的结构成分。 2脂质体表面亲水提供长期的药物载体流通。卵磷脂，又称卵磷脂，是主要的结构成分来自天然和合成来源。它是一种糖脂质的混合物，甘油三酯和磷脂。 3胆固醇，甾醇脂，另一个构件
3、的所有身体组织的细胞膜发现，被认为是制定脂质体，它在细胞生物膜模拟结果。聚合物使用的粗蛋白，这是一种丙烯酸聚合物交与 polyalkenyl 醚或 divinylglycol 联系。 4 Carbomers 容易吸收水分，得到水化和膨胀。亲水性质及其交联结构，它不溶于水使警务处长在控释给药系统使用一个潜在的候选人。它有一个非常良好的水吸附性能。它在水中膨胀到原来体积的 1000 倍和 10 倍，形成一个直径原来当暴露在上述环境凝胶 pH 值 4.0-6.0。其 pKa 值是 6.0-0.5。 5聚山梨醇酯 80（商业上称为吐温 80，一个有利凯玛/卜内门） ，是一个非离子洗涤剂和乳化剂从 po
4、lyoxylated 山梨醇和油酸派生商标。它是稳定的弱酸或基地。脂质体汽车保险丝到皮肤表面之间的载药双层膜和皮肤接触的亲密可能是通过钙离子介导的桥梁。从局部应用脂质体剂型脂质混合物的组成类似的角质层，特别是那些准备，可以作为一种通用的皮肤病治疗药物输送系统。 7在研究中，局部应用凝胶沉积自由和liposomally 陷害曲安奈德对兔皮肤进行了比较，发现脂质体凝胶的应用程序在曲安奈德浓度，导致约 5 倍于表皮和 3 倍在比游离药物凝胶应用的真皮。 8进行了一项研究，发展和表征含有叶绿素（CHL）的亲水凝胶成分的脂质体，以及评估其稳定性。该 chlorophilin加载脂质体被发现在饮水中含有卵
5、磷脂，其中载有氢化卵磷脂脂质体和脂质体无凝胶，凝胶其次表明脂质体凝胶最高的是，智利在脂质体包封导致了智利的稳定。在另一项研究中，钙黄绿素和灰黄霉素（优配）释放控制（其中溶质的溶解凝胶）和脂质体，研究了利用琼脂糖凝胶辅助固定作为从药物受体车厢分离凝胶技术。他们得出结论，钙黄绿素与地面反作用力的控制释放处长凝胶可加快羟乙基- celluloseand 混合凝胶比较。同样是真实的脂质体凝胶中钙黄绿素。处长凝胶流变性能，发现有显着不同（相对于其他凝胶） ，暗示，这些特征是从凝胶药物扩散的重要。 13在由 Paveli 等人进行的一项研究。 ，他们已经设计和评估，对局部治疗阴道炎阴道分娩一个新的系统。脂
6、质体包含两个普遍应用在治疗阴道感染，即克霉唑和甲硝唑药物，是由前体脂质体与多元醇稀释法的准备。储存稳定性研究已经证明了的 CP 974P 核因子凝胶过程中，保持原来的注册脂质体粒度分布。所有的实验进行确认作为局部治疗阴道感染的新型生物黏附脂质体凝胶给药系统的适用性。涂层粘附脂质体脂质体的制备与 CP multilamellar 以类似的方式，在壳聚糖包覆脂质体（铯唇）整体的 CP 和 CS -唇药理作用的配制是由该地区是指根据评估血浆钙浓度曲线，并于 2.4和 2.8 倍，负，正电荷的非唇，分别为高。 15一种新型外用过氧化苯甲酰（BP）的凝胶配方含有脂质体的 BP 可以显着减少局部刺激相对于
7、其 nonliposomal 血压凝胶（普通的 BP凝胶）编写，并提高了治疗痤疮的临床疗效（几乎两倍） 。英国石油公司脂质体，优化和成一处长 934 凝胶基础制定的。这两个药物的脂质体凝胶配方大大减少了当地的不利影响，从而改善病人的情况。在我们的研究中，脂质体的配方进行，以获得最低的 CP 凝胶浓度提高囊泡的稳定性，并证明在促进药物解热活性的脂质体疗效材料与方法利用有机材料与方法（醚卵磷脂和胆固醇的摩尔比为 1:2，其中毫升溶解于 5）和 3 80 毫升的聚山梨酯，磷脂囊泡具有药物制备的水溶液中的分散阶段。 9不同浓度的CP：0.5 ，1，1.5，2 和 2.5由冷方法制备脂质体凝胶的制备脂质
8、体的基础上，编写了溶剂蒸发法。 9关于对乙酰氨基酚 100 毫克，100 毫升水溶解。一系列的稀释是为了让 10 微克强度/毫升。所形成的溶液的吸光度在 257 nm 处测定采用可见光谱仪（Elico - SL159） 。卵磷脂和胆固醇的摩尔比为 1:2，溶解在有机溶剂 - 醚和三聚山梨酯 80 毫升的加入。同质化的内容，在 5000 转，直到有机溶剂蒸发了。制备的标准溶液加入到 jar 和均质均质的磷脂囊泡的药物包封掉以轻心。五类似的脂质体等。 （0.5，1，1.5 和 2的 CP 凝胶）编写了水，轻轻搅拌，凝胶膨胀不同浓度。五毫升三乙醇胺和水搅拌连续交替补充，形成一个透明的凝胶，直到凝胶碱
9、性。所制备的脂质体转移到不同浓度处长凝胶。脂质体的粒径分析制定了装在载玻片和校准显微镜下（Medilux - 2117 二看，协和，格特纳，安巴拉，印度） 。脂质体，分析其大小分布在 100 倍显微镜用复合球形，观察他们的性质后适当稀释。 10的脂质体微粒平均粒径被发现是 275.10 + 10 在 178.5-455 微米范围微米。测定体外释药动力学在体外释放在一个自由的形式从一个透析袋使用不同的配方确定了药物。作者：凝胶（1克的准备的测试和标准凝胶药物相当于已知数量）制定了衡量和在透析囊（西格玛化工公司，圣路易斯，密苏里州，美国）填补，密封在一个玻璃小瓶下一个常数电磁搅拌。这透析管暂停在
10、0.1N 盐酸溶液中释放。中期维持在 37 C 与 100 转搅拌，保持一个适当的下沉的条件。对样品进行了连续撤回，用 0.1N 盐酸（以稀释模拟胃媒体）获得最终浓度为 1微克/毫升。对乙酰氨基酚在媒体使用量测定可见光谱仪（ELICO - SL159）在 247 纳米。 11进行释放研究在不同的时间间隔为 1，第 2 和第 3，4 周，第一和第 2 个月后分别在 25 C 存储相对湿度为 60。动物研究所有的动物实验后，进行了从制度动物伦理委员会的事先批准。斯特鼠（200-250 克 4 组，各载有 2 只）被没收。所有 4 组动物，0.5 毫升（6水分散体）的酵母是通过皮下给药途径。 15
11、分钟后，各种解决办法，口服药物通过口服喂食针。第一组口服生理盐水 0.9瓦特/五（控制） 。第二组则给予药物与乙酰氨基酚溶液（对乙酰氨基酚 - 1 毫克/毫升）口服。第三组与给药脂质体药物含有对乙酰氨基酚口服溶液 - 1 毫克/毫升。第四组则给予药物与销售扑热息痛溶液（1 毫克/毫升）口服。在体温上升控制在不同的时间间隔记录（0，1，2，3，4，5，6，7 小时） 。同样，有三个这样的周期后进行提供了 1 周时间洗，平均结果表列的浓度和温度的阴谋诗句了。结果与讨论修改后的脂质体凝胶似乎表明加强渗透，起效更快的解热作用和加强与其他相比，制定在研究中使用退烧药。该脂质体凝胶包埋药物对乙酰氨基酚能控
12、制身体温度比其他氨酚速度上升/控制配方即生理盐水溶液，对乙酰氨基酚和销售毒品的解决方案制定，这是来自图 1明显。这确保了脂质体包埋对乙酰氨基酚在 1.5的 CP 凝胶矩阵更在重新获得或控制，而不是正（销售其他制定动物体温提高效率）和阴性对照（生理盐水） 。表面活性剂 - 聚山梨酯 80 - 帮助形成球形囊泡和 CP 聚合物 1.5被发现表明该制剂的稳定性增强。 1.5浓度的处长似乎给脂质体的机械强度，以制订从而阻止至 8 比其他凝胶浓度分别为 0.5，1，2 和 2.5瓦特/瓦特周囊泡任何毒品泄漏，这可以很清楚代表。对乙酰氨基酚脂质体配方矩阵 1.5蛋白凝胶远在保持从而防止在储存期间的脂质载体脂质体的药物降解稳定和完整的优势，这是显而易见的。对乙酰氨基酚脂质体凝胶（1.5处长）显示令人满意至 8 周后，体外释放存储。脂质体配方为更有效的销售比解热药物和 1.5的CP 可作为凝胶的最低浓度为考虑到维持在 1 比其他解热镇痛处长作为药物载体的脂质体浓度稳定状态。因此，在制定这个优化脂质体凝胶矩阵 1.5，处长会考虑最开始的行动更为迅速和稳定适合比传统药物剂型药物。结论在制定 liopsomal 凝胶具有 1.5浓度的处长将保持稳定，为从脂双层浸出过程较长时间的药剂。因此，高度降解，制定强有力的药物可以在这个处长脂质体凝胶给药从而提高了药物的效价和保护药物的时期，直到所需的治疗效果。
