《特殊管理的药品课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《特殊管理的药品课件（71页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第十一章 特殊管理的药品 Chapter 11 Drugs under special control,特殊管理药品的范围,麻醉药品 Narcotic Drugs 精神药品 Psychotropic Substance 医疗用毒性药品 Medicinal Toxic Drugs 放射性药品 Radioactive Pharmaceuticals,特殊管理药品的“特点”,麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品,具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性,作用于中枢精神系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品,治疗剂量与中毒剂量接
2、近 ,使用不当会致人中毒或死亡,具有放射性,第一节 麻醉药品和精神药品的管理概况,药,Drug,Drug Medicine Medication,药、药物、药材 麻醉药品、麻醉剂、成瘾性毒品 新英汉字典,一、药物滥用现状,目前全球吸毒人数已超过2亿，每年有10万人因吸毒死亡、1000万人因吸毒丧失劳动能力。 毒品贩运已涉及全球170多个国家和地区，130多个国家和地区存在毒品消费问题，全球每年毒品交易额达8000亿至10000亿美元。,资料来源： 2006年中国禁毒报告,毒品离我们有多远,2000年9月14日，北京与福建禁毒部门联合打掉了一个国际制贩摇头丸的犯罪集团，捣毁了隐藏在福建省制药十强
3、企业福建顺顺制药有限公司内的摇头丸加工厂。,2000年10月18日，广东、广西警方联手侦破了一起特大研制冰毒犯罪集团案，彻底打掉了多年来为害东南数省市的多个秘密冰毒实验室和制毒工厂，而担任技术总顾问的犯罪嫌疑人林其桐，系原南宁制药厂总工程师,毒品离我们有多远,2003年长春部分医院滥开杜冷丁致183人染毒瘾 12人死亡。 20032004年湖南省至少3000余件（每件3000支，共900万支）氯胺酮制剂的去向不明。,毒品离我们有多远,2006年9月5日，毕业于一著名大学的化学工程师黎戊贤与有着多年制药经验的制药工程师谭锦畴，因伙同另外名被告人共同制造大量毒品摇头丸，在广东省江门市中级人民法院接
4、受法庭审理。据检察机关指控，该案件涉及摇头丸粉末公斤、摇头丸片剂万粒。 黎戊贤被判处死刑，缓期2年执行,毒品,我国刑法357条规定： “毒品指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。”,麻醉药品 精神药品,滥用,毒品,毒品,可卡因,LSD,MADA,速赐康,麻烟,海洛因,摇头丸,冰毒,罂粟花、果,吗啡,大麻植物,大麻成品,摇头丸,三唑仑、二氢片、安钠加,有关麻醉药品、精神药品的常用术语,药物滥用（Substance Abuse, Drug Abuse）： 与医疗目的无关，用药者采用自身给药的方式，反复大量使用有依赖性的药物
5、。,耐受性（tolerance） 原来能够产生一定药理现象的药物和剂量，经过多次应用后，不能再产生这种药理现象，或是有了量的区别。 精神依赖性（psychological dependence） 药物或其它物质使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或避免不舒服的现象。 身体依赖性(physical dependence) 机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常生理反应，即戒断症状的现象。,药物依赖性（drug dependence） 反复（周期或连续）地用药所产生的耐受性,精神依赖性,身体依赖性。 表现为一种强迫性要求连续或定期用药的行为和其他反应；
6、 目的是要去感受它的精神效应，有时也是为了避免由于停药所引起的不适。 可以发生或不发生耐药性。,药物依赖过程,欣快感（euphoria）,渴求（craving）,觅药行为（drug seeking behavior）,用药行为（drug taking behavior）,戒断症状（withdrawal syndromes）,身体依赖性（physical dependence）,精神依赖性（psychic dependence）,用药,断药,药品滥用后，影响人的判断和决策，影响人的行为。 滥用者的欺诈、盗窃和抢劫率高于正常人。 用于预防、矫治药物滥用以及药物滥用本身带来的社会成本十分昂贵。,二、
7、麻醉药品、精神药品国际管制概况,年月日通过、经1946年修正的禁止非法买卖麻醉品公约 明确规定了非法制造、买卖、运输、进口和出口麻醉品的行为属于犯罪行为，同时还对这些罪行的刑事管辖权作了规定。 每一缔约国同意采取必要的立法措施适用徒刑事或其他剥夺自由的刑罚，严惩同毒品生产、制造、贩运等有关的犯罪行为，以及它们的同谋和未遂及预备行为。,年月日通过、经年修正的麻醉品单一公约。 该公约将管制范围扩大到天然麻醉原料的种植，包括鸦片、大麻和古柯。公约要求各缔约国制定国内立法，将非法种植、生产、制造、提炼、销售等行为规定为犯罪行为，予以刑事制裁。 中国于年月日加入该公约。,年月日缔约的精神药物公约 对种迷
8、幻剂实行严格的管制。 中国于年月日加入该公约。,联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约 年联合国第届大会通过关于起草新禁毒公约的号决定，于年月日通过了联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药物公约。 至年月，已有个国家在该公约上签字，中国于年月加入该公约。,上述四个国际公约主要内容： 1. 麻醉品和精神药物仅限于医药和科学研究之用； 2. 各国政府须严格管制麻醉品和精神药物的合法种植、生产、制造、销售和使用； 3. 各缔约国应采取立法和行政措施，并设立一个专门的法定管理机构，以便执行公约的各项规定； 4. 为了确保麻醉品和精神药物用于合法目的，对它们的种植制造、销售、和分配采取许可证或其他类似的管制
9、措施；,5. 每个缔约国都必须建立检查制度，检查麻醉品和精神药物的造商、进出口商、批发商及零售商的情况； 6. 在国际合法贸易中，实行估计制度、进出口批准制度和报告制度，以控制该类物品的国际贸易； 7. 各缔约国必须采取措施，预防和制止麻醉品和精神药物的非法贩运，并与有关国际组织密切合作。,国际麻醉品管制机构,（一）麻醉品委员会（CND） http:/d.html （二）联合国国际药物管制署（UNDCP） http:/www.undcp.org （三）国际麻醉品管制局（INCB） http:/www.incb.org,联合国的“三减”禁毒策略 减少非法供应 减少毒品需求 减少毒品损害 6.26
10、“国际禁毒日”,三、我国麻醉药品、精神药品的管理,（一）新中国成立前我国的禁毒工作 （二）新中国成立后我国对麻、精药品管理制度的发展 1950年2月政务院“关于严禁阿片烟毒的通令”， 1950年11月政务院关于麻醉药品临时登记处理办法的通令 1950年11月卫生部管理麻醉药品暂行条例及实施细则 1978年，国务院麻醉药品管理条例及实施细则 1984年，全国人大药品管理法规定了特殊管理的药品 1987年、1988年，国务院麻醉药品管理办法、精神药品管理办法 1990年，全国人大：关于禁毒的决定 1995年6月，卫生部戒毒药品管理办法 1999年8月国家药品监督管理局戒毒药品管理办法(修订),20
11、05年7月26日，国务院第100次常务会议麻醉药品和精神药品管理条例，自2005年11月1日起施行 2005年8月17日，国务院第102次常务会议通过易制毒化学品管理条例，自2005年11月1日起施行 2005年10月25日，国家食品药品监督管理局、国家邮政局共同发布麻醉药品和精神药品邮寄管理办法，自2005年11月1日起施行。,第二节 麻醉药品和精神药品的管理,麻醉药品和精神药品管理条例2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行,共八章八十九条,第一章 总 则 第二章 种植、实验研究和生产 第三章 经 营 第四章 使 用 第五章 储 存 第六章 运 输 第七章 法
12、律责任 第八章 附 则,一、麻醉药品、精神药品的定义及品种,（一）定义 麻醉药品(Narcotic drugs) 精神药品(Psychotropic substances) 麻醉药品和精神药品管理条例第三条规定，麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品和精神药品目录的药品和其他物质。,麻醉药品基本特征 具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。 精神药品基本特征 作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品） 区别：麻醉药品 VS 麻醉剂,（二）品种,麻醉药品品种： 2005年9月27日，国务院药品监督管理部门会同公安部和卫生部
13、公布了麻醉药品品种目录（121种）和精神药品品种目录（130种） 依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为一、二类 对麻醉药品和精神药品品种范围实行动态管理,二、麻醉药品、精神药品的管制原则及管理部门,（一）管制原则国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。 除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。,（二）管理部门 SFDA负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻
14、醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。,省FDA负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。 县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。 县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。,三、种植、实验研究与生产管理,（一）种植 SFDA 根据需求重量 年度生产计划 SFDA国务院农业主管部门 麻醉药品药用原植物年度种植计划 SFDA+国务院农业主管部门 麻醉药品药用原植物种植企业,（二）实验研究,1开展实验研
15、究须经SFDA批准。 2满足规定条件： 以医疗、科研或教学为目的 有保证实验所需麻、精药品安全的措施和管理制度 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律法规 3麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。,（三）生产,1国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业： 所在地省级DA初审 SFDA批准 从事第二类精神药品制剂生产的企业： 所在地省级DA批准。 2符合规定条件,四、麻醉药品、精神药品的经营和使用管理,（一）经营管理 1定点经营制度 符合麻醉药品经营企业开办条件： 跨省从事麻醉药品、一类精神药品批发的企业（全国性批发企业） SFDA批准 在本省从事麻醉药品、一类精神药品批发的企业 （区域性批发企业） 省DA批准 专门从事二类精神药品批发的企业 所在地省DA批准,2麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 3经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。 4第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。 5麻醉药品和精神药品实行政府定价（全国统一零售价格）,
