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1、环孢素在肾病综合征中的应用,内 容,肾病综合征(nephrotic syndrome, NS)概述 特点及分类 发病机制 流行病学 预后 环孢素在NS中的应用 机制探讨 微小病变肾病(MCD) 局灶节段肾小球硬化(FSGS) 膜性肾病(MN) 新山地明使用方法,NS的特点及分类,肾病综合征(Nephrotic Syndrome，NS)是以大量蛋白尿(尿蛋白3.5g/d)、低蛋白血症(血浆白蛋白30g/L)、水肿、高脂血症为临床表现的一组综合征； NS可以是原发性的，是肾脏的某种特定疾病；也可以是继发性的，是某种全身性疾病在肾脏上的表现。无论是原发性还是继发性NS，均表现有肾小球损伤特点，发病原
2、因如下：,http:/ Haraldsson B, et al. Physiol Rev. 2008;88:451-87. 2. 何文兵, 刘光陵. 中国全科医学. 2010;13(30):3461-3. 3. 张敬京, 杨霁云. 中华儿科杂志. 2004;42(10):753-5.,肾小球基底膜,NS的致病因素涉及免疫、环境、遗传等，其中免疫因素是主要的致病因素，包括体液免疫机制、细胞免疫机制和肾脏固有细胞参与的免疫机制2,NS的流行病学特点,Clinical Nephrology; eds: R. Johnson Keddis MT et al. Hospital Physician, 2
3、007,不同年龄段，各类型NS在总体NS患者群的比例,亚洲成人原发性NS常见病理类型,厚生労働省難治性疾患克服研究事業進行性腎障害関調査研究班. 日腎会誌. 2011;53(2):78-122,1,197例 原发性NS患者肾活检病理类型分析,24.8%,27.1%,7.6%,9.3%,6.1%,2.3%,22.8%,膜性肾病(MN),膜增殖性肾小球肾炎(型、型),系膜增生性肾小球 肾炎,局灶节段性硬化性肾炎(FSGS),微小病变肾病(MCD),新月体性肾炎(急进性肾小球肾炎),毛细血管内增生性肾小球肾炎、肾小球硬化性肾炎，及其他类型,NS发病的种族、性别和年龄特点,1. http:/ 2. 张
4、艳玲, 段惠军. 临床荟萃. 2000;15(23):1104, F003. 3. Jennette JC et al. National Kidney Foundation Primer on Kidney Diseases, 2009,美洲印第安人，西班牙裔，非裔美国人NS发病率高于白人1 FSGS在非裔美国儿童中所占比例高于白人儿童1 NS的发生在男性居多(MCD儿童患者男女比例约为2:1，成人男女差别不明 显；MN儿童发病男女比例为1.5:1，成人男女比例接近2)，而狼疮性肾炎多发 生于女性1,3,NS的预后,- MCD：以自行缓解和反复复发为特点；应用糖皮质激素及时控制蛋白尿，应用抗
5、生 素控制感染，10年生存率可达95%2 - FSGS：5年生存率为70%，10年为40%；儿童病例5年有21%进展为肾衰竭，23%有 肾小球滤过功能受损，31%肾功能正常，11%临床完全缓解2 - MN：缓慢发展、预后相对较好；未经治疗的成人自然缓解率为20-30%，10年生存率 约为80%2,1. http:/ 2. 张艳玲, 段惠军. 临床荟萃. 2000;15(23):1104, F003.,抗生素出现以前，感染是影响NS患者病死率的一个主要因素1 对NS及其并发症的治疗已经大大降低了患病率和病死率，目前NS患者的预后主要取决于导致NS的原因2,内 容,肾病综合征(NS)概述 特点及分
6、类 发病机制 流行病学 预后 环孢素在NS中的应用 机制探讨 微小病变肾病(MCD) 局灶节段肾小球硬化(FSGS) 膜性肾病(MN) 新山地明使用方法,CsA治疗NS具有双重作用机制,双重作用机制 - 免疫机制：选择性、可逆性地抑制IL-2和T淋巴细胞活化(T细胞介导的免疫反应是NS发生机制之一) - 非免疫机制：可能通过影响肾小球的通透性而减少蛋白尿，包括对孔径选择性、电荷选择性及肾小球滤过率的影响,Cattran DC, et al. Kidney International. 2007;72:1429-47. Canaud G, et al. Transplantation Revie
7、ws. 2010;24:121-8.,机制探讨,足细胞在肾小球疾病中的地位,DAgati VD. Kidney Int. 2008;73(4):399-406.,足细胞结构和功能的完整是维持肾小球滤过屏障正常功能的重要条件 足细胞主要的骨架蛋白 P-cadherin Nephrin Podocin Synaptopodin -actin 4等,机制探讨,CsA对足细胞骨架蛋白的稳定作用,Faul C, et al. Nat Med 2008;14:931-8.,CsA通过抑制足细胞骨架调节蛋白synaptopodin去磷酸化，减少其降解 而稳定足细胞骨架，减轻足细胞损伤,机制探讨,KDIGO原
8、发性肾小球肾炎的治疗初步意见,改善全球肾脏病预后组织(www.kdigo.org)，通过促进和协调世界范围内的大合作，整合已有的相关工作，制定出适用于慢性肾脏病人的临床实践指南，并在世界不同地区加以推广，达到改善全球肾脏疾病患者医疗水准和预后的目的,王伟铭. 中国医学前沿杂志(电子版). 2011;3(2):18-21.,成人微小病变肾病,反复复发/激素依赖MCD 建议口服CTX (2C) 对于使用CTX后复发患者或育龄期患者，建议使用CNI类药物 CsA 3-5mg/kg/d (2C) 建议不能耐受激素、CTX和CNI类药物者使用MMF (2D) 激素抵抗MCD 对患者进行再评估，是否有其他
9、引起NS的原因 (未分级) 考虑进行重复肾活检,对于初治的NS患者，推荐采用激素治疗 (1C) 建议对大剂量激素有使用禁忌或不耐受者口服CTX或CNI类药物 (2D),CsA在MCD中的应用,王伟铭. 中国医学前沿杂志(电子版). 2011;3(2):18-21.,CsA单药或联合激素对MCD完全缓解率达75%以上,前瞻性研究：36例入选患者中包括26例新诊断患者，10例复发患者,Matsulnoto H, et alIntern Med. 2004;43:668-73,CsA剂量为2-3mg/kg/d，血药浓度维持在150ng/ml以下，治疗12个月，每2个月减量25mg直至停药,平均观察4
10、3个月后，CsA单药组42%患者无需进行药物治疗，CsA联合激素组66.7%患者无需进行药物治疗,CsA在MCD中的应用,基线复发6例,基线复发2例,基线复发2例,CsA联合激素更快更有效缓解复发型MCD,前瞻性、随机、平行、开放性研究：52例使用激素治疗后首次复发的成年MCD患者疗效结果,Aya Eguchi, et al. Nephrol Dial Transplant. 2010;25:124-9.,CsA在MCD中的应用,CsA+泼尼松组：CsA C2为600-800ng/ml，平均剂量1.80.4mg/kg/d；泼尼松起始剂量0.8mg/kg/d 泼尼松单药组：起始剂量1.0mg/k
11、g/d，每4周减量10mg直至剂量减至10mg,CsA联合激素对儿童激素抵抗性MCD有效率达93.8%,对照研究： CsA和CTx在28例儿童激素抵抗型MCD中的疗效比较,CTx：500mg/m2，1次/月，连续6-8次，累积量150 mg/kg；CsA：部分为CTx无效后转为CsA治疗，初始剂量3-5mg/kg/d，维持血药谷浓度100-200g/L，起效6-9个月减量，1年后1-3mg/kg维持血药谷浓度在40-70g/L，总疗程2年。两组均联合泼尼松龙1mg/kg/d，并随后减量，共随访12个月,饶佳等. 中南大学学报(医学版). 2007;32:958-63,CsA在MCD中的应用,成
12、人局灶节段肾小球硬化,推荐激素和免疫抑制剂仅用于以下FSGS患者：临床表现为肾病综合征的，特发性FSGS患者 (1C) FSGS初始治疗 建议泼尼松或泼尼松龙每日单剂量为1mg/kg(最大剂量为80mg)或隔日2mg/kg(最大剂量为120mg) (2C) 建议使用大剂量激素，至少4 周；若耐受最长16周，或直至获得完全缓解 (2D) 获得完全缓解后，建议在3-6个月内激素逐渐减量 (2D) 对使用大剂量激素有相对禁忌或不能耐受者(如血糖控制差的糖尿病患者， 精神疾病和严重骨质疏松症患者)，建议CNI作为一线治疗选择 (2D) 激素抵抗性FSGS 建议CsA 3-5mg/kg/d，分两次服药，
13、至少使用4-6个月 (2B) 如果获得缓解，建议继续使用CsA治疗至少12个月，之后逐渐减量 (2D),CsA在FSGS中的应用,王伟铭. 中国医学前沿杂志(电子版). 2011;3(2):18-21.,CsA联合激素对激素抵抗性FSGS有效率近70%,Cattran DC, et al. Appel GB. Kidney Int. 1999 Dec;56(6):2220-6.,一项前瞻性、单盲、随机、安慰剂对照、多中心研究，49例强的松1mg/kg/d治疗8周后蛋白尿未缓解的激素抵抗型FSGS患者随机分为CsA组(CsA+小剂量强的松，n=26)和安慰剂组(安慰剂+小剂量强的松，n=23)，
14、治疗26周，平均随访200周 治疗药物剂量：强的松0.15mg/kg/d，最大日剂量15mg，26周后递减，4周减为原剂量1/3，8周停药；CsA 3.5mg/kg/d，26周后递减，4周停药,CsA在FSGS中的应用,CsA联合激素显著降低激素抵抗性FSGS患者 肾功能恶化危险达70%,Cattran DC, et al. Appel GB. Kidney Int. 1999 Dec;56(6):2220-6.,一项前瞻性、单盲、随机、安慰剂对照、多中心研究，49例强的松1mg/kg/d治疗8周后蛋白尿未缓解的激素抵抗型FSGS患者随机分为CsA组(CsA+小剂量强的松，n=26)和安慰剂组
15、(安慰剂+小剂量强的松，n=23)，治疗26周，平均随访200周 治疗药物剂量：强的松0.15mg/kg/d，最大日剂量15mg，26周后递减，4周减为原剂量1/3，8周停药；CsA 3.5mg/kg/d，26周后递减，4周停药,CsA在FSGS中的应用,成人膜性肾病,初始治疗推荐口服/静脉激素隔月交替并联合口服烷化剂，6个月(1B)；不推荐激素单药(1B)、不建议MMF单药(2C)、RTX (2D)和ACTH (2C)用于初始治疗,对上述方案不能耐受或有治疗禁忌者，推荐使用CsA或他克莫司至少6个月(1C) 若CNI类药物治疗6个月未获得缓解，建议终止其治疗(2C) 获得缓解后，建议按每4-8周的间期逐渐降低CNI类药物剂量至初始剂量的50%并维持至少12个月(2C) 初始治疗中若出现难以解释的肌酐升高(20%)现象，建议对CNI血药浓度进行监测(未分级),对初始治疗方案抵抗IMN的治疗，如对以烷化剂为基础的初始治疗方案抵抗者， 建议使用CNI治疗 (2C),CsA在MN中的应用,王伟铭. 中国医学前沿杂志(电子版). 2011;3(2):18-21.,推荐表现为NS (1C)且具备以下条件之一的MN患者，才考虑使用皮质激素和免疫抑制剂
