《高中化学 2_2《有机化合物的分类和命名》课件2 苏教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 2_2《有机化合物的分类和命名》课件2 苏教版选修5（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题2 有机物的结构与分类,第一单元 有机化合物的分类和命名,【交流与讨论】,分子式为C3H8O的有机物有几种同分异构体？写出它们的结构简式。你认为哪些能发生酯化反应？它们与乙醇在结构上有哪些共同点？,CH3CH2CH2OH,其中 能发生酯化反应，它们与乙醇一样，都含有羟基（-OH）。,CH3CH2OCH3,与乙醇、乙酸化学性质相似的部分有机化合物,ROH,RCOOH,结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。,反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。,根据分子中含有的官能团不同，可将有机物分为若干类。 这是有机化学中的主要分类方法。,一、按官
2、能团分类,烯烃： 双键（C=C） 炔烃： 叁键（CC） 醚： 醚键（O） 磺酸： 磺基（SO3H） 腈： 氰基（CN） 芳香烃：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5)具有官能团的性质。,卤代烃：卤原子(X)，X代表卤族元 素（F，Cl，Br，I）； 醇、酚：羟基(OH)； 醛：醛基(CHO)； 酮：羰基(C=O)； 羧酸：羧基(COOH)； 酯：酯基(COOR)；,请指出下列有机物的类别。,醛,酚,【学与问】,芳香烃,芳香酸 （羧酸的一种，苯甲酸）,酯（甲酸乙酯）,羧酸（丙烯酸）,1、指出下列有机化合物的所属类别：,烯,卤代烃,酚、醛,醇、羧酸,、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于
3、同一类物质的是（ ）,A,链状化合物,二、按碳的骨架分类,1链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。如：,正丁烷 正丁醇,2环状化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。 它又可分为两类： （1）脂环化合物 （2）芳香族化合物,（1）脂环化合物 是一类性质和脂肪族化合物相似的环状化合物。如：,环戊烷 环己醇,（2）芳香族化合物 是分子中含有苯环体系的化合物。如：,苯 萘,3杂环化合物 组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。如：,呋喃 噻吩 吡啶,烷烃的命名是有机化合物命名的基础
4、，其他有机物的命名原则是在烷烃的基础上延伸出来的。,有机化合物的命名,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。,烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基（用R表示）。,甲基：CH3,乙基： CH2CH3,丙基： CH2CH2CH3,一、烷烃的命名,.碳原子数在十以内的，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字。例如，C5H12叫戊烷。 .碳原子数在十以上的，就用汉字数字代表。例如，C17H36叫十七烷。,1、习惯命名法（又称普通命名法）,.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如：,CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26
5、甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷,一些烷烃的习惯命名,（正丁烷）,（异丁烷）,C20H42 二十烷,用习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。,（新戊烷）,（异戊烷）,（正戊烷）,一些烷烃的习惯命名,命名的步骤及原则： 选主链 选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。,丁烷,己烷,2、系统命名法,X,X,编号 选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。,1 2 3 4,1 2 3 4 5 6,丁烷,己烷,书写名称,支名前，主名后，支名异，简在前， 同基并，逗号隔，号与名，短线隔。,甲基,2
6、-,二甲基,2,4-,1 2 3 4,1 2 3 4 5 6,丁烷,己烷,主链名称,支链名称,支链个数,支链位置,二甲基,2,4-,1 2 3 4 5 6,己烷,注意事项：,1.命名步骤： (1)找主链-最长的主链; (2)编号-靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数,烷烃系统命名法原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时,支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编
7、号。,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2,2,3-三甲基丁烷,4-乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,2,3,3-三甲基丁烷,【练习】请给下列物质命名,CH2CH3 CH3 CH3CCH2CCH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2CCH2CH
8、3 CH3 CH3,2,2,4,4-四甲基已烷,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,甲基乙基己烷,注意：以上二种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构,，二甲基庚烷,判断改错,（错误）,（正确）,（1）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。,二、烯烃和炔烃的命名,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,（1）,（2）,6 5 4 3 2 1,5 4 3 2 1,（3
9、）,2，4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,（4）,1，3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,5 4 3 2 1,3-丙基-1-已炔,CH2CCCCH3,1 2 3 4 5,2,4-二甲基-1,3-戊二烯,2 3 4 5 6,下列各烯烃的命名正确的是 （ ） A3，3-二甲基-1-丁烯 B2，2-二甲基-3-丁烯 C2，2-二甲基-1-丁烯 D3，3-二甲基-3-丁烯,A,【练习】,三、环状化合物命名通常选择环做母体,(一) 苯的同系物的命名,1、以苯作为母体进行命名的，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,甲苯,乙苯,2、对苯环的编号以较小的取代基为1号，选取最小
10、位次号给另一个甲基编号。,间二甲苯,1,3-二甲（基）苯,对二甲苯,1,4-二甲（基）苯,3、有时又以苯基作为取代基。,1,4-苯二酚,2-甲基-1,4-苯二甲酸,（二）其它环状化合物的命名,1,3-二甲基环已烷,规则：以碳环作为母体，使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则,四、烃的衍生物的命名,1、醇的命名,（1）以羟基作为官能团象烯烃一样命名 （2）编号时，羟基所在碳原子的编号尽可能小,CH3CH2CH2CH2OH,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,OH CH3CH2CHCH3,2-乙基-1、3-丁二醇,2甲基1丙醇,2丁醇,苯甲醇,2甲基2丙醇,2,2二甲基1丙醇,2、醛及羧酸的命名,（1）找主链:醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法 （2）编号:从醛基或羧基中的碳原子开始,HOOCCH2CH2CH2COOH,2甲基丙醛,1，5戊二酸,
