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1、疾病与人类健康,现代科学认为，疾病的发生在本质上都直接或间接与基因有关。因此，从某种意义上说，人类疾病都是“基因病”！,经典单基因病： 某个单个基因位点上产生了缺陷等位基因。 多基因病： 多个基因及调控这些基因表达的环境因子之间的相互作用。 获得性基因病： 由病原微生物感染引起的传染病，是病原微生物基因组与人类基因组相互作用的结果，都涉及基因结构与表达模式的改变,肿瘤（tumor/neoplasm): 不受正常生长调控而繁殖的一群细胞。 良性肿瘤： 生长局限在自己的正常位置，不侵染周围组织或其他器官。 恶性肿瘤（癌）： 具有侵染性和转移性，能够侵染、破坏临近的正常组织并随循环系统散布至更远的组
2、织。,癌的发生率随年龄的增长急剧上升。,在人的年龄在40-80之间，癌症的发生呈指数增加，表明癌症的产生是一系列独立事件的综合结果。,体外培养的正常细胞和转化细胞的差别 两类癌基因 原癌基因的表达调控 原癌基因产物及其分类 抑癌基因产物对原癌基因的调控,永生化（immortalization): 描述的是细胞无限制增殖的特性 转化（transformation): 包括一系列的改变，使得永生细胞能够不受生长约束 肿瘤细胞是永生化的、转化了的细胞,对血清生长因子的需要不同,肿瘤细胞常常表现出细胞为生长因子的依赖性减少，一些肿瘤细胞可在缺乏正常细胞生长必需的外源性因子的情况下繁殖，有时肿瘤细胞自己
3、可产生生长因子驱动自身繁殖。 体外培养的正常细胞对血清生长因子的需求高,体外培养的正常细胞和转化细胞的差别,正常细胞表现密度依赖型，即正常细胞培养物维持在一定水平的血清生长因子中，繁殖到一定的细胞密度就即停止生长。降低细胞密度继续培养时，细胞重新开始繁殖。 转化细胞持续繁殖至更高的细胞密度。,细胞密度,锚定依赖性,正常细胞体外培养时必需附着在一固体基质，如培养盘的表面才可以生长。 肿瘤细胞，可以不附着在表面上悬浮生长，这一特性称为锚定不依赖性（ancherage independence)。,增殖生命期,正常细胞体外的繁殖能力是有限的，分裂一定次数后，停止生长并死亡。 转化细胞可继续生长，这种
4、永久性培养物被称为“建立的、持续性的或无限增殖细胞系”。,移动的接触抑制,正常细胞沿培养盘表面移动，但与附近细胞接触时停止移动。 转化细胞不表现这种移动的接触抑制。,Normal fibroblasts grow as a layer of flat, spread-out cells, whereas transformed fibroblasts are rounded up and grow in cell masses. The cultures on the left contain normal cells, those on the right contain transform
5、ed cells.,两类癌基因,细胞癌基因 (cell oncogene,c-onc) 病毒癌基因 (virus oncogene,v-onc),细胞癌基因(cell oncogene,c-onc)即原癌基因(proto oncogene)的激活产物。,正常细胞中这些基因是不表达的，或少量表达，只有在细胞发生癌变时才有活性，所以称为原癌基因 原癌基因未激活时，可促进正常细胞生长、增殖、分化、发育等，属于“看家基因”； 激活后则变成细胞癌基因，能使正常细胞转化为肿瘤细胞。（当原癌基因在某些外界因素（如放射线、化学致癌物等）的作用下，发生数量和结构上的微细变化）。,病毒癌基因(virus onco
6、gene,v-onc)病毒所携带的致转化因子，编码这一类基因的主要有DNA病毒和RNA病毒。 DNA病毒 RNA病毒,乙型肝炎病毒（hepatitis B viruses, HBV)、 乳头瘤病毒(papillomaviruses)、 腺病毒（adenoviruses) 猴病毒（simian virus 40, SV40) 疱疹病毒（herpesviruses) 痘病毒(poxviruses),DNA病毒,Rous于1911年首先发现鸡肉瘤病毒（后称劳斯肉瘤病毒Rous sarcoma virus， RSV），研究证明它是一种反转录病毒，在接种给鸡后诱发肉瘤 66年获得诺贝尔奖。,RNA病毒-
7、反转录病毒,该RNA在病毒颗粒带进来的反转录酶作用下，复制为DNA 在RNase作用下将RNA降解掉 以此DNA为模板，利用DNA聚合酶指导合成第二条DNA链。 双链DNA整和到宿主细胞基因组中。 被整合的反转录病毒DNA分子称为原病毒。,Retroviruses (HIV) bud from the plasma membrane of an infected cell. Photograph kindly provided by Matthew Gonda.,Gag: 病毒外壳蛋白基因 Pol: 逆转录酶及整合酶基因； Env：病毒外膜糖蛋白基因,Gag: 病毒外壳蛋白基因 Pol: 逆转
8、录酶及整合酶基因； env基因，病毒外膜糖蛋白基因,HIVThe human immunodeficiency virus （人类免疫缺陷病毒）,诱发人类获得性免疫缺损综合症 (acquired immuno-deficiency syndrome),艾滋病的治疗P363,核苷酸型反转录酶抑制剂 非核苷酸型反转录酶抑制剂,RNA反转录肿瘤病毒分为 急性转化型 acute 非急性转化型 Nondefective virus,非急性转化型 Nondefective virus 不带有癌基因 依赖LTR中的强启动子作用原癌基因，诱发癌变 感染较长时间后病毒才启动肿瘤发生。 病毒的致瘤性并不依赖于它的
9、癌基因，而是在于它激活了细胞内原癌基因的表达,急性转化型 acute,这类病毒感染动物后，很短时间内就出现实体瘤或白血 瘤 它们所带的癌基因一般位于病毒基因组内部，也可位于基因组的3端，但不会插入结构基因内部 具有体外转化细胞的能力 缺陷型反转录病毒 需辅助病毒的存在才能复制与表达。,transforming retrovirus carries a copy of a cellular sequence in place of some of its own gene(s).,急性转化型：replication-defective,v-onc基因的起源,v-onc与c-onc在序列上有显著的
10、相似性！,反转录病毒基因组中所带有的onc基因并非来自病毒本身，而是这些病毒在感染动物或人体之后获得的细胞原癌基因。这些动物或人原癌基因经病毒修饰和改造后，成为病毒基因组的一部分并具有了致癌性。,细胞原癌基因大都是断裂基因，带有插入序列，而病毒的致癌基因往往是一个完整的没有断裂的读码框。,断裂基因,完整的没有断裂的可读框,癌基因产物的协同作用,实验证明，细胞周期中G1期对于细胞生长的控制具有关键性意义，因为该时相中存在一个“生长控制点”，在正常情况下，细胞可根据对信号的应答，发挥生长控制点的调节作用，使细胞通过该点，进入S、M期再回到G1期，或者阻止细胞通过该控制点而使细胞进入G0期。 C-m
11、yc的表达可能使细胞获得了通过“生长控制点”的潜能，而c-ras的表达似乎加强了c-myc的这种作用潜能，两者协同作用使细胞向S期过度成为可能。也就是说，c-myc和c-ras表达的协同作用是细胞分裂的必要步骤。,用ras或myc同时转染细胞，可使细胞长期增殖，但不能转化成癌细胞 ，在裸鼠体内也不能形成肿瘤。但用ras+myc同时转染细胞，则使细胞转化成癌细胞。 说明：致癌至少需要2种或以上的onc协同作用，2种onc在2条通路上发挥作用，由于细胞增殖调控是多因子，多阶段影响的结果。而影响增殖分化的onc 达几十种之多，所以大多数人认为：癌发生是多阶段多步骤的,定量模型： v-onc的表达失去
12、控制，导致基因过量表达，过量表达导致肿瘤形成。如mos，sis，myc等。或者它们的表达不被关闭 定性模型： v-onc的蛋白产物性质的改变。如蛋白质的定位、或敏感性等。进而致癌。这些新的性状对细胞具有毁灭性的影响,v-onc为什么是致癌的呢？,原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。 在正常细胞中通常以单拷贝形式存在，只有低水平的表达或根本不表达。在很多情况下原癌基因的结构发生了点突变或插入、重排、缺失及扩增等，改变其转录活性。,原癌基因的表达调控,碱基缺失或单碱基突变,基因扩增,染色体重排,蛋白质活性大大提高,蛋白质未变化，但总量大大提高
13、,增强子功能使癌基因高效表达,与强启动子基因相融合，提高癌基因表达效率,原癌基因,原癌基因的激活机制,ras基因编码p21 癌蛋白 Ras原癌基因点突变，使p21蛋白的结构和功能发生了某些变化。 如Ha-ras原癌基因第二个外显子中引起p21第61位Gln被Leu所替代的一个点突变，导致产生转化活性。 所以p21 分子某些部位发生单个氨基酸替代足以引起蛋白质构象的改变，并使细胞获得转化活性。,点突变,Ras-GDP是无活性状态； Ras-GTP是活性状态，能作用于其靶分子。 GTP activating protein，促进GTP水解为GDP ； G exchange factor，GEF ，
14、促进Ras用GDP交换GTP 癌基因v-ras编码的Ras均不为Ras-GAP所作用。这样使得Ras永远处于活化状态，连续刺激靶分子，导致相当一部分基因永久性地表达。这就是癌发生的机理之一。,GTP结合蛋白类-ras,LTR（long terminal repeat) ： 逆转录病毒基因组两端的长末端重复序列，其结构中含有强的启动子序列。 当LTR插入原癌基因启动子区域或邻近部位后，可从根本上改变基因的正常调控规律。,LTR插入,c-myc的编码顺序均未改变，只是正常的病毒控制失去。导致表达量增加而致癌。,在大多数类型的人肿瘤中存在染色体数目和结构异常现象，说明存在原癌基因重排的可能。 原癌基
15、因之间，或者原癌基因与非原癌基因之间的重排。,基因重排,在Burkitt淋巴瘤中， c-myc定位于8q24 IgH定位于14q32 Ig定位于22q12 Ig定位于2q11 c-myc从其上游区到第二外显子的区域内断裂，易位至IgH ，Ig或 Ig位点，使Ig基因与c-myc基因相连在一起，Ig基因5端的启动子（强启动子）发挥作用，使原来不表达的c-myc基因大量表达,在正常人体细胞中，非受体酪氨酸激酶基因abl位于第9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变。 在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合，表达量大为提高。,很多原癌基因5上游区存在负调控序列，一
16、旦该序列发生缺失或突变，就丧失抑制基因表达调控的能力,基因缺失,一些原癌基因5上游存在负调控序列，该序列的缺失或突变，则丧失抑制癌基因表达的能力。 Brukitt淋巴瘤中 c-myc因负调控序列缺失或LTR插入而增强表达。,使每个细胞中基因拷贝数增加，从而直接增加可用的转录模板数以增加基因表达。,基因扩增,在正常细胞的生长，发育过程中需要大量相关蛋白质，可通过基因扩增的方式来达到增加表达量的效果。 在肿瘤细胞中，DNA扩增的发生频率至少比在正常细胞中高上千倍。实验证明，癌基因常常是肿瘤细胞中DNA扩增的靶位点，在各类人类肿瘤中已发现了十几种癌基因的扩增。 其机理是原癌基因在扩增后的过量表达。,蛋白质结构未变化，但总量大大提高,基因互作与癌基因表达,（1）染色体构象对原癌基因表达的影响 基因表达不仅取决于基因本身及其相邻区域的一级结构，也取决于其空间构象，即基因在染色体上的空间排列和染色质的结构。当两个基因相距太近时，往往不易形成有利于高效转录的空间结构。,基因领域：基因与基因之间的间隔距离 基因领域
