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1、,2011 ESC/EAS血脂异常管理指南 -亮点与精髓,2011 ESC/EAS血脂异常管理指南发表,European Heart Journal 2011;32:17691818,2011年6月28日，欧洲心脏病学会（ESC）和欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）首次携手发布了欧洲首个血脂异常管理指南。,主要亮点,取消“血脂合适范围”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略；,既往指南： 关于“血脂合适水平”的描述,中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,NCEP ATP (2001) 中国成人血脂异常防治指南 (2007),单位：mg/dL,中国 美国,摒弃,新近的血脂指南 (包括2
2、009加拿大指南和2011 ESC/EAS指南) 均没有既往指南中(包括2001 NCEP ATP 和2007中国指南) “血脂合适水平”的描述； 这源于近年来血脂水平“分层管理”观念的深入人心,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略； 干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点；,2011 ESC/EAS指南对于血脂干预靶点的推荐,European Heart Journal 2011;32:17691818,LDL-C：目前所有指南均将其作为首要干预靶点； HDL-C：新指南明确指出尽管HDL-C和CVD风险相关，但目前尚不支持将其作为干
3、预靶点；,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略； 干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点； 极高危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低；,2011 ESC/EAS指南：各危险人群的描述,European Heart Journal 2011;32:17691818,2011 ESC/EAS指南：治疗目标值更趋严格,European Heart Journal 2011;32:17691818,NCEP ATP (2004)： 危险程度及治疗目标值,Circulation 2004;110:227239,注：高危或中度高危患者LDL-C
4、下降幅度至少为30-40%,极高危： CVD合并： 多个主要危险因素 (特别是糖尿病) 严重或难以控制的危险因素 (特别是持续吸烟) 代谢综合征的多个危险因素 (特别是TG200mg/dL + non-HDL-C 130mg/dL，同时HDL-C40mg/dL) ACS,中国指南(2007)： 危险程度及治疗目标值,中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,缺血性心血管病：冠心病和缺血性脑卒中 危险因素包括：吸烟、高血压(BP140/90mmHg或降压药治疗)、低HDL-C (40mg/dL)、早发缺血性心血管病家族史(男性一级直系亲属55岁，女性一级直系亲属65岁)、年龄(男性4
5、5岁，女性55岁)、肥胖(BMI 28Kg/m2),Can J Cardiol 2009;25(10):567579,FRS: Framingham Risk Score; RRS: Reynolds Risk Score,加拿大血脂指南(2009),临床常见人群危险程度及目标值对比,3. 中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,1. European Heart Journal 2011;32:17691818,2. Can J Cardiol 2009;25(10):567579,4. Circulation 2004;110:227239,ACS,稳定性冠心病、T2DM、卒
6、中,目前中国临床可用他汀：仅阿托伐他80mg降LDL-C幅度50%,阿托伐他汀10-80mg,瑞舒伐他汀 5-20mg,辛伐他汀 5-40mg,洛伐他汀 10-80mg,-33%,普伐他汀 10-40mg,氟伐他汀 20-80mg,-33%,-45%,-37%,-48%,-55%,瑞舒伐他汀在中国批准的最大使用剂量是20mg/日 辛伐他汀80mg的肌肉安全性受到FDA和SFDA警告，临床很少使用,M R Law, BMJ. 2003;326:1423,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略； 干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点； 极高
7、危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低； 生活方式干预是基础，但对高危/极高危人群启动药物治疗更积极；,2011 ESC/EAS指南：启动干预的LDL-C切点,European Heart Journal 2011;32:17691818,MI患者，无论基线LDL-C水平，均启动他汀治疗,新指南 vs. 既往指南： 高危/极高危人群取消LDL-C启动值,3. 中华心血管病杂志2007;35(5):390-413,1. European Heart Journal 2011;32:17691818,2. Can J Cardiol 2009;25(10):567579,4. Circulati
8、on 2004;110:227239,ACS,稳定性冠心病、T2DM、卒中,指南推荐源于冠心病人群的探索,CARE,LIPID,他汀种类,基线LDL-C水平,辛伐他汀,187 mg/dL,普伐他汀,150 mg/dL,普伐他汀,139 mg/dL,阿托伐他汀,106 mg/dL,4S,阿托伐他汀,98 mg/dL,TNT,PROVE IT,即使LDL-C水平正常的患者，他汀治疗依然获益！,随访时间 (月),30,25,20,15,10,5,0,发生事件的患者比例 %,Cannon CP, et al. N Engl J Med. 2004;350:1495-504,普伐他汀 40mg LDL-
9、C降至95mg/dL,阿托伐他汀80mg LDL-C降至62mg/dL,16%,P=0.005,ACS患者(N=4,162)，基线LDL-C中位值106mg/dL (研究于2000-2001年入选时为“正常值”),主要终点事件：全因死亡，心梗，需要住院的不稳定性心绞痛、血运重建（随机分组后至少30天）和脑卒中,PROVE IT：基线LDL-C “正常”的ACS患者， 阿托伐他汀积极治疗显著降低心血管事件,主要心血管事件累积发生率 %,主要心血管事件：CHD死亡，非致死性非手术相关性心梗，心脏骤停复苏， 致死或非致死性脑卒中,时间(年),LaRosa JC, et al. N Engl J Me
10、d. 2005,352,阿托伐他汀10mg LDL-C降至101mg/dL (2.6mmol/L),阿托伐他汀80mg LDL-C降至77mg/dL (2.0mmol/L),0,1,2,3,4,5,6,0,0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12,0.14,22%,P0.001,稳定性CHD患者(N=10,001)，基线LDL-C 98mg/dL,TNT：基线LDL-C水平“正常”的稳定CHD患者， 立普妥积极治疗心血管显著获益,Lancet 2010; 376(9753): 16701681,即使基线LDL-C2mmol/L，也能从他汀治疗中获益,积极 vs. 常规,他汀
11、vs. 对照,所有研究,最新CTT(2010)汇总分析： 他汀的心血管获益与基线LDL-C水平无关,主要亮点,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略； 干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点； 极高危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低； 生活方式干预是基础，但对高危/极高危人群启动药物治疗更积极； 针对不同临床情境提出更具体的治疗建议,2011 ESC/EAS指南：不同临床情景,家族性血脂异常 儿童 妇女 老年人 代谢综合征和糖尿病 ACS或PCI,心衰和瓣膜病 自身免疫性疾病 肾脏疾病 器官移植 周围动脉疾病 卒中 HIV,European
12、Heart Journal 2011;32:17691818,他汀仍然是血脂异常管理中最重要的药物,糖尿病患者的治疗推荐,European Heart Journal 2011;32:17691818,ACS患者的治疗推荐,鉴于临床研究和荟萃分析均支持常规早期启动强化他汀治疗，故而推荐ACS入院后1-4天内即启动大剂量他汀治疗，LDL-C治疗目标值1.8mmol/L(70mg/dl)。,European Heart Journal 2011;32:17691818,PCI人群的治疗推荐,在既往未接受他汀治疗的稳定性心绞痛和ACS患者中，PCI术前短期阿托伐他汀治疗能降低MI程度。 近期ARMY
13、DA研究结果显示，接受PCI术的患者，即使术前长期服用他汀管理稳定性心绞痛或ACS风险，术前大剂量阿托伐他汀负荷治疗也能降低围术期MI发生 故而推荐即使对已接受他汀治疗的患者，也应建立PCI术前常规给予负荷剂量他汀治疗的策略。,European Heart Journal 2011;32:17691818,ARMYDA研究： PCI术前他汀预治疗 显著降低围术期心梗和心肌损伤,ARMYDA,ARMYDA-ACS,ARMYDA-RECAPTURE,NAPLES I,NAPLES II,72% P=0.025,围术期心梗,74% P=0.001,围术期心梗 +心肌损伤,46% P=0.025,围术
14、期心梗 +心肌损伤,49% P=0.012,围术期心梗,40% P=0.014,围术期心梗,Pasceri V, et al. Circulation. 2004;110:674-678. Patti G, et al. J Am Coll Cardiol 2007;49:12728. Sciascio GD, et al. J. Am. Coll. Cardiol. published online Jul 1, 2009. Briguori C, et al. European Heart Journal (2004) 25, 18221828. Briguori C, et al. J.
15、 Am. Coll. Cardiol. published online Aug 5, 2009,European Heart Journal 2011;32:17691818,新指南将中重度CKD单列，提出积极的治疗建议，指出他汀同时具有心肾获益，这在既往指南中没有,中重度CKD患者的治疗推荐 (GFR 15-89mL/min/1.73m2),European Heart Journal 2011;32:17691818,他汀在卒中一级预防中有确切获益，但其他降胆固醇治疗的作用尚不明确-这提示他汀的获益不仅与降胆固醇相关 他汀治疗不仅能预防卒中再发，还能预防冠心病事件； 对粥样硬化血栓来源的缺血性卒中，他汀治疗获益最大,卒中患者(一级预防和二级预防)的治疗推荐,小结,取消“血脂合适水平”的描述，强调根据危险分层指导治疗策略； 干预靶点多样化，但LDL-C仍是首要目标，HDL-C不作为干预靶点； 极高危人群界定更加宽泛，LDL-C目标值更低； 生活方式干预是基础，但对高危/极高危人群启动药物治疗更积极； 针对不同临床情境提出更具体的治疗建议,更积极、更实用,谢 谢,
