猪“高热”病及其防制课件

《猪“高热”病及其防制课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪“高热”病及其防制课件（151页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、退出,在此幻灯片插入公司的徽标 从“插入”菜单 选择图片 找到徽标文件 单击“确定” 重新设置徽标大小 单击徽标内任意位置。徽标外部出现的方框是“调整控点” 使用这些重新设置对象大小 如果在使用尺寸调整控点前按下 shift 键，则对象改变大小但维持原比例。,佘永建 教授,猪“高热”病及其防制,关于病名,未明确病原前，无奈笼称“高热病”。 目前病原初步明确。 以高致病性兰耳病（HPPRRS） 或高毒力兰耳病（VVPRRS）为宜。 鉴于疫病多为多重感染也可称为多病原混合感染（MPI）。 也有名为猪高体温综合症（PHFC)。,流行病学资料,小型猪场、散养户损失最严重 种猪或中大猪先发病(3060公

2、斤) ，蔓及仔猪 传播快、发病率高(30100%)、致死率高(1080%) 、治愈率低 一个猪场而言,从发病到结束约2030天,流行迁移时间长，蔓延国内大多省区 全国而言，2006年5月江西开始暴发，逐渐蔓延周围省区，8、9、10月达到高峰， 2007年初北方及西部诸省仍有发生。,传播主要途径,病死猪无序流动 人员,交通工具等的机械传播 猪场内交叉感染(特别是针头),临症主要表现,高热及呼吸道症状为主。 皮肤初发红，后转苍白或少量黄疸 中后期耳部、腹下、四肢末梢发绀 母猪普遍流产 少数病例后期出现神经症状 病程一般712天 死亡率155080%与猪场环境及继发感染有关。,各猪场表现不一(与继发

3、感染有关) 主要病变集中肺脏：肺淤血、充血、出血、肿胀、间质增宽、肉变及肝变。气管有不同粘度及性质分泌物。 淋巴结多肿胀,病理解剖特征,部分病例腹腔、胸腔、心包积液明显 部分病例肾、脾、喉头猪瘟病变较明显 部分猪实质脏器有坏死小点 浆膜、粘膜面少见严重出血,XX种猪场 典型病例及剖解,种猪场猪高热病病案例示,1200种猪，饲管中上，正常免疫，性能优良。 2007.1.6 出现流产、减食10余例。 1.11 母猪发病率40%。死亡14例。育肥猪开始减食。保育舍稳定。 1.28 母猪死亡174头(致死率14.5%),产房母猪全死。流产母猪487例(流产率40.6%)。 哺乳仔猪死亡1379例，育肥

4、及保育猪死亡2500例。 妊母猪70%恢复食欲。,诊断,临症、流行病学及剖解疑为PRRSV，同时有细菌继发感染 实验室检查,病案启示,安全措施不严，导致感染。 病初乱用、滥用药物。 对合理使用PRRS苗缺乏科学认识。 所幸猪瘟免疫较好，合理使用化学药物后，母猪病死率控制在一定限度（15%以内）。,江西XX种猪场病案,母猪耳部发绀,农户病案,农户发病母猪,农户发病小猪 胰腺病变,农户发病小猪 剖解呈 出血性心肌炎,农户发病母猪 及流产胎儿,农户发病仔猪 肺及肾病变,YD种猪场病案,母猪110头，管理良好。免疫正常。 母猪猪瘟组织苗2头份，PRRS灭活苗一次产前免疫。 母猪发病率30%，流产17头

5、，死亡2头。 保育舍仔猪死亡约70%左右。（与猪瘟首免不恰当有关） 泰妙菌素、强力霉素、阿莫西林等饲料混喂。猪瘟超前免疫，蓝耳弱毒苗紧急使用。 预后良好。,JL种猪场,48头母猪，饲管中等，未作常规免疫。 1.24 现症时，母猪已全部流产，产房母猪无奶。 哺乳仔猪死亡，保育舍猪体况差。 嘱先作猪瘟紧急预防注射，添加抗菌素等。 后果险恶。,不同工作者对疫病初期病原的初步诊断,农业部对OIE的报告（2006.9.2）,中国动物流行病学中心358份病料 检测结果(王福军2006.9),猪高热病病原检测 (农业部疾控中心2006.10),原发病原：PRRSV变异株 继发病原 病毒：HCV、PCV2等

6、细菌：Ery、HP、E.coli、Past、Staph、MP等 寄生虫：结肠小袋纤毛虫、肺线虫、鞭虫等 为多重感染,分离PRRSV人工感染试验 (疾控中心2006.10),分离PRRSV基因测序初步结果 (疾控中心2006.10),仍归属于美洲株 与美洲株有一定差异，初步认为是美洲变异株,PRRSV变异株为关键病原 （宁宜宝2007）,病料接种Vero、MDCK、PK-15、Marc-145细胞 Marc-145出现CPE，可被PRRS抗体中和 PCR扩增有PRRSV特异片段 电镜检查：60nm粒子（病料及病毒培养液内均有）。但病料内还存在120及30nm两种病毒粒子。 所有病料可分离到E.c

7、oli，对小白鼠有致病性,病料及E.coli人工接种30日龄猪实验 (宁宜宝 2006.12),E.coli为非关键病原 病料组织悬液内病毒为关键病原,分离PRRSV人工接种猪试验 (宁宜宝 2007.1),PRRSV 106.5TCID502.0ml肌注，1.5ml滴鼻 E.Coli 2108CFU/ml，3ml肌注 接种猪死亡时间为感染后1850天(与实践有区别) 接种猪初期体温升高，23天转为正常(与实践有区别),分离PRRSV测序,与VR2332株比较 一些区域缺失34个碱基 部分地区又多出一些碱基 应该属于PRRSV美洲变异株 （与AIV新型H5N1出现相类似？）,猪新病毒病（？）(

8、杨汉春2006.10),死亡猪病料超速离心悬液(可见大量较纯80nm完整病毒颗粒)，人工接种架子猪，引起典型症状及死亡。 接种离心悬液，PCR扩增HCV、PRRSV、PCV2均为阴性。 疑为新病毒病,病因浅析,06上半年市场低迷，防疫措施严重缺位 饲料质量、管理滑坡，霉菌毒素普遍 近年市场PRRS疫苗供应紊乱及不足 PRRS、HCV 、PCV2相互影响诱发多重感染 长期未能明确病原，乱用、滥用疫苗及药物 退烧药、激素广泛使用，人为加剧病症 病死猪监管乏力,科学认识猪“高热病”,毒力明显增强的PRRSV美洲变异株导致猪发病及免疫力明显抑制； 激发目前广泛存在的亚临床感染HC猪免疫力的进一步低下及

9、恶化； 促使猪瘟及猪体内原有共存的其它病毒性及细菌性的继发感染，最终形成多重感染； 引致高发病率及高死亡率。,防制要点,全面加强综合防制措施及饲养管理 科学实施免疫，首先做好HC的科学免疫具有重大意义。,PRRS根据实情科学实施免疫及紧急预防 稳定猪场尽量少用或不用苗 母猪以灭活苗产前免疫为主 流行地区母猪应考虑弱毒苗免疫 弱毒苗控制疫情，改善体症有价值但存在一定风险,发病猪场常规消毒、隔离、防治外，可采用 健康猪HC紧急预防(HC免疫良好，可免除） HC免疫良好猪场，立即肌注PRRS弱毒疫苗紧急预防接种。 HC紧急预防注射45天后可使用PRRS弱毒苗(1头份) 有继发感染时，病猪紧急预防注射

10、存在较大风险，应明确。,科学使用预防药物控制细菌继发感染(替米可星、泰妙菌素、氟苯尼考、强力霉素、林可霉素、金霉素、土霉素、阿莫西林等，以口服为主) 严禁乱用及滥用疫苗、皮质激素、退烧药等 减少密度、全进全出、良好通风等,JX省XX种猪场防制 实际效果例示,种猪1000头，饲管中等 2006.32006.8仔猪死亡约5000头 母猪3月及6月一刀切免疫HC苗（不应提倡） 长期误诊为SIV、PCV2、PRRSV等 仔猪猪瘟免疫25/60日龄（值得商榷） 母猪6月份注射PRRS弱毒苗（有价值） 仔猪7日龄注射PRRS弱毒苗（值得商榷）,2006.8.18加强猪瘟免疫 仔猪超前免疫 母猪配种前免疫

11、育肥猪紧急预防注射 母猪产后及断奶前后使用预防药物 产房及猪舍加强消毒措施 2006.9仔猪死亡率下降为5%,2006.10.20育肥猪又出现病症，蔓及后备及产仔母猪，发病率20% 以体温升高、呼吸困难及皮肤发绀为主 母猪出现流产 病料检测：PRRSV阳性16/16、HCV阳性9/16 病因分析：育肥猪HCV免疫有缺陷，饲料霉变等 加强猪瘟免疫、消毒、淘汰等，2周内稳定 2007年生产正常,疫病动态瞻望,形势险恶，不容乐观。 环境污染更加严重，疫病更加复杂化。 疫苗、药物滥用的局面一时难以改观，存在隐患。 需要新形势下的综合防制方案。 养猪两极分化，洗牌局面形成。,一个应该能够解决却又长期困扰

12、猪场的重要疫病 猪瘟科学防制问题,当今猪场猪瘟免疫效果例示 (朱中武2006湖南),对年出栏一万头以上24个规模化猪场以荷兰ELISA检测盒检测结果（2003.32004.10)。 HC抗体免疫阳性率 67.5%(243/360) 规模化猪场猪瘟免疫合格率如此低下，为什么？有何隐患？如何解决？,猪瘟科学防制应该明确的 几个技术关键,1.选什么苗？组织苗、细胞苗或三联苗？ 2.猪瘟亚临床免疫的科学免疫剂量？ 3.母猪科学免疫时间？为什么？ 4.仔猪初免科学免疫时间？为什么？,5.三联苗能否用于母猪？为什么？ 6.三联苗可以用在什么猪？为什么？ 7.母猪可否一年两次集中免疫？有何危害？ 8.母猪多

13、次免疫，抗体滴度始终低下，为什么？如何处置？ 9.仔猪免疫后，抗体滴度未能达到应有水平，为什么？如何处置？,10.有那些疫病及因素可以明显影响猪瘟免疫效果？科学依据何在？如何处置？ 11.猪瘟组织苗免疫后何时可以产生抵抗力？持续多久？ 12.猪瘟苗紧急预防注射及治疗生产上有何价值？有何依据？ 13.PRRS苗、5号苗、PR苗能否与猪瘟苗同时使用？,14.外地购入情况不明猪只，猪瘟如何免疫？为什么？ 15.猪场混合感染时(HC、PRRS、SI、SS、EPE)首要解决的矛盾是什么？ 16.带毒母猪有何危害？如何检测？如何处置？ 17.当前猪场内是否普遍存在猪瘟野毒？ 18.做好猪瘟免疫，对猪场生产

14、有何实际价值？,当今猪场猪瘟图片资料 及析解 佘永建 (1995-2006),典型猪瘟图片 (CSF、CHC),哺乳仔猪的 顽固性“黄白痢”,病原检测结果,检测结果,仔猪先天性猪瘟感染 加强猪瘟及PRRS免疫，综合防制取得成效,仔猪肾脏沟回结构图,HC+PRRS+PRDC的有关图片,疫病诊断结果,退出,返回,确诊：HC、PRDC(PRRS、PCV2、APP、HP、SS等) 。,27例病死仔猪主要病理变化,确诊：HC，PRRS，PCV2，PRDC(APP，Salm，SS等)混合或继发感染。,病原检测结果,防制措施及效果 综合措施：加强消毒、隔离、免疫(HCLV、PRRS苗及自家苗等)、饲料内添加

15、抗生素、改善环境。未能取得成效。 2004.3，保温搭蓬除去后，环境明显好转，同时淘汰繁殖障碍母猪约2/3(仅保留181头)。 加强HC、PRRS免疫。 仔猪虽仍有呼吸病症，死淘率已降为56%,退出,返回,当今猪瘟危害的主要根源,母猪猪瘟亚临床感染 又称 母猪猪瘟带毒感染 母猪猪瘟隐性感染 母猪猪瘟持续感染 母猪猪瘟带毒综合征,种猪猪瘟带毒检测结果,当前猪瘟危害的主要表现形式,繁殖障碍 顽固性仔猪“黄白痢” 断奶前后仔猪发病率及死亡率增高 仔猪先天性感染，肾脏沟回结构广泛出现,PRRSV、PCV2、PRV、PPV等引致的免疫抑制易继发亚临床HCV感染发病及其它细菌性继发感染最终导致死亡,如何科

16、学鉴别及处理 母猪HCV带毒？,ELISA或FA检测，阳性淘汰 临床繁殖障碍母猪，检测HC抗体滴度，低滴度母猪应坚决淘汰 后备母猪HC抗体滴度达不到应有水平坚决淘汰,HC免疫的科学剂量,猪瘟细胞苗2.6头份可达亚临床保护 猪瘟组织苗建议1-2头份免疫 任意加大免疫剂量都可能引致难以预测的后遗症,HC免疫的科学时间,仔猪首免日龄必须科学测定 母猪必须配种前，允许在哺乳中后期进行 每次配种前必须免疫 公猪每年两次 紧急预防，允许孕期进行,83年提出的仔猪首免、 二免的HC免疫程序 目前是否适用？,猪瘟细胞苗头份免疫母猪，仔猪初免适宜日龄的确定 (铁骑力士2004),初免日龄确定：3540日龄,猪瘟组织苗头份免疫母猪，仔猪初免适宜日龄的确定 （铁骑力士）,初免日龄确定为5天,组织苗35、60日龄免疫仔猪 猪瘟抗体测定(铁骑力士2005),20/60日龄免疫仔猪HC抗体水平检测结果 (姜平2006),首免两头份，二免三头份。IHA抗体值以Log2计。 6log2为阳性,50/80日龄免疫仔猪H