非霍奇金淋巴瘤治疗现状与进展2010.7.27课件

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1、非霍奇金淋巴瘤治疗现状与进展,侯 梅 四川大学华西医院,恶性淋巴瘤的进展 病理分类(WHO2008) 分子分型 预后预测 免疫化疗 影像评价,治疗现状与进展 弥漫大B细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 外周T细胞和NK细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤(非特指型) 结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型 间变大细胞淋巴瘤等,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 问题1 CHOP是否标准方案? 分组:根据年龄、IPI分三组治疗 老年组:年龄60岁 年轻低危组:年龄调整的IPI 0-1分 年轻高危组:年龄调整的IPI 2-3分,老年组和年轻低危组 CHOP或R-CHOP 大肿块者联合累及野放疗 年轻高危

2、组 无公认治疗方案 较大剂量或高密集型化疗,缓解后 大剂量化疗联合干细胞移植,问题2 是否维持治疗? CHOP方案治疗缓解后 加与不加美罗华维持治疗 2年生存率 74% VS 45%(P0.001),问题3 放疗是否必须? 尚存争议 ECOG1484研究: 8周期CHOP达CR后,累及野放疗可改善DFS GELA93-4研究: 4周期CHOP后加与不加累及野放疗DFS和OS 无差异,套细胞淋巴瘤(MCL) 有独特的分子生物学和临床特征 根据生物学行为和自然病史为侵袭性NHL 根据对治疗的反应为隋性NHL 采用目前标准治疗方法不可治愈,问题1 有否优于CHOP的方案? R-DHAP(DDP、Ar

3、a-c、DXM) R-CHOP (CTX、ADM、VCR、PDN) 前者优于后者: CR率61% VS 12% EFS 16个月 VS 3个月 5年OS 75% VS 60%,问题2 有无更好的治疗方案? 加入硼替佐米、CR率有提高 现进行研究:来那度胺 沙利度胺 INF,粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT) MALT起源于结外 保持局限倾向 10%-20%有骨髓受侵 个别转化为更高恶性度的NHL,问题1 采用何种手段治疗? 放疗:常用、早期治疗 手术:主要目的为病理诊断 化疗:未进行过严格的评价 放疗和术后辅助治疗 晚期及复发后的治疗,问题2 HP与胃MALT的关系? 胃MALT 90%伴HP

4、感染 清除HP可能治愈部分胃MALT患者 18%-36%成功清除HP肿瘤无缩小 以下几种情况需放疗+/-化疗: 超声内镜肿瘤侵及粘膜下层 胃周淋巴结受侵 HP(一),外周T细胞和NK细胞淋巴瘤(PTCL) 我国发病率高 病变进展快、预后差 CHOP方案疗效不佳 尚无理想标准方案,提高疗效的研究 提高化疗剂量强度 改变传统的CHOP方案:引入DDP、GEM等 高剂量化疗+干细胞移植 寻找新的有效药物:嘌呤类似物喷司他汀、 CD52、CD4、CD30单抗,几种PTCL的治疗 外周T细胞淋巴瘤(非特指型)(PTCL-U) 包括了大部分淋巴结性的未能独立分型的PTCL 治疗原则:积极的化疗联合累及野的

5、放疗 常用方案:CHOP、E-CHOP、 Hyper CVAD/MTX-Arac等,存在的问题 有效率低探索新方案 含吉西他滨、顺铂、氟达拉滨等 缓解期段是否维持治疗 IFN、VP-16、抗血管生成剂,结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型 问题1 准确的诊断名称? 既往诊断名称 鼻腔NK/T淋巴瘤:专指原发于鼻腔者 鼻型NK/T淋巴瘤:原发于鼻腔以外的结外部位,具有 鼻腔NK/T淋巴瘤临床病理特征者 2008WHO分类: NK/T细胞淋巴瘤全称:结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型,根据病变累及范围分两类: UAT类型: 累及包括鼻腔在内的上呼吸消化道(UAT) 非UAT类型: 累及除UAT以外的部位(non

6、-UAT) 后一类诊断时一般分期晚、侵袭性强、预后差,问题1 何为主要治疗手段? 放疗是治疗NK/T细胞淋巴瘤最主要治疗手段 既往资料:加入化疗未增加疗效 现存问题:局部控制增加,远处播散突出,问题2 CHOP方案是否有效? CHOP方案疗效差 非蒽环类方案为国际上主流方案 VIPD(VP-16、IFO、DDP、DXM) EeVIC(DXM、VP-16、IFO、CBP) 含左旋门冬酰胺酶方案,存在的其他问题: 耐药:P-gp高表达,耐药逆转? 放化疗同步:耐受性差,何时加入化疗? 探索新的治疗靶点:如抗VEGF?,NK/T细胞淋巴瘤发病的地域差异 最近,国际外周T细胞淋巴瘤组织回顾性 分析结果: 亚洲国家占NHL发生率22% 西方国家占NHL发生率5% 中国同道需努力!,结语 NHL的异质性高、生物学行为和预后差异大。 单一的化疗方案(如CHOP)和治疗模式远不能解决临床治疗的问题。诊断和治疗尚存很多难题,需要探索更有效的治疗模式和具体的治疗方案。,谢 谢!,

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