38章 氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素

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1、苷粟与罗粘菌素粤抓生素lycosideantibiotics)仁基糖芭类抗生素的基本结构是由氨(苏元)与一个或多个氨基糖分子通键与之连接,形成化学性质稳定的复合物.天然来源*链震素streptomycin,庆大霉素gentamicin4姜布鹄素tobramycin,卡那霉素殷叩s*i贾ycin半合成品*阿米卡星amikacin,奈替米星netilmicin丨苷类抗生素的共同特点(一)化学结构相似(二)体内过程相似(三)抗菌谱相似(四)抗菌机理相似(五)耐药性相似(六)不良反应相似“和肠道消毒;2.分布:血浆蛇白结合率低,主要分布于细胞外液;在耳林巴液和肾皮质中浓度高,E肩除不被代谢,原形肾小大

2、,脂溶性小,胃肠吸收/对G-球菌效差耐药金葡菌:有效链球菌:无效2、G+球菌口皇结柯杆蔡;链震素、卡那霆素、阿米【4、肠球菌、厌氧菌:无效才抗菌作用*高效杀菌剂,静止期也有效,有浓度依赖性*对G+有限个禀各种需氧G菌具有强大的抗菌活性。对厌氧菌无*链雪表,应大震裕与青雪素成万古霉素等合用对链球菌、肠球菌有效。E*金葡菌和表皮葡萄球菌易出现耐药“有抗菌后效应分类链霜素、卡那震素来自链霉菌眉i新霉素妙布露素大规露素庆大震素、西索米星小谈林罡、福提米星阿米卡星、奈替米星半合成氨基糖苷类异帕卡星、阿贝卡熹夭然氨基糖苷类丨来自小单胥茧属月抗菌机理切蛎白质合成的全过程(起始、延伸、终心一静止期杀菌药质膜,可破2价阳禹,高彰炎氧环境阻断)进入胞质后,与核糖体结扰细菌蛋白质合成。氧基甙类能影响蛋白质合成的全过程:。GD起始阶段,抑制70S始动复合物的形成;。G)肽链延伸阶段,选择性地与30S亚基上靶。虾白结合,使mRNA上的密码错译,导致异常的、无功能的蛋白质合成;。)阻碍终I因子(R与核蛇自体A位绍里合,。使已合成的肽链不能释放,并阻止70S核虾白。体的解离,抑制蛋白质合成。,EEEssEnmenameneumceutaennsxannmeesnsassanatemie(LipouuzqatRdHSWDNSIxnaise

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