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1、第二节 芳香烃(导学案) 班级 姓名 学号 一、 苯的结构和性质1、苯的结构：分子式 探究一： 苯分子的结构是怎样的呢？ 苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程，1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结构，称为凯库勒式： 那么凯库勒式能完全真实的反应苯分子的结构吗？根据以下信息，谈谈你对苯分子结构的认识？ClClClCl 苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种 和 是同一种物质 苯不能使溴水腿色，不能使酸性高锰酸钾溶液腿色说明苯环中 存在单双键交替的结构，因此凯库勒式不能全面的反应苯的结构，只是习惯上沿用至今。苯分子中碳碳键的键长 ，介于 和 之间 这说明碳原子之间形成的一种 的特殊共价键。所
2、以苯的结构简式可以表示为 或 ，空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子 ，形成 ，键角 为120 。 2、苯的物理性质苯是 色，带有 气味的有 的液体，密度比水 3、苯的化学性质（1）取代反应苯与溴的反应反应的化学方程式为： 1长直导管b的作用使 冷凝回流和 （HBr和少量溴蒸气能通过）。2 锥形瓶的作用吸收 ，所以加入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀（AgBr）3 锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下防止 4 碱石灰的作用吸收 、 蒸气、 蒸汽。 5 纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为褐色溴苯中溶解的 6 NaOH溶液的作用除去溴苯中的 ，然后过滤、再用 分离，可制得较为纯净的溴苯 7
3、反应中真正起催化作用的是 苯的硝化反应苯与 和 的混合物共热至5060反应的化学方程式为： 注意：1 硝基苯 溶于水，密度比水 ，有 味 2 长导管的作用 3 为什么要水浴加热？（1） （2）便于控制温度，防止生成副产物（因为加热到100110时就会有间二硝基苯生成；）（2）苯的加成反应在特定的条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为： （3）苯的氧化反应苯在空气中燃烧产生 ，说明苯的含碳量很高，燃烧的化学方程式为： ；苯 （填“能”或“不能”）使KmnO4酸性溶液褪色。二、苯的同系物1、概念：苯环上的氢原子被 取代后的产物2、结构特点：分子中只有 个苯环，侧链都是 （即碳碳键全部是 单键）
4、3通式： ；物理性质与苯相似4、苯的同系物的同分异构现象书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短。例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体，分别为 、 、 、 5、苯的同系物的化学性质（1）氧化反应苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物 （填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。其中甲苯被KMnO4酸性溶液氧化为： 苯的同系物均能燃烧，反应的化学方程式为： （2）取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式为： 。三硝基甲苯的系统命名为， 又叫（TNT）, 溶于
5、水，是一种烈性炸药。三、芳香烃的来源及应用1、芳香烃分子内含有一个或多个 的烃，由2个或2个以上的苯环 而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如萘： 蒽： 2、来源：1845年至20世纪40年代 是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后，随着石油化工的发展，通过 获得芳香烃。当堂检测：1、 下列属于苯的同系物的是 （ ）A BC D2、 下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ）A.CH3CH3 B.CH2=CH2C. D. 3、下列说法正确的是 （ ）A苯和液溴发生加成反应B苯和液溴发生反应时，常用的长直玻璃导管主要起平衡内外气压和冷凝的作用C苯的硝化过程是吸收反应，可用酒精灯直接加热D制硝基苯
6、过程中浓硫酸的作用是脱水剂课后练习与提高1、 能够说明苯中不是单双键交递的事实是 （ ） A邻二甲苯只有一种 B对二甲苯只有一种C苯为平面正六边形结构 D苯能和液溴反应2、 可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是 （ ）A酸性高锰酸钾 B溴水 C液溴 D硝化反应3、与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为 （ ）A难氧化、难取代、难加成 B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、难加成 D易氧化、易取代、难加成4、能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使溴水褪色的是 （ ）A乙烯 B乙炔 C苯 D乙苯5、下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是 （ ）A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高锰
7、酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D.甲苯与氢气可以生加成反应6、下列变化属于取代反应的是 （ ）A.苯与溴水混合，水层褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环已烷7、下列关于硝化反应说法正确的是 （） 硝化反应属于取代反应类型硝化反应中混合酸的配制是先加浓硫酸再加浓硝酸甲苯硝化反应的产物仅一种硝基苯的密度大于水8、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：（1）将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应容器中（2）向室温下的混合酸中滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。（3）在55-60下发生反应，直至反应结束（4）除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。（5）将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：配制混合酸时的操作注意事项： 步骤（3）中，为了使反应保证在55-60下发生反应，采取的措施为： 步骤（4）中用氢氧化钠洗涤的目的： 。纯硝基苯是无色、密度比水 ，具有 气味的油状液体。
