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1、骨髓抑制临床应用PEG-rhG-CSF 专家共识及争议性问题探讨,浙江大学医学院附属二院 黄建瑾,概述,恶性肿瘤已经成为常见病和多发病，我国恶性肿瘤的发病率持续上升； 我国恶性肿瘤中晚期病人相对较多，丧失手术治疗机会，常需采用以化疗为主的综合治疗； 化疗最常见的不良反应为骨髓抑制，严重粒细胞缺乏会造成发热、感染甚至危害生命； 处理好化疗引起的粒细胞缺乏症是保证化疗足剂量、足疗程完成的关键；,美国感染病学会（ IDSA）指南要求，一旦诊断粒缺伴发热，须2h 内进行治疗，因为在粒细胞缺乏患者中感染可能进展非常快。,2010MD Anderson Cancer Center Chin Pharm J
2、,2013March,Vol.48No.5,FN是肿瘤急症第一位,粒细胞刺激因子作用机制,促进骨髓造血、刺激贮存池粒细胞释放 选择性地作用于骨髓中性粒细胞系的造血祖细胞，促进其分化和增殖 加速成熟中性粒细胞的生成 促进成熟中性粒细胞从骨髓向外周血释放 增强成熟中性粒细胞的功能、游走能力和吞噬杀菌能力 增加外周血中性粒细胞数量，增强其生理功能，提高机体抵抗力，减少感染机会,治疗粒缺的主要药物(长效),在短效药物N末端共价结合PEG链，在血液中清除收ANC的介导，自我调节作用机制，达到长效； 血浆半衰期达到47-72小时，每个化疗周期使用一次即可；,长期以来，因为安全性问题、价格问题、患者依从性问
3、题、医保问题等影响了G-CSF在中国的规范化使用,张菁，于世英，临床肿瘤学医生对G-CSF使用的认识及化疗和放疗患者使用 G-CSF 的现状调查，TUMOR，2013 :439-444, 在评估初次化疗患者发生FN 的风险方面，71.4% 的医师知道如何进行FN 风险评估 分别有50.0%、63.0% 和2.9%的医师明确一级预防性使用、二级预防性使用和治疗性使用G-CSF 的时机,临床肿瘤学医师对规范使用G-CSF 的认识不足,FN的规范化管理,乳腺癌常见化疗方案的FN发生风险,乳腺癌常见化疗方案的FN发生风险,肺癌常见化疗方案的FN发生风险,淋巴瘤常见化疗方案的FN发生风险,FN的患者风险
4、因素,中国首个PEG-rhG-CSF专家共识,一级预防,对于接受高FN风险化疗方案的患者（FN20%），无论治疗目的是治愈、延长生存期还是改善疾病相关症状，均建议其预防性使用PEG-rhG-CSF。 对于接受FN风险化疗方案（20%FN10%）的患者，评估患者危险因素，考虑预防性使用PEG-rhG-CSF 当剂量密集或剂量增强方案化疗可以改善患者预后，而减量化疗或延迟化疗却可导致预后不良时则应该考虑预防性使用PEG-rhG-CSF。 用药时间：化疗后24-48使用,共识推荐,FN高风险患者有必要进行一级预防吗？,？,粒细胞刺激因子一级预防疗效评价的系统综述,14. Li Wang et al.
5、 Support Care Cancer (2015) 23:31313140.,评价粒细胞刺激因子用于接受骨髓抑制性化疗患者的FN的一级预防疗效。 N= 5986 乳腺癌 肺癌 结直肠癌 淋巴瘤 30 RCTs 直接、间接和混合治疗对比（mixed-treatment comparison ，MTC） 评估第一化疗周期和所有化疗周期的FN发生OR值。,Peg-rhG-CSF： Pegfilgrastim,Lipegfilgrastim； rhG-CSF Filgrastim, Lenograstim:；,PEG-rhG-CSF有效降低第一周期和所有周期FN发生风险（OR=0.27 ，P= 0
6、.001）,Pegfilgrastim: PEG-rhG-CSF,14. Li Wang et al. Support Care Cancer (2015) 23:31313140.,PEG-rhG-CSF降低FN的疗效优于rhG-CSF （OR=0.60 ，P= 0.03）,Pegfilgrastim: Peg-rhG-CSF Filgrastim: rhG-CSF,Li Wang et al. Support Care Cancer (2015) 23:31313140.,16.LODOVICO BALDUCCI,et al. The Oncologist 2007;12:14161424
7、.,随机对照、开放标签、多中心IV期乳腺癌、肺癌、卵巢癌 对比PEG-rhG-CSF一级预防和医生决策的FN发生率,PEG-rhG-CSF一级预防对比医生决策的研究,图：实体瘤第一周期和所有周期粒缺伴发热的发生率,PEG-rhG-CSF一级预防较医生决策用药显著降低所有周期FN发生率（P=0.001）,LODOVICO BALDUCCI,et al. The Oncologist 2007;12:14161424.,PEG-rhG-CSF一级预防较医生决策用药有降低各类化疗方案FN发生的趋势,LODOVICO BALDUCCI,et al. The Oncologist 2007;12:141
8、61424.,不同化疗方案FN发生率,PEG-rhG-CSF一级预防对比当前粒缺管理的粒缺伴发热及其相关并发症的整合分析研究,G. von Minckwitz et al. Eurp J Cancer 45(2009)608-617.,纳入11 项 研究 2210例 乳腺癌患者 以多西他赛为主的化疗方案 方案的FN风险 15% 采用概括线性混合分析模型,评价指标：所有周期FN发生率、第一周期FN发生率、剂量降低15%发生率、剂量延迟3天、FN相关住院率,PEG-rhG-CSF一级预防显著降低： FN发生率、第一周期FN发生率、剂量减少、因FN住院率、III/IV级粒缺、 III/IV级白细胞缺
9、乏,17. G. von Minckwitz et al. Eurp J Cancer 45(2009)608-617.,P0.0001,P0.0001,P0.0001,P=0.0027,P0.0001,P0.0001,二级预防,如果在前一化疗周期中患者发生FN或剂量限制性中性粒细胞减少症，则下一化疗周期可以考虑预防性使用PEG-rhG-CSF 若患者存在正在接受治愈性化疗或术后辅助化疗，而且FN可能导致死亡等不良预后因素时，可以考虑预防性使用PEG-rhG-CSF。,共识推荐,前一化疗周期中发生FN或3/4度中性粒细胞减少，下一化疗周期是进行化疗减量还是使用rhG-CSF进行支持治疗？,？,
10、rhG-CSF用于实体瘤化疗导致的粒细胞减少的二级预防的显著效果：一项前瞻性研究结果,GILLES FREYER et al. ANTICANCER RESEARCH 33: 301-308 (2013),二级预防应用rhG-CSF显著降低,Figure 1. Incidence of neutropenic events in the subsequent cycles according to the prophylactic strategy with or without G-CSF by the Kaplan-Meier curve for the time to recurrenc
11、e of neutropenic event (N=548; all cycles)。,二级预防应用rhG-CSF有效预防NE,Figure 2. Incidence of neutropenic events in the subsequent cycles according to the type of G-CSF by the Kaplan-Meier curve for the time-torecurrence of neutropenic events (N=548; all cycles).,二级预防应用PEG-rhG-CSF较rhG-CSF更有效预防NE,小结,rhG CSF
12、 支持与NE再发生的低风险相关（HR：0.32, P 0.001）。 PEG-rhG-CSF 提供最有效的保护效应（HR=0.23，P 0.001 ） 因此，二级预防应用G-CSF对于减少NE的发生有显著的效果，因而是合理的选择。 如果二级预防后仍出现FN或3/4度粒细胞减少，需要进行化疗减量或者调整化疗方案,治疗性应用,对于接受预防性使用PEG-rhG-CSF的患者出现粒细胞减少后，可继续使用PEG-rhG-CSF进行治疗。 对于未接受预防性使用PEG-rhG-CSF的患者，如果存在不良因素应考虑使用PEG-rhG-CSF治疗。 不良因素包括：个别-败血症 侵袭性真菌感染或其他临床感染 治疗
13、期间或既往治疗过程中发生过严重中性粒细胞减少症,共识推荐,新瑞白期临床试验不同剂量组中性粒细胞的动态变化结果,Neulasta（A）期临床试验不同剂量组中性粒细胞的动态变化结果,国内外期临床试验结果提示：粒细胞低值出现后第三天即可达到正常值，如果仍未有恢复，建议进行G-CSF的补充,ANC动态变化规律与原研药物相一致，呈M峰改变。 给药后第2d，ANC出现第1峰，在给药后第10-12d，出现ANC第2峰。 受试者在化疗第7-9天ANC数量达到最低点。 在化疗的9-12天ANC恢复至正常水平，随着给药剂量的增加恢复时间缩短。,在单次给药后，PEG-G-CSF对ANC的 作用持续在整个化疗周期,？
14、 使用刺激因子是否影响肿瘤预后,2013年G. H. Lyman对G-CSF对肿瘤的化疗剂量和肿瘤患者生存率影响的系统综述和Meta分析 入选条件:在1990.1-2009.8期间接受化疗的成人肿瘤患者使用G-CSF的RCTs的相关研究 排除标准： 非G-CSF与对照研究的临床试验 使用GM-CSF的临床试验 研究G-CSF与干细胞与骨髓抑制的临床试验 诊断白血病的患者 终点观察事件:随访两年化疗的剂量强度和死亡率,Lyman GH. Ann Oncol. 2013;24(10):2475-84.,1,A:相同的化疗计划和化疗方案的RCTs B:剂量密集型化疗RCTs C:剂量降低型化疗RCT
15、s D:比较了强化或是化疗方案替代组与对照组RCTs,G-CSF对肿瘤病人的预后是有积极作用的,每一个圆圈代表一个研究，圆圈的大小代表差异的比例，随着随访时间的延长，死亡率的相对风险显著降低,G-CSF对肿瘤病人的预后是有积极作用的,总结,分子学研究提示G-CSF可能有肿瘤增殖的风险 根据患者的治疗目标和具体情况，在充分的循证医学证据支持下，规范、合理使用G-CSF 多个高质量研究以及长期临床实践证明，G-CSF可以减少肿瘤化疗病人感染相关的死亡率，对肿瘤病人的预后是有积极作用的。,？ 预防FN使用长效刺激因子好还是短效刺激因子好,长效rhG-CSF：将rhG-CSF进行化学修饰，单次给药即可
16、缓解中性粒细胞缺乏，通常每一化疗周期只需一次给药。 短效rhG-CSF：经肾脏清除，作用时间较短；化疗后需多次用药，直至中性粒细胞水平恢复。,2,医院管理规划,有效性长效小胜一筹,去年，在Support Care Cancer上刊登了A. M. Pfeil et al. 对长效G-CSF的有效性所进行的系统评价研究。 该文献纳入了截至2013年，MEDLINE、EMBASE等数据库以及ASCO、ESMO等会议摘要中与长效G-CSF应用相关的共计41项研究。,基于一项系统性回顾研究的结论,Pfeil, Alena M., et al. “Efficacy, effectiveness and safety of long-acting granulocyte colony-stimulating factors for prophylaxis of chemotherapy-induced neutropenia in patients with cance
