选修5有机化学基础-醛幻灯片

上传人:F****n 文档编号:88167657 上传时间:2019-04-20 格式:PPT 页数:24 大小:721.50KB
返回 下载 相关 举报
选修5有机化学基础-醛幻灯片_第1页
第1页 / 共24页
选修5有机化学基础-醛幻灯片_第2页
第2页 / 共24页
选修5有机化学基础-醛幻灯片_第3页
第3页 / 共24页
选修5有机化学基础-醛幻灯片_第4页
第4页 / 共24页
选修5有机化学基础-醛幻灯片_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

《选修5有机化学基础-醛幻灯片》由会员分享,可在线阅读,更多相关《选修5有机化学基础-醛幻灯片(24页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、,烃的含氧衍生物,根据醇类催化氧化反应的原理,完成下列方程式:,醇类发生催化氧化的条件是什么?,1.Ag或Cu作催化剂并加热。,2.羟基所连的碳原子上有氢原子。,2CH3CHO+2H2O,3,12.3 醛,乙醛分子比例模型,乙醛分子棍棒模型,1、醛基,2、醛的定义:,结构式,结构简式,不能写成,电子式,分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。,饱和一元醛的通式: CnH2n+1CHO 或CnH2nO,CHO,COH,一、醛基和醛,3、常见的醛:,甲醛:,HCHO是最简单的醛,为无色、有刺激性气味的气体,它的水溶液(又称福尔马林)具有杀菌、防腐性能。,苯甲醛,肉桂醛,乙醛:,乙醛是一种没有颜色,有

2、刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8,易挥发易燃烧,易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。,二、乙醛的分子结构,分子式,结构简式 CH3CHO,结构式,官能团,C2H4O,友情提示,思考:分析醛基的结构,推测其在化学反应中的断裂方式判断醛基有哪些性质?,醛基中碳氧双键发生加成反应,被H2还原为醇,氧化性,还原性,醛基中碳氢键较活泼,能被氧化成相应羧酸,1、加成反应,根据加成反应的概念写出CH3CHO 和H2 加成反应的方程式。,还原反应,三、乙醛的化学性质,这个反应属于氧化反应还是还原反应?为什么?,因为在有机化学反应里,通常还可以从加氢或去氢来分析氧化还原反应,即加氢就是还原反应去氢就

3、是氧化反应。,()氧化反应,a. 催化氧化,乙醛可以被还原为乙醇, 能否被氧化?,氧化,乙醛,还原,乙酸,氧化,乙醇,2、氧化反应,:取一洁净试管,加入1ml2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。,:在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。,a、配制银氨溶液,b、水浴加热生成银镜,由于生成的银附着在试管壁上形成银镜,所以叫银镜反应,(1)银镜反应,注意点:,(1)试管内壁必须洁净; (2)必须水浴; (3)加热时不可振荡和摇动试管; (4)须用新配制的银氨溶液; (5)乙醛用量不可太多; (6)实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗,银镜

4、反应有什么应用, 有什么工业价值?,应用: 检验醛基的存在,工业上用来制瓶胆和镜子,a、配制新制的Cu(OH)2悬浊液:在试管里加入2ml10%NaOH溶液,滴入2%CuSO4溶液46滴,振荡。,b、乙醛的氧化:在上述蓝色浊液中加入0.5ml乙醛溶液,加热至沸腾。,(2)与新制的氢氧化铜反应,现象:有红色(Cu2O)沉淀生成,注意:氢氧化铜溶液一定要新制 碱一定要过量,医学上检验病人是否患糖尿病,写出甲醛发生银镜反应,以及与新制的 氢氧化铜反应的化学方程式,思考:1mol甲醛最多可以还原得到多少molAg?,学 与 问,小结:甲醛,1、结构,2、性质 :,与乙醛相似,不同点:,1、常温下甲醛为

5、无色有刺激性气味的气体 2、甲醛中有2个活泼氢可被氧化,c、与氧气反应,燃烧,在一定温度和催化剂条件下:,【思考】乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液褪色?,能,CnH2n+2O CnH2n O CnH2nO2,(3)结合乙醛的结构,说明乙醛的氧化反应和还原反应有什么特点?,乙醛能发生氧化反应是由于醛基上的H原子受C=O的影响,活性增强,能被氧化剂所氧化;能发生还原反应是由于醛基上的C=O与C=C类似,可以与H2发生加成反应。,学与问,小结:醛类化学性质,(1) 和H2加成被还原成醇,(2)氧化反应,a.燃烧,b.催化氧化成羧酸,c.被弱氧化剂氧化, 银镜反应, 与新制的氢氧化铜反应,d.使酸性

6、KMnO4溶液和溴水褪色,醛类应该具备哪些重要的化学性质?,巩固练习,1、用化学方法鉴别下列各组物质 (1)溴乙烷 、乙醇 、乙醛 (2)苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚,(1)用新制氢氧化铜溶液 重铬酸甲酸性溶液,(2)用溴水、用新制氢氧化铜溶液、酸性高锰酸钾溶液,2、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时生成CO2 0.89L,则此醛是( ),A、乙醛 B、丙醛 C、丁醛 D、2-甲基丙醛,CD,二、醛的命名及同分异构,1、醛类的命名:选主链时要选含有醛基的最长碳链;编号时要从醛基上的碳原子开始;名称中不必对醛基定位,因醛基必然在其主链的边端。,2、醛

7、类的同分异构,包括碳链异构,醛基的位置异构,以及异类异构(醛与碳的酮、烯醇为同分异构)。,一、乙醛的制法,【知识拓展】,C=O称羰基,是酮的官能团,丙酮是最简单的酮。在常温下,丙酮是无色透明的液体,易挥发,具有令人愉快的气味,能与水、乙醇等混溶,是一种重要的有机溶剂和化工原料。,科学视野,酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物。,丙酮,丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。,酮,羰基的两端连有两个烃基的化合物,饱和的一元酮为CnH2nO(n3),主要化学性质 1、加成反应:,2、难被氧化(燃烧除外):难被银氨溶液或新制氢氧化铜氧化,有蓝色絮状沉淀生成;有红色沉淀生成。,醛,D,分子式:C3H6O; 结构简式:CH3CH2CHO,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > PPT素材/模板

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号