遗传定律的复习课件

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1、关于遗传的复习,基因的分离定律,基因的自由组合定律,性别决定和伴性遗传,人类遗传病,相对性状,性状类,显性性状,隐性性状,性状分离,性状,生物体表现出来的形态特征和生理特性的总称,同种生物同一性状的不同表现类型,具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的那个亲本性状,具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的那个亲本性状,杂种自交后代中呈现不同性状的现象,1基本概念,性状豌豆花的颜色 相对性状紫花和白花 显性性状紫花 隐性性状白花 性状分离紫花自交，后代有紫花也有白花,练习1：一对黑色豚鼠交配，后代有黑色豚鼠和白色豚鼠两种类型，问黑与白哪个是显性？,总结： 一对相同性状交配，后代出现不同于亲本的性状

2、，新出现的性状为隐性性状。（且亲本均为杂合子）,练习2：黑色豚鼠与白色豚鼠交配，后代全为黑色豚鼠，问黑与白哪个是显性？,总结： 一对相对性状交配，后代只有一种性状，这种性状为显性性状。 （且亲本必为显性纯合子和隐性纯合子）,同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因 。用同一个英语字母的大小写表示,等位基因,基因类,显性基因,隐性基因,控制显性性状的基因。,控制隐性性状的基因。,一生物的基因型是Aa A-显性基因 a-隐性基因,A和a为一对等位基因,A和A为相同基因,a和a为相同基因,1基本概念,表现型,个体类,基因型,纯合子,杂合子,是指生物个体实际所表现出来的性状 。是一定的基因在特定环境条

3、件下的表现。,是指与表现型有关的基因组成。表现型=基因型+环境。基因型相同，表现型一般相同。,指由相同基因型的配子结合成合子而发育而成的个体。,指由不同基因型的配子结合成合子而发育而成的个体。,1基本概念,显性纯合子-AA-表现出显性性状 杂合子-Aa-表现出显性性状 隐性纯合子-aa-表现出隐性性状 一紫花豌豆的基因型是Aa，表现型为显性（紫花） 一白花豌豆的基因型是aa，表现型为隐性（白花）,交配类,基因型不同的生物体间相互交配的过程,杂交,自交,测交,基因型相同的生物体间相互交配，植物体中是指自花受粉和雌雄同株的异花受粉。自交是获得纯系的有效方法,就是让杂种第一代与隐性个体相交，用来测定

4、F1的基因型,1基本概念,判断 显性性状 基因型是纯合子还是杂合子的方法， 1.自交 ：若后代出现性状分离，则为杂合子。 若后代只有一种性状，则为纯合子。 2.测交： 若后代出现性状分离，则为杂合子。 若后代只有一种性状，则为纯合子。,（多用于植物）,（多用于动物）,AA AA AA 全显 AA Aa 1 AA 1Aa 全显 AA aa Aa 全显 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 显：隐=3：1 显3/4 隐1/4 Aa aa 1Aa 1aa 显：隐=1：1 显1/2 隐1/2 aa aa aa 全隐,练习3： 高茎红花 与 矮茎红花 杂交 后代表现型及株数如下： 高茎红花 953 高茎白

5、花 317 矮茎红花 0 矮茎白花 0 问何为显？何为隐？ 判断亲本基因型（高矮茎用A字母表示，红白花用B字母表示）,当出现多对性状时候， 要一对一对的分开研究！,AABb aaBb,个体类,P,F1,亲本,子一代,杂交,自交,F2,配子,子二代,雌性,雄性,G,注意符号的意义,选用豌豆作实验材料：自然状态下 都是纯种，而且相对性状明显。,先对一对相对性状 进行研究，再对多对相对性状在一起的 传递情况进行研究。,用统计学的方法 对实验结果进行分析,2 孟德尔成功的原因,下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔细阅图后回答下列问题： (1)该实验的亲本中，父本是 ，母本是 。 (2)操作叫

6、 ，操作叫 。 (3)红花(A)对白花(a)为显性，则杂种种子种下去后，长出的豌豆植株开的花为 色； (4)若P皆为纯合体，让F1代进行 自交，F2代的性状中，红花与 白花之比为 ，F2代的基因类型有 ， 且比值为（ ）,豌豆本为闭花传粉，如何杂交？,矮茎,高茎,去雄,授粉,红,31,AA、Aa、aa,121,3 基因的分离规律,孟德尔利用豌豆的一对相对性状的杂交实验,亲本（P),子一代（F1）,子二代（F2）,紫花,X,白花,紫花,紫花 : 白花,3 : 1,特点： F1全为显性性状， F2出现性状分离， 且显：隐=3：1,对分离实验的遗传分析图解,F2出现 三种基因型： AAAaaa=1：

7、2：1 两种表现型： 紫花：白花31 A_ aa = 3：1,P AA X aa,A,a,受精 作用,Aa,G,F1,A,a,F2,Aa,AA,Aa,aa,a,A,分离规律的验证测交,Aa,X aa,Aa,a,杂种子一代,隐性纯合子,测交,配子,测交后代,A,a,aa,紫花,白花,1 : 1,结论基因的分离规律,在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，在减数分裂形成配子时， 随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地传给后代,分离规律在实践中的应用,在杂交育种中的应用,在人类遗传病预防上的应用,显性性状的选择,隐性性状的选择,显性遗传病,隐性遗传病,选出后连续自交，直到不

8、发生性状分离为止,选出后直接利用,控制患者的生育,禁止近亲结婚,4 基因分离定律的应用,1 两对相对性状的遗传实验,黄色圆粒 绿色皱粒,F1,黄色圆粒,F2,黄色圆粒,绿色圆粒,黄色皱粒,绿色皱粒,9 ： 3 ： 3 ： 1,P,比例,显显（双显） 隐显（单显） 显隐（单显） 隐隐 （双隐）,F2有 9种基因型，4种表现型，比例为9331,自由组合定律的验证测交,YyRr,X yyrr,YyRr,yR,杂种子一代,隐性纯合子,测交,配子,测交后代,YR,yr,yyrr,黄色圆粒,1 : 1 : 1 : 1,Yr,yr,Yyrr,yyRr,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,结论基因的自由组合定律,具

9、有两对（或更多对）相对性状的亲本杂交，在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的 等位基因彼此分离，同时 非同源染色体上的 非等位基因自由组合。 这就是基因的自由组合定律，也叫独立分配规律。,2 基因的自由组合定律,自由组合定律 可以拆成若干个 分离定律 相乘,2 基因的自由组合定律,AaBBccDdEe 杂合子 AABBccDDee 纯合子 aaBBccddEe 杂合子 AABBCCDDEE 纯合子,判断纯合子还是杂合子,4 自由组合定律的意义,理论上,实践上,有性生殖过程，基因重组，产生基因型极其多样的后代，使生物 种类多样,有目的地将存在于不同个体上的不同优良性状集中于一个个体 上，

10、杂交育种获得优良品种,为遗传病的预测和诊断提供理论依据,4 自由组合定律的意义,某作物的高杆（A）对矮杆（a）为显性，感病（R）对抗病（r）为显性。今有高杆抗病和矮杆感病两个纯种，人们希望利用杂交育种的方法在最少的世代内培育出矮杆抗病新类型。请写出应该采取的基本步骤。,1. 高杆抗病和矮杆感病作亲本杂交，F1全为高杆感病 2. F1自交得F2，选取F2中的矮杆抗病类型即可,若题目改为： 某作物的矮杆（A）对 高杆（a）为显性，感病（R）对抗病（r）为显性。今有高杆抗病和矮杆感病两个纯种，人们希望利用杂交育种的方法在最少的世代内培育出矮杆抗病新类型。请写出应该采取的基本步骤。,4 自由组合定律的

11、意义,若题目改为： 某作物的矮杆（A）对 高杆（a）为显性，感病（R）对抗病（r）为显性。今有高杆抗病和矮杆感病两个纯种，人们希望利用杂交育种的方法在最少的世代内培育出矮杆抗病新类型。请写出应该采取的基本步骤。,1. 高杆抗病和矮杆感病作亲本杂交，F1全为高杆感病 2. F1自交得F2，选取F2中的矮杆抗病类型 3. 令F2中的矮杆抗病类型连续自交几代（56代）后，方可选出纯合的优良性状 自交5代，纯合子就能达到96.9% 自交6代，纯合子就能达到98.4%,加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件(非此即彼)。这种互斥事件出现的概率是它们各自概率的和

12、。 乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，这样的两个独立事件或相继出现的事件(亦此亦彼)概率是它们各自出现概率的乘积。,概率直接计算法：当对分离规律掌握得较透彻的时候，运用概率的有关知识可以直接进行有关概率计算。,图中4号不患白化（即正常）的概率为1 4号基因型 可以写成A_，或为AA，或为Aa。 “为AA” 或 “为Aa”就是互斥事件。4号为正常的概率= “为AA”的概率+“为Aa”的概率=1/3+2/3=1,3. 5号是一个正常男孩的概率是3/8 4. 5号是正常的概率是3/4， 5号是男孩的概率是1/2，“表现型正常”和“是男孩”就是独立事件。 5号是一个正常男孩的概率= “

13、表现型正常”的概率“是男孩”的概率=3/4 1/2=3/8,1 性别决定,染色体分类,性染色体,与性别决定有关的染色体，如XY型。性别决定于生物体细胞中的X染色体和Y染色体,常染色体,与性别决定无关的染色体,雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,ZW型：雌性决定后代性别,家蚕、蛾类、鸟类,XY 型：雄性决定后代性别,人、果蝇、哺乳类,2 伴性遗传,概念,性染色体上的基因所控制的遗传现象叫伴性遗传。性状表现与性别关联,1.写出性染色体（如XY）,2. 在性染色体上的右上角， 用同一字母的大小写分别 表示显性基因和隐性基因。,3.X染色体上有的基因， Y染色体上没有；

14、Y染色体 上有的基因，X染色体上没有。,表示方法,图例说明,例题分析：,右图为某家庭遗传系谱图,常,2 伴性遗传,显性遗传病,单基因遗传病,种类,如软骨发育不全,隐性遗传病,如苯丙酮尿症,多基因遗传病,如高血压等,染色体异常遗传病,常染色体,性染色体,如21三体综合症,如性腺发育不良,病因,1 人类遗传病,遗传物质改变引起的人类疾病,人类遗传病,AA Aa aa,常显： 病 病 正常 常隐： 正常 携带 病 X显： 女病 女病 女正 男病 男正 X隐：女正 女携 女病 男正 男病 Y 毛耳,XAXA XAXa XaXa XAY XaY,抗维生素D佝偻病,白化、先天性聋哑,并指、多指,色盲、血友

15、,单基因遗传病,判断方法： 1.看是否Y遗传 仅有男患，父传子，子传孙。 2.显隐性： 无中生有为 隐性；有中生无为显性。 3.看是否伴性遗传（X显或X隐） X显：一般女患男患 一般代代相传 看男病，男病则其母、女必病 X隐：一般男患女患 一般隔代相传 看女病，女病则其父、子必病 4.若不是伴性，则为常显或常隐,指隐性基因致病,【例1】 在人类，正常A对白化病(a)是显性，求下面家系中(如下图)有关 个体出现的概率。 (1)9号个体为有病个体的概率? (2)7号个体为杂合体的概率? (3)10号个体为有病男性的概率?,【解析】 (1)由于人类白化病是常染色体的隐性基因控制。8号是白化病为 aa，3号和4号正常均为杂合体(Aa)，则9号为有病的概率为1/4。 (2)3号(Aa)4号(Aa)AA2Aaaa，7号个体表现正常，他的基因型