高二化学期末复习课件

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1、高二化学期末复习,1、 同系物及同分异构体,题型一：确定异构体的数目 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（ ） AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H14,C,题型二：列举同分异构的结构 例 2 液晶是一种新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。 CH3O - -CH=N- -CH2CH2CH2CH3 （MBBA） CH3O- -CHO H2 N- -CH2CH2CH2CH3 醛A 胺 位上有C4H9的苯胺可能有4种异构体 ，它们是： CH3CH2CH2CH2 NH2、 （CH3）2CHCH2 NH2、 、 ；

2、（2） 醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是 COOCH3、 OCOCH3、 HCOO CH3、 、 、 。,题型三：判断两结构是否等同 例3、 萘分子的结构可以表示为 或 ，两者是等同的。苯并芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由5个苯环并合而成，其结构式可以表示为（）或（）式： （） () 这两者也是等同的。现有结构式A B C D A B C D 其中：与（）、（）式等同的结构式是( )； 与（）、（）式同分异构体的是（ ）。,AD,B,题型四：测试同分异构体的变通策略 例 4 已知萘的n溴代物和m溴代物的种

3、数相等，则n与m（n不等于m）的关系是（ ） A n+m=6 B n+m=4 C n+m=8 D 无法确定,C,题型五：由加成产物确定不饱和有机物异构体数 例 5 某有机物与H2按1：1物质的量比加成后生成的产物结构为： 则该有机物可能的结构有（ ）种（说明 羟基与碳碳双键相连的结构不稳定）。,CH3,CH3CHCH2CHCCH2CH3 OH CH3 OH,4,2、 有机物燃烧规律及聚合反应应用 题型一：有机物的质量一定时： 1、烃类物质(CxHy)完全燃烧的耗氧量与成正比。 2、有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定，则有机物中含碳或氢的质量分数一定；若混合物总质量一定，不论按何

4、种比例混合，完全燃烧后生成的CO2或H2O的物质的量保持不变，则混合物中各组分含碳或氢的质量分数相同。 3、燃烧时耗氧量相同，则两者的关系为：同分异构体 或 最简式相同。 例1、质量相等的下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 （ ） A、50g乙醇和50g甲醚 B、100g乙炔和100g苯 C、200g甲醛和200g乙酸 D、100g甲烷和100g乙烷,D,例2、 下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量不一定的是 ( ) A、甲烷、辛醛 B、乙炔、苯乙烯 C、甲醛、甲酸甲酯 D、苯、甲苯,D,例3 分别取等质量的甲烷和A（某饱和一元醇）、B(某

5、饱和一元醛)、C(某稠环芳香烃含氧衍生物),若它们完全燃烧,分别生成了物质的量相同的CO2 .则: A的分子式为_;B的分子式为_， C的分子式为_(C的分子式有多种可能,只写分子量最小的一种)。 写出符合上述要求时，CH4和A、B、C的分子组成必须满足的条件是_（以n表示碳原子数，m表示氧原子数，只写通式）。,C9H20O,C8H16O,C10H8O2,CnH4n-16mOm,题型二：有机物的物质的量一定时： 1、比较判断耗氧量的方法步聚：若属于烃类物质，根据分子中碳、氢原子个数越多，耗氧量越多直接比较；若碳、氢原子数都不同且一多一少，则可以按1个碳原子与4个氢原子的耗氧量相当转换成碳或氢原

6、子个数相同后再进行比较即可。若属于烃的含氧衍生物，先将分子中的氧原子结合氢或碳改写成H2O或CO2的形式，即将含氧衍生物改写为CxHy(H2O)n或CxHy(CO2)m或CxHy(H2O)n(CO2)m形式,再按比较CxHy的耗氧量。 2、有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定，则有机物中碳原子或氢原子的个数一定；若混合物总物质的量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2或H2O的量保持不变，则混合物中各组分中碳或氢原子的个数相同。 例4、相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气量相同的是（ ） A、C3H4和C2H6 B、C3H6和C3H8O C、C3H6O2和C3H

7、8O D、C3H8O和C4H6O2,BD,例5 1molCxHy(烃)完全燃烧需要5molO2，则X与Y之和可能是 ( ) A、X+Y=5 B、X+Y=7 C、X+Y=11 D、X+Y=9 例6 有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量相等,则A和B的分子量相差不可能为(n为正整数) ( ) A、8n B、14n C、18n D、44n,C,B,题型三：一定量的有机物完全燃烧,生成的CO2和消耗的O2的物质的量之比一定时： 1、生成的CO2的物质的量小于消耗的O2的物质的量的情况 符合通式CxHy(H2O)m 例7 某有机物的蒸气完全燃烧时，需要三倍于其

8、体积的O2，产生二倍于其体积的CO2，则该有机物可能是(体积在同温同压下测定)（ ） A、C2H4 B、C2H5OH C、CH3CHO D、CH3COOH,A B,2、生成的CO2的物质的量等于消耗的O2的物质的量 符合通式Cn(H2O)m 3、生成的CO2的物质的量大于消耗的O2的物质的量 若CO2和O2体积比为43 ,其通式为 (C2O)n (H2O)m 若CO2和O2体积比为21 ，其通式为 (CO)n (H2O)m,题型四：有机物完全燃烧时生成的CO2和H2O的物质的量之比一定时： 有机物完全燃烧时,若生成的CO2和H2O的物质的量之比为a:b,则该有机物中碳、氢原子的个数比为a:2b

9、，该有机物是否存在氧原子，有几个氧原子，还要结合燃烧时的耗氧量或该物质的摩尔质量等其他条件才能确定。 例8、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和二氧化碳的物质的量之比为1:1，由此可以得出的结论是 （ ） A、该有机物分子中C:H:O原子个数比为1:2:1 B、分子中C:H原子个数比为1:2 C、有机物必定含O D、无法判断有机物是否含O,BD,题型五：有机物完全燃烧前后气体体积的变化: 1、气态烃(CxHy)在100及其以上温度完全燃烧时气体体积变化规律与氢原子个数有关 若y=4,燃烧前后体积不变,V=0 若y4,燃烧前后体积增大,V0 若y4,燃烧前后体积减少,V0 2、气态烃(CxH

10、y)完全燃烧后恢复到常温常压时气体体积的变化直接用烃类物质燃烧的通式通过差量法确定即可。 例9、120时,1体积某烃和4体积O2混和,完全燃烧后恢复到原来的温度，压强体积不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可能是（ ） (A)1 (B)2 (C)3 (D)4,D,例10 两种气态烃以任意比例混合,在105时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不符合此条件的是 (A)CH4 C2H4 (B)CH4 C3H6 (C)C2H4 C3H4 (D)C2H2 C3H6,BD,例11 取3.40只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00

11、L的氧气中,经点燃,醇完全燃烧.反应后气体体积减少0.560L ,将气体经CaO吸收,体积又减少2.8L(所有体积均在标况下测定)。则：3.4醇中C、H、O的物质的量分别为:C_； H_； O_；该醇中C、H、O的原子个数之比为_。,解析： 设3.40醇中含H、O原子的物质的量分别为x和y 则: x+16y=3.40-（2.80L/22.4Lmol-1）12mol-1 x/4y/2=0.560L/22.4Lmol-1 联解可得:x=0.300mol y=0.100mo 答案：C. 0.125 mol、H. 0.300 mol、O.0.100 mol； 该醇中C、H、O的原子个数之比为 5124

12、,二、 聚合反应： 题型一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断：,工程塑料ABS树脂（结构简式如下） 合成时用了三种单体，,式中C6H5是苯基，这三种单体的结构简式分别是：,题型二、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断：,已知涤纶树脂的结构简式为,简式。,题型三、开环聚合物的单体的判断：,3、 有机物的性质和鉴别 题型1：有机物质的性质 例1、下列化学反应的产物，只有一种的是( ),C,题型2：反应方程式的书写以及反应类型的判断 例2、从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应（其中所有无机物都已略去）： 试回答：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应 （1）反

13、应_和_属于取代反应。 （2）化合物结构简式B C 。 （3）反应所用的试剂和条件是：_。,浓NaOH、醇、加热,题型3：有机物质的鉴别 【例3】设计实验步骤鉴别：(a)乙醇(b)己烯(c)苯(d)甲苯(e)乙醛(f)苯酚溶液(g)四氯化碳7种无色液体。,(1) 分组试剂：水， 现象与结论： a.溶于水形成溶液：(a)乙醇 (e)乙醛(f)苯酚溶液 b.不溶于水，且比水轻：(b)己烯(c)苯(d)甲苯 c.不溶于水，且比水重：(g)四氯化碳,(2) 组内鉴别： a组使用溴水，使溴水褪色的为乙醛，有白色沉淀的为苯酚，无明显现象的为乙醇 b组先使用溴水，使溴水褪色的为己烯，分层不褪色的为苯和甲苯，

14、再用酸性高锰酸钾进行鉴别。 C组不用鉴别,4、 有机物的推断和合成 【例 】为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反应： （l）反应类型；a 、b 、P 。 （2）结构简式；F 、H 。 （3）化学方程式：DE EKJ 。,加成,消去,取代,5糖类、油脂、蛋白质，高分子材料,1如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B（C6H12O7）或C（C6H10O8），B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为D（C6H14O6）。B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。已知，相关物质被氧化的难易次序是： RCHO最易，RCH2OH次之， 最难。 请在下列空格