溶酶体与过氧化物酶体,溶酶体（lysosome）为C. de Duve与B. Novikoff 1955年首次发现lysosome and peroxisome,,动物细胞结构图,一、溶酶体的结构类型,是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，其主要功能是进行细胞内消化 具有异质性，形态大小及内含的水解酶种类都可能有很大的不同酸性磷酸酶是标志酶 膜有质子泵，将H+泵入溶酶体，使其pH值降低 膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解,,溶酶体的形态、大小、及所含主要酶类示意图,1、初级溶酶体（primary lysosome）,直径约0.2~0.5um，有多种酸性水解酶，包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷酶酶等60余种，酶的最适pH值为5左右2、次级溶酶体（secondary lysosome） 3、残余体（residual body）,是正在进行或完成消化作用的溶酶体，内含水解酶和相应的底物，可分为自噬溶酶体（autophagolysosome）和异噬溶酶体(phagolysosome) 又称后溶酶体（post-lysosome）已失去酶活性，仅留未消化的残渣，故名残体可通过胞吐作用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多，如表皮细胞的老年斑，肝细胞的脂褐质。
Secondary lysosome,二、溶酶体的功能,细胞内消化：如高等动物内吞低密脂蛋白获得胆固醇，单细胞真核生物利用溶酶体的消化食物 自体吞噬：清除无用的生物大分子，衰老细胞、细胞器、个体发育中多余的细胞许多生物大分子的半衰期只有几小时至几天，肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右 防御作用：如巨噬细胞杀死病原体 参与分泌过程的调节：如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素 形成精子的顶体(细胞外消化)溶酶体的类型及在细胞消化过程中的作用,,吞噬作用,自体吞噬泡形成的机制,,顶体反应,三、溶酶体的发生,初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成: 内质网上核糖体合成溶酶体酶→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰→进入高尔基体cis面膜囊→磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑→将乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→通过clathrin衣被包装成初级溶酶体 溶酶体的酶寻靶过程、涉及的细胞器及机理,The recognition of a lysosomal hydrolase in Golgi and mannose phosphorylation,溶酶体酶蛋白信号斑与磷酸化酶相互作用,矽肺：二氧化硅尘粒（矽尘）吸入肺泡后被巨噬细内吞噬，导致吞噬细胞溶酶体破裂，水解酶释放，细胞崩解，矽尘释出，后又被其他巨噬细内吞噬，如此反复进行。
激活成纤维细胞，导致胶原纤维沉积，肺组织纤维化 肺结核：结核杆菌不产生内、外毒素, 也无荚膜和侵袭性酶但是菌体成分硫酸脑苷脂能抵抗溶酶体的杀伤作用, 使结核杆菌在肺泡内大量生长繁殖, 导致巨噬细胞裂解, 释放出的结核杆菌再被吞噬而重复上述过程，引起肺组织钙化和纤维化 类风湿性关节炎：溶酶体膜很易脆裂四、溶酶体与疾病,4．各类贮积症 台-萨氏综合征（Tay-Sachs diesease）：溶酶体缺少氨基已糖酯酶A，导致神经节甘脂GM2积累 II型糖原累积病（Pompe病）：缺乏α-1,4-葡萄糖苷酶，糖原在溶酶体中积累 Gaucher病：缺乏β- 葡萄糖苷酶，葡糖脑苷脂沉积 细胞内含物病（inclusion-cell disease）：N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶单基因突变高尔基体中加工的溶酶体前酶上不能形成M6P分选信号，病人成纤维细胞的溶酶体中没有水解酶，底物在溶酶体中贮积，形成 “包涵体”台-萨氏综合症溶酶体的同心圆结构,五、过氧化物酶体peroxisome,Rhodin 1954发现于鼠肾小管上皮细胞 是一种具有异质性的细胞器直径通常0.5um，呈圆形、椭圆形或哑呤形不等，由单层膜围绕而成。
特点：含过氧化氢酶（标志酶）和一至多种依赖黄素（flavin）的氧化酶，已发现40多种氧化酶，各类氧化酶的共性是将底物氧化后生成过氧化氢而过氧化氢酶又利用H2O2去氧化其它底物 RH2+O2→R+H2O2,Peroxisome of hepatocyte,烟草叶肉细胞的过氧化物酶体（中央具有尿酸氧化酶形成的晶体状核心）,在动物中： ①参与脂肪酸的β-氧化； ②具有解毒作用，过氧化氢酶利用H2O2将酚、甲醛、甲酸和醇等有害物质氧化，饮入的酒精1/4是在乙醇酸氧化酶中氧化为乙醛 在植物中：①参与光呼吸，将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和过氧化氢，②在萌发的种子中，进行脂肪的β-氧化，产生乙酰辅酶A，经乙醛酸循环，由异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸，加入三羧酸循环，因涉及乙醛酸循环，又称乙醛酸循环体过氧化物酶体的功能,微体中所有的酶都由核基因编码，在细胞质基质中合成，在信号肽的引导下，进入过氧化物酶体 引导蛋白质进入微体的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-膜脂在内质网上合成后，通过磷脂转移蛋白转移而来 已有的微体在细胞分裂时，以分裂方式传给子代细胞再进行进一步的装配后形成成熟的微体。