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1、脑出血诊治指南 2015AHA/ASA自发性脑出血指南 2017自发性大容积脑出血监测与治疗中国专家共识,中国2014年版脑出血指南,Stroke 2015 May 28,中国2017年脑出血专家共识,急诊诊断和评估,1. 基线严重程度评估应该作为 ICH 患者初次评估的一部分（I 类推荐，B 级证据）ICH评分3分可作为不良预后的临床和影像综合判定指标（共识）,2. 快速影像学检查（CT 或 MRI）鉴别缺血性卒中和 ICH（I 类推荐，A 级证据；同2010）,局灶神经功能缺失，提示血管病可能 提示ICH，但不特异 呕吐/严重头痛/意识水平下降/症状 数min 数h内进展 SBP220mm
2、Hg 影像检查是必须的,3. 行 CT 血管造影和增强 CT 以筛选具有血肿扩大风险的患者（b 类推荐，B 级证据）； 如果临床表现和影像学检查可疑，CT 血管造影、静脉造影、增强 CT、增强 MRI、MR 血管造影、静脉造影对发现潜在器质性病变（包括血管畸形、肿瘤）具有一定价值（a 类推荐，B 级证据；同2010）,血肿扩大 发病3h内行CT检查的患者，28%-38%后期CT发现血肿扩大1/3以上 CTA 强化CT spot sign (contrast within the hematoma) ；“点”征 ，提示血肿扩大的风险越高,潜在血管异常的危险因素 65岁 女性 非吸烟者 脑叶出血
3、破入脑室 无高血压或凝血病史,血肿继续扩大的危险因素,基础病变:明显高血压 糖尿病 肝病 饮酒 凝血、肝肾功能异常 年龄较轻 病变部位较深： 丘脑 壳核 脑干 血压过高200/120mmHg,急骤过度脱水治疗 病前服用阿司匹林或其他抗血小板药 血肿不规则 血管畸形、动脉瘤 破入脑室，内引流者,血肿扩大,发生时间 绝大部分血肿扩大在3小时内，也可发生于12小时内 判定标准 V2-V112.5cm3 或V2/V11.4 (V1 、V2为别为第1、2次扫描体积),CT增强 “Spot Sign” 提示血肿扩大,CT增强 “Spot Sign” 提示血肿扩大,CT平扫,CTA,CT增强,1d CT平扫
4、,增强CT,CTA,CT平扫,12h后CT平扫,CT增强 “Spot Sign” 提示血肿扩大,大容积脑出血 发病早期表现为局限性神经功能缺损伴意识障碍（GCS8分）、瞳孔不等大、呼吸节律异常，提示大容积ICH（3级证据，B级推荐）。 发病早期CT扫描显示幕上血肿30ml、桥脑血肿5ml、丘脑或小脑血肿15ml，可判定为大容积ICH（23级证据，B级推荐）。 大容积ICH伴占位效应（如松果体移位8mm,中线移位10mm），脑积水，可作为不良预后的影像学判断指标（2级证据，B级推荐）。 ICH评分3分可作为不良预后的临床和影像综合判定指标。（3级证据，B级推荐）,内科治疗,病因治疗： 止血和凝血
5、障碍 / 抗血小板药物 预防DVT 血压,止血和凝血障碍 / 抗血小板药物 / 预防DVT,1. 合并严重凝血因子缺乏或严重血小板减少的患者应该补充适当凝血因子或血小板（类推荐，C 级证据；同2010）； 2. 由于服用 VKA（如华法令）导致 INR 升高的 ICH 患者，应停用 VKA，补充维生素 K 依赖的凝血因子，纠正 INR 值，并静脉应用维生素 K（类推荐，C 级证据；同2010 ）新鲜血浆和PCC（ 类推荐，B 级证据）；,使用 PCCs（凝血酶原复合物）比使用 FFP（冰冻新鲜血浆）并发症更少，纠正 INR 更为迅速，作为首选考虑（b 类推荐， B 级证据）。 INR 目标 1
6、.3-1.5 rFVIIa可降低 INR，但不能纠正全部凝血异常，不能完全恢复正常血栓形成机制。不推荐常规应用 rFVIIa（类推荐， C 级证据；有修订）；,3. 对于服用达比加群、利伐沙班或阿哌沙班的 ICH 患者，可给予患者个体化考虑采用 FEIBA（FVIII 旁路活性抑制物）、其他 PCCs 或者 rFVIIa 治疗。 如果患者在发病前 2 小时内服用过达比加群、利伐沙班或阿哌沙班，可考虑使用活性炭。 服用达比加群的患者可考虑血液透析（IIb 类推荐，C 级证据；新增）； 4. 对于使用肝素的急性 ICH 患者可考虑采用鱼精蛋白治疗（IIb 类推荐，C 级证据；新增）；,5. 曾经应
7、用抗血小板药物治疗的 ICH 患者，血小板输注的有效性并不确定（b 类推荐， B 级证据；有修订）； 6. 对于凝血机制正常的 ICH 患者，rFVIIa 可以限制血肿扩大，但是证据表明对未经筛选的患者，应用 rFVIIa 会增加血栓形成风险，且缺乏临床获益证据，不推荐应用 rFVIIa（类推荐，A 级证据；同2010）； 对于溶栓药相关性脑出血，可选择输注凝血因子（ b 类推荐， B 级证据），目前尚无有效药物治疗抗血小板相关性脑出血。,7. ICH 患者在住院当日开始行间歇性充气加压治疗以预防DVT（类推荐，A 级证据；有修订）； 加压性弹力袜对减少 DVT 或改善预后无益（III 类推荐
8、，A 级证据；有修订）； 8. 症状发生 1-4 天内活动较少的患者，在有证据提示出血停止的条件下，可应用小剂量低分子量肝素或普通肝素皮下注射以预防静脉血栓形成（b 类推荐，B 级证据；同2010）；,9. 症状性 DVT 的 ICH 患者，或可考虑全身性给予抗凝药物或放置下腔静脉滤器（IIa 类推荐，C 级证据）； 选择哪一种方法进行治疗需考虑多种因素，包括发病时间、血肿稳定性、出血的原因以及患者总体状况（IIa 类推荐，C 级证据；新增）。,ICH 血压管理,1. 对于收缩压 150-220 mmHg 的住院患者，没有急性降压禁忌证的情况下，快速降压至 140 mmHg 是安全的（I 类推
9、荐，A 级证据），可能改善患者的功能预后（IIa 类推荐，B 级证据；有修订）； 2. 对于收缩压 220 mmHg 的 ICH 患者，在持续性静脉输注和密切监测血压的情况下，考虑积极降压治疗可能是合理的（IIb 类推荐，C 级证据；新增） 当患者收缩压180 mmHg时，可使用静脉降压药物控制血压，根据患者临床表现调整降压速度，16090 mmHg可作为参考的降压目标值(级推荐，C级证据,新增)。 早期积极降压是安全的，其改善患者预后的有效性还有待进一步验证(级推荐，B级证据,新增),降压治疗的安全性 INTERACT1 快速将血压降至SBP140mmHg是安全的 INTERACT1 404
10、例 发病6h内ICH SBP升高的患者早期强化治疗不增加死亡率和严重不良事件,降压治疗的有效性 INTERACT2 2839例发病6h内ICH患者 SBP150-220mmHg 强化降压组（随机后1h被SBP140mmHg，维持7d） 标准降压组（ SBP180mmHg ） mRS3分 强化降压组 53% vs 标准降压组 55.6% OR 0.87 95%CI 0.75-1.01 P=0.06,INTERACT2 强化降压组功能预后明显优于标准降压组 强化降压组功能身体和精神健康明显优于标准降压组P=0.002 血压波动与颅内出血预后差相关 Blood pressure variabilit
11、y and outcome after acute intracerebral haemorrhage: a post-hoc analysis of INTERACT2, a randomised controlled trial.Lancet 2014 Apr;13(4):364-73 Lancet 2016; 388: 36575,INTERACT2局限性 预后与发病到开始治疗的时间无明显关系 强化降压治疗对血肿扩大无明显作用 1/3患者1h内达目标SBP，1/2 患者6h内达目标SBP 75% 血肿20ml,大容积脑出血 对大容积ICH患者须行血压管控（2级证据，B级推荐），但管控目标
12、并不明确，需加强相关研究。 在管控血压时，须考虑颅内压和脑灌注压，以免继发脑缺血（专家共识，A级推荐）。 降压治疗可选择尼卡地平、乌拉地尔、拉贝洛尔静脉持续泵注，并采用袖带血压测量法监测血压（不稳定时每15min分钟一次），以免血压过度、过快波动（专家共识，A级推荐）,住院期间管理 预防继发性脑损害,一般监测和护理 血糖 体温 痫性发作 并发症,一般监测和护理,ICH 患者的初始监测和管理应该在ICU或专门的卒中单元进行，并配备具有神经重症专业知识的医护人员（类推荐， B 级证据；有修订）。,加拿大一项研究纳入49家医院，注册护士比例高、医护沟通与30d死亡率低独立相关 瑞典一项研究纳入86家
13、医院，卒中单元与ICH患者病后3个月死亡或住院低风险相关 OR 0.6 95% CI 0.54-0.68,常规监测 生命征监测 神经功能评估 心肺功能监测 -袖带血压监测 -心电监测 -脉搏血氧监测 -静脉血管活性药物治疗时 考虑持续动脉血压监测,护理 ICP CPP 血流动力学监测 实施ICP、BP、机械通气、发热、血糖治疗方案 通过体位、气道管理等预防瘫痪相关并发症,血糖管理,监测血糖，避免血糖过高或过低（类推荐， C 级证据；有修订）,入院高血糖提示死亡和不良预后风险增加 1项RCT研究提示 外科手术患者 强化降糖（80-110mg/dl）改善预后 多项研究 强化降糖全身和脑低血糖发生率
14、增加，可能增加死亡风险,大容积脑出血 须行血糖管控，管控目标为7.810 mmol/L（1级证据，A级推荐）。 急性期降血糖药物可选择短效胰岛素静脉持续泵注，每24h测定血糖一次，以免低血糖发生（专家共识，A级推荐）。 监测血糖的方法可采用静脉血血糖测定法，如果采用末稍血血糖快速测定法则注意测量误差（专家共识，A级推荐）。,体温管理,治疗 ICH 患者的发热症状是合理的（IIb 类推荐，C 级证据；新增）,入院72h后生存的患者，发热时间与预后相关，是预测预后的独立因素 发热与血肿扩大有关，但因果关系不详 体温控制在正常范围，并未显示可改善预后 治疗性低温减轻血肿周围水肿,大容积脑出血 对大容
15、积ICH患者须行体温管控，管控目标为T38.5（2级证据，B级推荐）。 低温（3435）治疗获益证据尚显不足，有待进一步研究（3级证据，B级推荐）。 在有条件情况下，采用更加接近脑温的核心体温（膀胱、直肠、鼻咽深部）监测，降温与低温方法可参考神经重症低温治疗中国专家共识,癫痫和抗癫痫药物,1. 临床出现抽搐的患者应给予抗癫痫药物（类推荐， A 级证据；同2010）；,ICH发病1w内 痫性发作率16%，主要发生在发病时或发病早期 危险因素：皮层受累（主要），严重程度，首次痫性发晚 前瞻性研究显示：临床痫性发作与神经功能预后或死亡率不相关,2. 精神状态改变且 EEG 显示痫样放电的患者应给予抗
16、癫痫药物（类推荐， C 级证据；同2010）； 3. 持续 EEG 监测可被用于意识障碍程度超过脑损伤程度的 ICH 患者（a 类推荐，B 级证据；有修订）；,cEEG监测提示脑电显示的痫性发作率28%-31% （选择性队列 大多数予预防性用药），EEG所示的亚临床发作的临床意义不详,4. 不建议预防性应用抗癫痫药物（ 类推荐， B 级证据；同2010）。,苯妥英预防增加ICH死亡率和残疾率 预防性抗癫痫药物与存活大于5天者预后不相关 丙戊酸为期3m的预防性治疗不能降低1y痫性发作率（19.5% vs 22.2% P=0.8）,大容积脑出血 须行血氧管控（2级证据，B级推荐），管控目标为血氧饱和度94%，PO275mmHg； 必要时，尽早建立人工气道，或（和）机械通气； 在此期间，加强临床呼吸指标（频率、节律、幅度）监测和动脉血气分析监测（专家共识，A级推荐）。,大容积脑出血 须行血钠管控，管控目标为135155mmol/L（3级证据，B级推荐）。 纠正血钠异常的关键在于控
