骨髓的病理诊断

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1、骨髓病理,南京医科大学第一附属医院 江苏省人民医院 血液科,血液病理的特点,多种检测方法,分析不同数据,系统化的整合 一个具有挑战性但是也有成就感的病理专科 大胆假设,小心求证,I. 骨髓病理的基本原则,骨髓是一个“液体”型的器官,没有明显的大体解剖的要求: 大小,颜色,特征 骨髓与其他造血器官处于一个动态平衡的过程中 需要大量的辅助检查,形态学特点,遗传和分子生物学,免疫分型,临床表现,准确诊断,血液病理的诊断要求:,病史 形态学: 结构:骨髓活检 细胞学:骨髓涂片 骨髓血凝块 免疫分型: 流式细胞或免疫组化 遗传学和FISH 分子生物学,免疫分型,流式细胞学 诊断性检查 急性白血病 小B细

2、胞淋巴瘤 多发性骨髓瘤 微小残留病变 (MRD) 辅助性检查 DLBCL T细胞淋巴瘤 MDS的异常表达 免疫组化 骨髓干抽,未提供流式样品,特殊抗体(cyclin D1), 与形态学的相关性,遗传学/分子病理检查,遗传学检查 遗传学可以提供克隆型的证据 (MDS) 影响疾病的分类 分子病理 可以验证遗传学的发现 比遗传学和FISH更加敏感 不能在脱钙后的样品上进行 改变疾病的预后及分类 (尤其是2008WHO分类),II 骨髓的结构,骨质 髓质 间充质,骨髓:骨质,胚胎外的造血局限于骨髓: 成年人的造血局限于中央位置的骨骼: 颅骨,椎骨,肋骨,锁骨,胸骨,髂骨等 骨的组成包括皮质骨和小梁骨

3、外围的皮质骨 (cortical bone) 内部的小梁骨 (trabecular bone). 组织学描述: Woven bone vs lamellar bone 骨骼处于动态的再生过程中,尤其是小梁骨。,骨髓:髓质,红骨髓:造血细胞 黄骨髓:脂肪细胞 骨髓的增生程度是与年龄相关的 成年人: 1-年龄% (10-20%) 儿童: 5 6015% 如何估算有大量假象的骨髓增生度: 1 脂肪% 避开皮质骨下的位置.,III 骨髓的病理分析,活检: 结构 骨髓凝血块: 无法取骨髓组织,如儿童 骨髓涂片: 细胞学,造血细胞的结构,增生程度 (Cellularity) 造血成分的结构: 幼稚粒细胞倾

4、向聚集小梁骨周围 红系幼稚细胞倾向于成团而聚 巨核细胞单个存在并表现为按顺序成熟 特殊染色: PAS 网状纤维 铁染色,通过活检检查最准确 具有主观性 表达方式: 造血细胞/总细胞 皮质骨下的区域为低增生区,不宜于评价增生程度 增生程度随年龄递降,并明显表现在儿童期。在成年期相对稳定,到老年期又有明显减少,增生程度,红系细胞,占有核细胞的20-25% 在低氧状态下可增加到正常状态的5-7倍 红系细胞聚集成团,远离小梁骨,并具有特殊的形态学特点,髓系细胞,占有核细胞的50-70% 在感染/炎症等发生时,可以快速增生达10倍以上 幼稚粒细胞聚集于血管周围和小梁骨周围,而成熟粒细胞位于中心区域 AL

5、IP,巨核细胞,占有核细胞的1% 位于髓窦附近 2-4/高倍镜下 活检上的评价最为准确, 幼稚/小巨核细胞很难发现,淋巴细胞,淋巴细胞在儿童的骨髓中可占到30-60% ,有的具有原始细胞的特点,被称作hematogones (成血细胞,B系祖细胞) 成人中的淋巴细胞20%. 淋巴小结 异常淋巴细胞的聚集,与良性淋巴结界区别 (部位,有无生发中心,免疫组化),骨髓纤维化 或 “骨髓的纤维化增加”,描述性词汇,定义为增加的网状纤维 (可逆性改变) 或胶原纤维(不可逆改变) reticulin and trichrome 染色 非常广泛的鉴别诊断: 任何髓系肿瘤 淋巴瘤 (尤其是毛细胞性白血病) 转

6、移肿瘤 炎症性疾病 (自我免疫性疾病,感染尤其是HIV) MDS MPN 原发性骨髓纤维化Primary myelofibrosis,造血细胞的细胞学,三系造血成分的成熟 计数及分类 如果没有活检,可替代性用于增生程度的评估 转移性肿瘤的评估,骨髓涂片:计数及分类,各系分别计数,M:E 比率. 百分比要与增生度相结合. 要在不同区域甚至不同涂片来评估,才能具有代表性.,成年人骨髓细胞的正常值,细胞类型 正常范围 (%) 原始粒细胞 0-3 早幼粒细胞 2-8 中幼粒细胞 10-13 晚幼粒细胞 10-15 杆状核/中性粒 25-40 嗜酸性粒细胞及前体 1-3 嗜碱性粒细胞及前体 0-1 单核

7、细胞 0-1 有核红细胞 15-25 淋巴细胞 10-15 浆细胞 0-1,正常骨髓细胞的形态学,Myeloblast,Lymphoblast,Monoblast,Promyelocyte,原始粒细胞 原始红细胞,AML M5b,原始单核细胞,幼稚单核细胞,骨髓中的其他细胞,IV 骨髓活检的适应症:肿瘤性或反应性,血细胞减少 营养性贫血还是MDS 血细胞增多 副蛋白血症 肿瘤分期,MPN vs. MDS,骨髓增生活跃 正常的细胞形态 血细胞增多 器官肿大,骨髓增生活跃 异常的细胞形态 血细胞减少 无器官肿大,有效造血 无效造血,MPN,MDS,MDS/ MPN,MDS: 结构异常,红系异常,巨

8、幼细胞性改变 (核/浆发育失衡) 空泡形成 双核仁,核出芽,核膜不规则,发芽酵母,髓系异常增生,假的Pelger-Huet核 和分叶过多或者异常核形 颗粒减少,增多,或异常颗粒,正常中性粒,Pince-nez,巨核细胞的异常增生,细胞变小 核形的简单化 核小叶之间的分离,铁粒幼细胞贫血 SIDEROBLASTIC ANEMIA,遗传性铁粒幼细胞性贫血 伴X染色体遗传 (ALA合酶缺陷) 常染色体遗传 线粒体损伤 获得性铁粒幼细胞性贫血 原发性: MDS 继发性: 有毒因素:酒精、铅、锌中毒 药物因素:抗结核药物(异烟肼,吡嗪酰胺, 环丝氨酸),氯霉素,青霉胺 营养因素:维生素B6、铜缺乏 慢性

9、疾病:炎症、感染、癌症。 低温,MDS的辅助检查,可以用于确诊的异常遗传学结果 典型的如 -5, -7, del(5q), +8, del(20q), del(17q) 有些只是具有轻度形态学改变的MDS病例 无遗传学异常不能排除MDS 流式细胞学可以检测MDS中髓系抗原的异常表达,MDS分类,容易误诊为MDS的几种情况,药物 有毒物质 接触砷或重金属 酗酒 维生素B12,叶酸,铜缺乏 病毒感染 HIV, HCV 自身免疫病 血红蛋白病 肿瘤 累及骨髓 (如骨髓瘤,毛细胞白血病) 髓外其他部位实体瘤引起的骨髓MDS样改变,IV 骨髓活检的适应症:肿瘤性或反应性,血细胞减少 血细胞增多 MPN还

10、是反应性增多 副蛋白血症 临床分期所需,MPN,慢性粒细胞白血病 (CML) 真性红细胞增多症 (P Vera) 原发性血小板增多症 (ET) 原发性骨髓纤维化 (慢性特发性) 少见病理类型 慢性中性粒细胞白血病 慢性嗜酸粒细胞白血病,非特指型 (高嗜酸粒细胞综合征) 肥大细胞增生症 骨髓增殖性肿瘤,不能分类,血象增高的骨髓检查,白细胞增多 CML仅能用分子学的方法诊断 (bcr/abl) 红细胞增多 PV的诊断应以临床诊断标准为基础 血小板增多 需要鉴别 MPN, MPN/MDS 重叠综合征, MDS (-5q综合征), 反应性血小板增多 骨髓形态学对于巨核细胞的评估非常有帮助。,IV 骨髓

11、活检的适应症:肿瘤性或反应性,血细胞减少 血细胞增多 副蛋白血症 又称单克隆免疫球蛋白血症 临床分期所需,骨髓中副蛋白所见,副蛋白的类型和水平提供了有用的线索,副蛋白水平升高更可能见到骨髓有意义的改变 副蛋白的类型与疾病类型相关 IgM副蛋白 淋巴浆细胞淋巴瘤或其他B细胞淋巴瘤, MM中少见 IgG, IgA, IgD 副蛋白 MM or B细胞淋巴瘤, 淋巴浆细胞淋巴瘤中少见,70例MM患者,肿瘤细胞在骨髓病理,涂片及流式细胞检测中的比较,免疫组化,是免疫学与组织化学相结合的一个分支学科。 特异性抗体(一抗)与组织中相应抗原反应后,加入酶标记的第二抗体,形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,用所标

12、记的酶的底物与酶反应生成有色产物,产物生成的部位即抗原所在部位。 在显微镜下,达到确定细胞成分,定位准确,定性可靠,定量可能的目的,免疫组化标本的来源,石蜡包埋组织切片 保存时间长,回顾性诊断 细胞涂片 外周血,骨髓,胸水,腹水等 迅速,保存时间短,结果判定,对HE切片有初步认识,明确病变区域及细胞形态特点 阳性强弱 DAB强阳性为棕褐色,弱阳性为淡黄色 阳性细胞分布 散在,灶性及弥漫性,可作为某些淋巴瘤分型的重要依据。,散在阳性,小片阳性,灶性阳性,弥漫阳性,+,+,+,+,免疫组化的应用,主要用于淋巴造血系统的诊断,鉴别诊断及免疫分型 髓系肿瘤免疫表型分化阶段不如淋系的明显,所以髓系肿瘤主

13、要依靠血象,骨髓象及遗传检查进行鉴别,取材要求,1.骨髓长度1.5CM及以上(2-2.5CM) 2.取出后放置于装有固定液的EP管内送检。,3137例骨髓活检标本分析,骨&骨髓活检针 BIOMID BM & BIOMID BM II,Biomid BM,Biomid BM II,骨&骨髓活检针 BIOSYSTEM II,骨穿针产品机理,该针是同轴套管针,由针体及手柄构成。手持该针穿透骨皮质,达到骨髓腔,取出针芯后,连接标准注射器抽取骨髓细胞,供细胞学病理诊断使用。,Isan骨穿针 临床优势,与传统复用型骨穿包比较 一次性使用杜绝交叉感染 防止潜在的病毒传播,导致患者体质下降而发生的并发症,从而预防可能发生的高额诊治费用 减轻医护人员的劳动强度,提高工作效率 减少科室材料成本,平衡药械费用比例,骨&骨髓活检针,双针技术与单针技术,双针技术: 先用骨穿针抽取骨髓,供涂片做细胞学病理;再用骨髓活检针取骨髓组织,供切片做组织学病理 单针技术: 用骨髓活检针,先行骨穿,再行骨活检。 抽吸先做:因为如果骨/骨髓组织附于针的管腔内可能导致血栓形成,从而干扰,不能获得满意的细胞学涂片 骨穿与骨活检应向不同的方向取样,以保证样品质量,获得最高阳性率,

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