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1、药理学第一次形考_0005四大形成性测评系统 课程代码：5110504 参考资料 、单项选择题（共 45 道试题，共 90 分。）1. 苯巴比妥不宜用于( ) A. 癫痫大发作 B. 癫痫持续状态 C. 局限性发作 D. 精神运动性发作 E. 失神小发作参考答案：E2. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A. 兴奋呼吸 B. 增强麻醉药的麻醉作用 C. 减少呼吸道腺体分泌 D. 扩张血管改善微循环 E. 预防心动过缓参考答案：C3. 碳酸锂主要用于治疗( ) A. 帕金森病 B. 精神分裂症 C. 躁狂症 D. 抑郁症 E. 焦虑症参考答案：C4. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(
2、) A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 间羟胺参考答案：D5. 地西泮不用于( ) A. 高热惊厥 B. 麻醉前给药 C. 焦虑症或失眠症 D. 诱导麻醉 E. 癫痫持续状态参考答案：D6. 适用于阿托品治疗的休克是( ) A. 心源性休克 B. 神经源性休克 C. 出血性休克 D. 过敏性休克 E. 感染性休克参考答案：E7. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( ) A. 防止过敏性休克 B. 防止低血压 C. 使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒 E. 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用参考答案：D8. 具有明显中枢兴奋性的拟肾
3、上腺素药是( ) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素参考答案：D9. 1受体主要分布于( ) A. 腺体 B. 皮肤、粘膜血管 C. 胃肠平滑肌 D. 心脏 E. 瞳孔扩大肌参考答案：D10. 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A. 支气管 B. 子宫 C. 痉挛状态胃肠道 D. 胆管 E. 输尿管参考答案：C11. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) A. 中枢胆碱受体 B. 中枢肾上腺素受体 C. 中枢皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体 D. 黑质纹状体系统多巴胺受体 E. 中枢GABA受体参考答案：D12. 阿托品对眼的作用是( )
4、A. 散瞳、升高眼压、调节痉挛 B. 散瞳、降低眼压、调节麻痹 C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹 D. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 E. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹参考答案：C13. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) A. 异丙肾上腺素 B. 多巴胺 C. 去甲肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 多巴酚丁胺参考答案：C14. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛 E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛参考答案：C15. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) A. 人肾上腺素静滴
5、 B. 去甲肾上腺素皮下注射 C. 肾上腺素皮下注射 D. 去甲肾上腺素静滴 E. 异丙肾上腺素静滴参考答案：D16. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) A. 腺体分泌抑制 B. 散瞳、调节麻痹 C. 心率加快 D. 内脏平滑肌松弛 E. 中枢镇静作用参考答案：E17. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( ) A. 无变化 B. 作用减弱 C. 作用消除 D. 作用增强 E. 作用完全改变参考答案：B18. 药物的吸收过程是指( ) A. 药物与作用部位结合 B. 药物进入胃肠道 C. 药物随血液分布到各组织器官 D. 药物从给药部位进入血液循环 E. 静脉给药参考答案：
6、D19. 药物的肝肠循环可影响( ) A. 药物的体内分布 B. 药物的代谢 C. 药物作用出现快慢 D. 药物作用持续时间 E. 药物的药理效应参考答案：D20. 苯海索(安坦)的作用是( ) A. 激动中枢胆碱受体 B. 直接补充脑内多巴胺 C. 阻断中枢多巴胺受体 D. 阻断中枢胆碱受体 E. 激动中枢多巴胺受体参考答案：D21. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 ( ) A. 普萘洛尔 B. 多巴胺 C. 酚妥拉明 D. 东莨菪碱 E. 多巴酚丁胺参考答案：C22. 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 直肠给药 D. 口服给药 E. 舌下给药
7、参考答案：D23. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( ) A. 间羟胺 B. 多巴胺 C. 多巴酚丁胺 D. 肾上腺素 E. 异丙肾上腺素参考答案：B24. 药物的血浆半衰期指( ) A. 药物效应降低一半所需时间 B. 药物被代谢一半所需时间 C. 药物被排泄一半所需时间 D. 药物毒性减少一半所需时间 E. 药物血浆浓度下降一半所需时间参考答案：E25. 受体阻断剂可引起( ) A. 增加肾素分泌 B. 房室传导加快 C. 血管收缩和外周阻力增加 D. 增加脂肪分解 E. 增加糖原分解参考答案：C26. 新斯的明禁用于( ) A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 阵发性室上性
8、心动过速 D. 支气管哮喘 E. 尿潴留参考答案：D27. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 继发效应 E. 变态反应参考答案：E28. 下列可用于上消化道出血的药物是（ ） A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 去甲肾上腺素 E. 肾上腺素参考答案：D29. 直接激动M受体的药物是( ) A. 毒扁豆碱 B. 新斯的明 C. 吡斯的明 D. 加兰他敏 E. 毛果芸香碱参考答案：E30. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A. 间羟胺 B. 多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素 E. 肾上腺素参考答案：E31.
9、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A. 苯巴比妥 B. 地西泮(安定) C. 乙琥胺 D. 苯妥英钠 E. 卡马西平参考答案：D32. 下列不属于苯二氮卓类的药物是( ) A. 氯氮卓 B. 奥沙西泮 C. 眠而通 D. 劳拉西泮 E. 艾司唑仑参考答案：C33. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( ) A. 中枢神经兴奋 B. 视力模糊 C. 大小便失禁 D. 血压下降 E. 骨骼肌震颤参考答案：E34. 普萘洛尔的禁忌证是( ) A. 窦性心动过速 B. 高血压 C. 心绞痛 D. 甲状腺功能亢进 E. 支气管哮喘参考答案：E35. 地西泮的作用机制
10、是( ) A. 直接抑制中枢神经系统 B. 直接作用于GABA受体起作用 C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力 D. 直接抑制网状结构上行激活系统 E. 诱导生成一种新蛋白质而起作用参考答案：C36. 2受体激动可引起( ) A. 胃肠平滑肌收缩 B. 瞳孔缩小 C. 腺体分泌减少 D. 支气管平滑肌舒张 E. 皮肤粘膜血管收缩参考答案：D37. 某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( ) A. 1日 B. 3日 C. 5日 D. 7日 E. 9日参考答案：C38. 下列能引起血钾升高的药物是( ) A. 东莨菪碱 B. 筒箭毒碱 C. 琥珀胆碱 D. 毒扁豆碱
11、 E. 泮库溴铵参考答案：C39. 药效动力学是研究( ) A. 药物对机体的作用和作用规律的科学 B. 药物作用原理的科学 C. 药物临床用量 D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E. 药物的不良反应参考答案：D40. 部分激动剂是( ) A. 与受体亲和力强，无内在活性 B. 与受体亲和力强，内在活性强 C. 与受体亲和力强，内在活性弱 D. 与受体亲和力弱，内在活性弱 E. 与受体亲和力弱，内在活性强参考答案：C41. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) A. 苯妥英钠 B. 扑痫酮 C. 卡马西平 D. 哌替啶 E. 氯丙嗪参考答案：C42. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 (
12、) A. 阿托品 B. 普萘洛尔 C. 多巴胺 D. 酚苄明 E. 新斯的明参考答案：D43. 下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( ) A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 间羟胺 E. 去甲肾上腺素参考答案：C44. M受体激动时，可使( ) A. 骨骼肌兴奋 B. 血管收缩，瞳孔散大 C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D. 血压升高，眼压降低 E. 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛参考答案：C45. 术后尿潴留应选用( ) A. 毛果芸香碱 B. 毒扁豆碱 C. 乙酰胆碱 D. 新斯的明 E. 碘解磷定参考答案：D 、多项选择题（共 5 道试题，共 10 分。
13、）1. 阿托品的抗胆碱作用可用于( ) A. 房室传导阻滞 B. 有机磷酸酯类中毒 C. 胃肠痉挛 D. 全身麻醉前给药 E. 心动过速参考答案：ABCD2. 阿托品禁用于( ) A. 青光眼 B. 心动过缓 C. 前列腺肥大 D. 体温过高患者 E. 幽门梗阻参考答案：ACDE3. 影响药物体内分布的因素有( ) A. 药物与血浆蛋白结合率 B. 体内特殊屏障 C. 给药途径 D. 药物理化性质及体液pH E. 器官血流量参考答案：ABDE4. 如单位时间给药总量不变，则( ) A. 恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度 B. 不因给药速度加快而提前达稳态血浓度 C. 不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度 D. 缩短给药间隔，血药浓度波动减少 E. 延长给药间隔，血药浓度波动加大参考答案：ABCDE5. 肾上腺素的主要不良反应有( ) A. 过速型心律失常 B. 局部组织坏死 C. 血压升高 D. 烦躁、头痛、焦虑 E. 呼吸困难参考答案：ACD
