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1、基础排查训练(二)第2章一、判断题(1)同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体。()(2)联会的同源染色体在后续的分裂过程中会相互分离。()(3)在减数分裂过程中,含有与体细胞相同的染色体数,但不含同源染色体的时期是减数第二次分裂前期。()(4)在卵细胞形成过程中,若卵原细胞的基因组成为Aa,则会出现AA移向一极、aa移向另一极的情况。()(5)受精卵中染色体来自父母双方的各占一半。()(6)X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离,X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离。()(7)基因在染色体上的提出者是萨顿,证明者是摩尔根。()(8)染色体和基因并不是一一对应关系,一
2、条染色体上含有很多基因。()(9)运用统计学的方法分析结果是孟德尔获得成功的原因之一。()(10)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明核基因和染色体行为存在平行关系。()(11)具有同型性染色体的生物发育成雌性个体,具有异型性染色体的生物发育成雄性个体。()(12)伴X染色体隐性遗传病中,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者。()(13)男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿。()(14)性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔遗传定律。()(15)X和Y两条性染色体上所含的基因数量不同。()(16)X染色体与Y染色体为同源染色体,两者形态有差别,且不存在同源区段。
3、()二、选择题2017四川甫光中学高二期末 下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是() A.染色体是基因的主要载体B.一条染色体上只有一个基因C.等位基因位于同一条染色体上D.非等位基因位于两条染色体上图J2-1为同一生物不同分裂时期的细胞示意图,下列说法不正确的是()A.图中含有四对同源染色体,不含姐妹染色单体图J2-1B.图中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半C.图中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122D.若发生染色体的交叉互换,则等位基因的分离也可发生在图中一位只患白化病(a)的女患者的父亲正常,母亲只患色盲(b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的
4、基因组成是()A.aXB或aY B.aXB或aXb C.aaXBXB或aaYY D.aaXBXB或aaXbXb下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者中男性多于女性A. B. C. D.2017安徽六安新安中学高二期中 失散多年
5、的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是()A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果让褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.3/4与11B.2/3与21C.1/2与12D.1/3与11图J2-2为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上,现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为雌性为显性,雄性为隐性;雌性为
6、隐性,雄性为显性,则可推断两种情况下该基因分别位于()图J2-2A.、 B.-1、C.-1或、 D.-1、-12017长沙一中月考 对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是()图J2-3A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/6B.若乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物的正常配子中染色体数为2条C.丙图家系中男性患者多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因组成有AXW、aXW两种三、非选择题2018安徽马鞍山高二期中 图J2-4表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物组织切片的显微图像,请据图回答有关问题:图J2-
7、4(1)该动物的体细胞中最多有条染色体;按分裂过程判断,图中标号的先后顺序应该是。通常情况下,该动物的基因A和a的分离发生在分裂过程中。(2)细胞分裂结束后,形成的子细胞的名称是。(3)细胞正常分裂结束后能产生种基因组成的细胞,其基因组成是。(4)若图示的动物与基因型为Aabb的个体交配,则后代只出现一种显性性状的概率是。2017辽宁鞍山海城中学高二月考 山羊的性别决定方式为XY型。如图J2-5所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:图J2-5(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或
8、“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第代中,表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号),可能是杂合子的个体是(填个体编号)。小家鼠毛色的黄与灰为一对相对性状,由等位基因B、b控制;尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因T、t控制。在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配,其中雌鼠的基因型相同,雄鼠的基因型相同,所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正
9、常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12请回答:(1)控制毛色的基因在染色体上,不能完成胚胎发育的合子的基因型是。(2)小家鼠尾形性状中,显性性状是,控制该性状的基因在染色体上。(3)亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是、。子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是。(4)若不考虑毛色性状的遗传,让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配,雌鼠产生的卵细胞的基因组成是,其理论上的比例是,后代的表现型是,其理论上的比例是。(5)选取子一代中灰毛尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛尾正常的雄鼠,进行一代杂交实验,请预测实验结果,并用遗传图解表示。基础排查训练(二)一、(1)(2)(3)(4)(5)(6)(
10、7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)解析 (1)同源染色体不是复制形成的,而是一条来自父方,另一条来自母方。(3)减数第二次分裂前期虽然不含同源染色体,但染色体数只有体细胞中染色体数的一半。(11)ZW型性别决定与XY型性别决定不同,ZW型性别决定中,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性。(12)伴X染色体隐性遗传病中,女性患者的父亲和儿子均为患者。(14)性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律。(16)X染色体与Y染色体存在同源区段。二、1.A解析 染色体是基因的主要载体,A项正确。一条染色体上有多个基因,B项错误。等位基因位于同源染色体上,C项错误。非等位基因
11、可位于两条染色体上,也可位于同一条染色体上,D项错误。2.B解析 图中含有四对同源染色体,但着丝点已经分裂,因此不含姐妹染色单体,A项正确。图处于减数第一次分裂中期,其染色体数目等于正常体细胞中的染色体数目,B项错误。图中染色体(4条)、染色单体(8条)、核DNA(8个)的数目之比为122,C项正确。若发生染色体的交叉互换,则处于减数第二次分裂后期的图细胞中也可能含有等位基因,也可能发生等位基因的分离,D项正确。3.D解析 根据题目条件可推知,该女患者父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXbXb,该白化病患者的基因型为aaXBXb。次级卵母细胞后期(即减数第二次分裂后期)可能的基因组成
12、为aaXBXB或aaXbXb。4.D解析 生物的性别是由染色体组成决定的,而不是由染色体上的某些基因来决定的,只能说性染色体上的基因控制的性状与生物的性别相联系;XY或XX表示的是个体的性染色体组成而不是基因型;色盲基因只位于X染色体上,Y染色体上不含色盲基因及其等位基因;色盲基因只位于X染色体上,女性携带者的致病基因可以来自其母亲也可以来自其父亲;男色盲患者(XbY)的致病基因只能随X染色体传递,传给其女儿,女儿获得致病基因后不一定患病,但女儿可将致病基因传递给其儿子,从而呈现出隔代交叉不连续遗传的现象;色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者。5.C解析 男性体内常染色体一半来源于
13、父方,一半来源于母方,随机性较大,A项错误。男性的X染色体只能来源于母亲,则堂兄弟X染色体不同,不能推断亲缘关系,B项错误。Y染色体能从父亲传给儿子,再传给孙子,则堂兄弟的Y染色体相同,C项正确。人体线粒体中的遗传物质主要来源于母亲,则堂兄弟线粒体DNA分子不同,不能推断亲缘关系,D项错误。6.B解析 雌兔的基因型为XTO,雄兔的基因型为XtY,两兔交配,其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY,由于没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型,且数量之比为111,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,
14、雌、雄之比为21。7.C解析 若该基因位于片段上,则当亲本的杂交方式为XaXaXAYA时,后代为XAXa(雌显)、XaYA(雄显);当亲本的杂交方式为XaXaXAYa时,后代为XAXa(雌显)、XaYa(雄隐);当亲本的杂交方式为XaXaXaYA时,后代为XaXa(雌隐)、XaYA(雄显)。若该基因位于片段-1上,则亲本的杂交方式为XaXaXAY,后代为XAXa(雌显)、XaY(雄隐)。据以上分析可知,若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因位于片段或片段-1上;若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于片段上。8.B解析 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/21/4=1/8,A项错误。乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4条,配子中染色体数目为2条,B项正确。丙图家系中男性患者和女性患者的女儿正常,则该病是常染色体显性遗传病,C项错误。丁图表示某果蝇的基因型为AaXWY,减数分裂形成的配子基因组成有AXW、aXW、AY、aY四种,D
