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1、2013年全国中学生生物学联赛试题和答案解析一细胞生物学、生物化学、微生物学20题21分1线粒体是半自主的细胞器，下列有关其蛋白质来源的描述，错误的是：（单选1分）A线粒体可以独立合成蛋白质 B线粒体蛋白质的大部分由核基因编码C线粒体外膜的蛋白质为核基因编码，内膜的蛋白质由线粒体编码D线粒体编码的蛋白质是细胞生命活动所必须的2视网膜母细胞瘤主要是由于：（单选1分）A原癌基因Rb基因突变引起的 C原癌基因P53基因突变引起的B抑癌基因Rb基因突变引起的 D抑癌基因P53基因突变引起的解析：视网膜母细胞瘤（Rb）属于神经外胚层肿瘤，是Rb基因变异造成抑癌基因功能丧失而产生的恶性肿瘤；目前已经确定R
2、b基因位于13号染色体长臂1区4带（13q14），并与酯酶D（ESD）基因位点紧密相连。包括27个外显子和1个启动子。5%的患者可以发现13q的结构异常。外显率大约90%。当然，其它部位的基因变异在Rb的发生过程中也起一定作用，例如P53。Rb基因也称“抑癌基因”， 是个200kb的DNA，通过mRNA的转录翻译成RB蛋白(Retinoblastoma protein, pRB)；pRB控制细胞从G1到S期的转变；如果缺乏pRB，细胞将会不停地生长而不发生分裂成熟，导致肿瘤；这就是RB基因被称为“抑癌基因”的原因。某些研究认为Rb的发生于HPV病毒（Human Papilloma Virus，
3、人类乳头状病毒）有关。近几年临床所遇病例有增多趋势，也有人认为与环境污染增加有关。 3现代生物学研究多从全局出发，研究细胞中整体基因的表达规律即生物组学，按照研究层面可进一步分成不同的组学。下列按照基因表达流程正确排列的组学为：（单选1分）A基因组学一蛋白质组学一转录组学一代谢组学B基因组学一转录组学一蛋白质组学一代谢组学C代谢组学一蛋白质组学一转录组学一基因组学D代谢组学一基因组学一蛋白质组学一转录组学4下列哪个科学实践可以作为分子生物学诞生的标志？ （单选1分）A格里菲斯的肺炎双球菌转化 B沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型C丹麦科学家Johannsen将遗传颗粒命名为基因DAvery等
4、发现遗传物质是DNA E孟德尔发现遗传学规律5内膜系统处于高度动态之中，在细胞生命活动中膜融合是必须的过程。下列关于膜融合的描述，正确的是： （单选1分）A膜融合是由热力学推动的自发过程 B膜融合没有选择性C膜融合需要特定的蛋白参与 D膜融合需要指定的脂分子参与6人的ABO血型抗原位于红细胞质膜上，它们在胞内合成、修饰和转运的路线可能是： （单选1分）A核糖体一内质网一高尔基体一质膜 B内质网一高尔基体一质膜C核糖体一内质网一质膜 D细胞核一核糖体一内质网一高尔基体一质膜7下列有关细胞凋亡的描述，错误的是： （单选1分）A细胞凋亡途经都是依赖于Caspases来切割底物蛋白的B细胞凋亡过程中细
5、胞内容物不会外泄C细胞凋亡是主动地细胞死亡过程D细胞凋亡途径是细胞信号网络组成的部分解析：细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。细胞凋亡往往涉及单个细胞，即便是一小部分细胞也是非同步发生的。首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-2
6、00bp片段；胞膜有小泡状形成，膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻到膜表面，胞膜结构仍然完整，最终可将凋亡细胞遗骸分割包裹为几个凋亡小体，无内容物外溢，因此不引起周围的炎症反应，凋亡小体可迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬。细胞凋亡的过程大致可分为以下几个阶段：接受凋亡信号凋亡调控分子间的相互作用蛋白水解酶的活化（Caspase）进入连续反应过程细胞凋亡的启动是细胞在感受到相应的信号刺激后胞内一系列控制开关的开启或关闭，不同的外界因素启动凋亡的方式不同，所引起的信号转导也不相同。一般认为它是由蛋白酶caspases通过两种途径激活的。但是，近年来研究发现除caspases引起的细胞凋亡外，还有caspas
7、es非依赖性的细胞凋亡形式存在，包括细胞的自我吞噬作用、细胞蛋白酶体的降解和线粒体途径。这些途径无论是在试验的条件下还是在生理或病理的情况下都可以观察到。目前认为凋亡诱导因子(AIF)在caspases非依赖性的细胞死亡中起关键作用。8指导分泌蛋白质在糙面内质网上合成的决定因素除了信号识别颗粒和停泊蛋白外，还有（单选1分）A蛋白质中的内在停止转移锚定序列 B蛋白质N端的信号肽C蛋白质C端的信号肽 D蛋白质中的a螺旋9生物样品经过固定后就会失去生物活性，我们可以借助相差显微镜观察活细胞显微结构的细节。相差显微镜的设计利用了光线的哪种现象，从而将相差变为振幅差，实现了对活细胞和未染色标本的观察？（
8、单选1分）A光的干涉B光的反射C光的折射 D光的散射解析:相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差），这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相差显微镜和普通显微镜的区别是：用环状光阑代替可变光阑， 用带相板的物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。10.下面关于脂质分子性质的描述中，错误的是（单选1分）A大多数脂质分子不宜溶于水 B胆固醇
9、是两亲脂质C甘油三酯具有储存能量的作用 D由脂质分子形成的微团具有双分子层结构11.免疫印记技术中，并未利用以下哪种原理： （单选1分）A半透膜可以用于分离不同大小的蛋白质 B硝酸纤维素膜可以吸附蛋白质C抗体结合抗原的专一性 D酶的高校催化效率解析：免疫印迹法 (Western blotting) 是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的定量测定及病毒的抗体或抗原检测等。 免疫印迹法(immunobiotting test，IBT)亦称酶联
10、免疫电转移印斑法(enzyme linked immunoelectrotransfer blot，EITB)，因与Southern早先建立的检测核酸的印迹方法 Southern blot 相类似，亦被称为蛋白质印迹Western-blot。与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体
11、起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。12. Mg2+是己糖激酶的激活剂，其所起的作用为： （单选1分）A亲电催化 B使底物敏感发生断裂 C转移电子 D静电屏蔽解析：己糖激酶催化的反应，第二个底物是Mg2+ -ATP复合物，未被复合的ATP是己糖激酶的强力竞争性抑制剂， Mg2+屏蔽了ATP上的氧原子负电荷，导致磷酸基团可以与葡萄糖更好的结合。13.下列有关酶及其辅因子的叙述，正确的是： （单选1分）A-个辅因子只能是一个酶的辅因子 B酶蛋白就是蛋白酶 C酶蛋白与辅因子组成全酶
12、 D与酶蛋白结合紧密，不能通过透析分离的辅因子是辅酶14.线糙体ATP合酶的FO亚基位于： （单选1分）A线粒体膜间隙 B线粒体外膜C线粒体基质 D线粒体内膜15.下述关于启动子的叙述，错误的是： （多选2分）A能专一的与阻遏蛋白结合 B是DNA聚合酶作用的部位C没有基因产物 D是RNA聚合酶作用的部位解析：阻遏蛋白和RNA聚合酶都可与启动子结合16.已知反竞争性抑制剂的浓度1 =2Ki，底物浓度S=5Km，则根据米氏方程计算出的反应速率v等于： （单选1分）A. 3/8Vm B.5/8Vm C.3/16Vm D.5/16Vm解析：竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位。非竞争性抑制剂则是与酶活
13、性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。反竞争性抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离酶结合。加入竞争性抑制剂，Vmax不变，Km增大。加入非竞争性抑制剂，Vmax降低，Km不变。加入反竞争性抑制剂，Vmax降低，Km降低。表观Vmax=Vmax/（1+I）/Ki-Vmax变小表观Km=Km/（1+I）/Ki-Km变小，酶和底物亲和力变大17.下列微生物中，不属于细菌的是： （单选1分）A霍乱弧菌 B鼠伤寒沙门氏茵 C灰色链霉菌 D白色念珠菌解析：白假丝酵母菌（candida Albicans）又称白色念珠菌，广泛存在于自然界，也存在于正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正
14、常机体中数量少，不引起疾病。为条件致病性真菌。灰色链霉菌是链霉素的产生菌，属放线菌，也属于广义上的细菌（原核生物）18.质粒通常表现为： （单选1分）A大多数是线性的，少数是环状的B大多数是双链DNA，少数不是C大多数存在于真核细胞，少数存在于原核细胞D大多数和染色体一起复制解析：质粒是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。许多细菌除了染色体外，还有大量很小的环状DNA分子，这就是质粒(plasmid)（补充：部分质粒为RNA）。质粒上常有抗生素的抗性基因
15、，例如，四环素抗性基因或卡那霉素抗性基因等。有些质粒称为附加体(episome)，这类质粒能够整合进细菌的染色体，也能从整合位置上切离下来成为游离于染色体外的DNA分子。目前，已发现有质粒的细菌有几百种，已知的绝大多数的细菌质粒都是闭合环状DNA分子(简称cccDNA)。细菌质粒的相对分子质量一般较小，约为细菌染色体的0.5%3%。根据相对分子质量的大小，大致上可以把质粒分成大小两类：较大一类的相对分子质量是40106以上，较小一类的相对分子质量是10106以下(少数质粒的相对分子质量介于两者之间)。每个细胞中的质粒数主要决定于质粒本身的复制特性。按照复制性质，可以把质粒分为两类：一类是严紧型质粒，当细胞染色体复制一次时，质粒也复制一次，每个细胞内只有12个质粒；另一类是松弛型质粒，当染色体复制停止后仍然能继续复制，每一个细胞内一般有20个左右质粒。一般分子量较大的质粒属严紧型。分子量较小的质粒属松弛型。19.在大肠杆菌溶原性细胞中，原噬菌体以()状态
