《2019届高三化学二轮复考点专项突破练习（十五） word版含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019届高三化学二轮复考点专项突破练习（十五） word版含解析（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019届高考化学二轮复考点专项突破练习（十五）1、化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体,实验室由A制备G的一种路线如下:已知:1.A的化学式是_2.H中所含官能团的名称是_;由G生成H的反应类型是_。3.C的结构简式为_,G的结构简式为_。4.由D生成E的化学方程式为_。5.芳香族化合物X是F的同分异构体,1mol X最多可与4mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为3:3:1,写出两种符合要求的X的结构简式:_。6.请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选),制备化合物的合成路线补充完整。_。2、有机物H有镇咳、镇静的功效,其
2、合成路线如下:回答下列问题:1.A的化学名称为_;D中含氧官能团的名称是_。2.的反应类型是_。3.反应的化学方程式为_。4.X的结构简式为_。5.写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:_。6.参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。3、苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下:1.D中含氧官能团有酰胺键、_(填名称)。2.AB的反应类型为_。3.E的分子式为C12H13N3O4,写出E的结构简式:_。4.G是的同分异构体,G能发生银镜反应,分子中只有2种不同化学环境的氢。写出一种符合条件的G的结构简式:_。5
3、.已知: 。请写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_。4、化学选5有机化学基础比鲁卡胺(分子结构为),是一种具有抗癌活性的药物分子,其中一条合成路线如下:回答下列问题1.A的化学名称为_。2.的反应类型是_。3.反应所需试剂,条件分别为_、_。4.C的分子式为_。5.D中官能团的名称是_。6.写出与E互为同分异构体,符合下列条件的化合物的结构简式_。所含官能团的类别与E相同;核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为1:1:67.参考比鲁卡胺合成路线的相关信息,以为起始原料合成(无机试剂任选)_。5、华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,是美国食品药品监督管
4、理局批准为心血管疾病的临床药物。其合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 回答下列问题: 1.A的名称为_,E中官能团名称为_。2.B的结构简式为_。3.由C生成D的化学方程式为_。4.的反应类型为_,的反应类型为_。5.F的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有_种。a.能与FeCl3溶液发生显色反应 b.能发生银镜反应其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。6.参照上述合成路线,设计一条由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()为原料,制备的合成路线(其他无机试剂任选)。_6、Prolitane是一种抗抑郁药物,以芳香烃A为原料的合成路线如下:请回答以下问题:1.D的化学名称
5、为_,HProlitane的反应类型为_。2.E的官能团名称分别为_和_。3.B的结构简式为_。4.FG的化学方程式为_。5.C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构);属于芳香化合物 能发生银镜反应 能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为4组峰,其峰面积比为3221,写出符合要求的该同分异构体的结构简式_。6. 参照Prolitane的合成路线,设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线(其他无机试剂和溶剂任选)。 7、水杨酸是一种重要的化工原料,可用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺和奥沙拉嗪钠。其中奥沙拉嗪钠是治疗溃疡性结肠炎的常用药物。其合成路线如下所示,回答下列
6、问题:已知:I.II.III.NaNO2有强氧化性1.有机物A中的官能团名称为_;奥沙拉嗪钠在核磁共振氢谱中的吸收峰的峰面积之比为_;2.反应的反应类型为_;反应的方程式为_;反应的反应类型为_;3.在溶液中反应所用的试剂X为_;4.设计BC步骤的目的为_;5.水杨酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。 a.能发生银镜反应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体 _。8、阿塞那平用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成部分反应条件略去1.阿塞那平中的含氧官能团名称为_,由F阿塞那平的反应类型为_。物质A的分子式为_。2.A生成B的过程中有SO2产生,写出AB反应方程式_。
7、3.化合物X的分子式为C4H9NO2,则X的结构简式为_。4.由D生成E的过程中先发生加成反应,后发生消去反应,加成反应后生成的中间体的结构简式为_。5.写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_。I属于芳香化合物,分子中含有5种不同化学环境的氢;能发生银镜反应和水解反应,水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应。6.参照上述合成流程,写出以CH3NH2和为原料制备的合成流程(无机试剂任用)_。9、A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知:回答下列问题:1.A的名称是_,B含有的官能团的名称是_(写名称)2.C的结构简式为_,D
8、E的反应类型为_。3.EF的化学方程式为_。4.中最多有_个原子共平面,发生缩聚反应生成有机物的结构简式为_。5.B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有_种;其中核磁共振氢谱为3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是_(写结构简式)。6.结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:10、化学选修5:有机化学基础有机物用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备的一种合成路线如下。已知请回答下列问题1. 的化学名称是_,的反应类型是_。2. 中含有的官能团是_(写名称), 聚合生成高分子化合物的结构简式为_。3.反应的化学方程
9、式是_。4.反应的化学方程式是_。5.芳香化合物是的同分异构体,其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。6.参照有机物的上述合成路线,设计以为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。示例:11、【化学选修5:有机化学基础】化合物H是一种有机材料中间体,实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:I.II.III.请回答下列问题:1.芳香化合物B的名称为_,C的同系物中相对分子质量最小的结构简式为_2.由F生成G的第步反应类型为_3.X的结构简式为_4.写出D生成E的第步反应的化学方程式:_5.G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有_种,写出
10、其中任意一种的结构简式:_分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积之比为:6:2:1:16.写出以为原料制备化合物的合成路线,其他无试剂任选12、愈创木酚(化合物E)是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、香料及染料的合成。其合成路线及某种应用如图(部分产物及条件已略去):已知:R1X+R2ONaR1OR2+NaX;化合物F能发生水解反应,不能使FeCl3溶液显色;化合物G可用于水果催熟。1.C分子中含有的官能团名称为_。2.由B生成C的反应类型为_。3.D的结构简式为_。4.由A生成B的化学方程式为_。5.F和足量NaOH溶液
11、反应的化学方程式为_。6.化合物M比F的相对分子质量小28,同时满足以下条件的M的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。遇FeCl3溶液显紫色能发生银镜反应其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:2的M的结构简式为_(任写一种)。7.参照愈创木酚的合成路线,设计一条由化合物G为起始原料经三步合成化合物H的合成路线:_。(反应条件需全部标出)13【选修5:有机化学基础】富马酸(反丁烯二酸)和马来酸(顺丁烯二酸)是合成有机物的重要中间体,合成这两种物质的衍生物的路线如下:已知:(R为H原子或烃基)1.A可发生银镜反应,A的化学名称是.2.由A生成B、D生成E的反应类型分别是、.3.B中的官能团名称是;C的结构简式为.4.写出F生成H的化学方程式:5. P是H的同分异构体,1mol P与碳酸钠反应最多能生成1mol CO2,其核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3:1,写出一种符合要求的P的结构简式:. 6.写出用丙酸、甲醇和A为原料
