湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版

上传人:刚** 文档编号:87864464 上传时间:2019-04-13 格式:DOC 页数:10 大小:373KB
返回 下载 相关 举报
湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版_第1页
第1页 / 共10页
湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版_第2页
第2页 / 共10页
湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版_第3页
第3页 / 共10页
湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版_第4页
第4页 / 共10页
湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版》由会员分享,可在线阅读,更多相关《湖北省荆州中学高三下学期第八次双周考理科综合化学---精品解析Word版(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、湖北省荆州中学高三年级第八次双周考理综化学试题1.某化学小组欲进行如下实验探究金属与浓硫酸反应。试回答下列问题。(1)利用上图装置研究铜与浓硫酸反应,反应化学方程式为_; B装置的目的是_;x溶液为_。(2)将上述实验中的铜改为黄铜(铜锌合金),实验后阶段可观察到倒立漏斗边缘有气体冒出,且越来越快。该气体可能为_,气体产生越来越快的原因可能是_(答一点即可)。验证该气体的实验方案如下:装置连接顺序:x_;能证明上述假设成立的实验现象是_。【答案】 (1). Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H2O (2). 检验产物SO2 (3). NaOH溶液(其他合理答案均可) (4). H2

2、 (5). 反应后期,c(H+)增大,与Zn反应生成H2速率加快;黄铜为铜锌合金,与硫酸形成原电池,产生H2速率加快;反应放热 (6). cdefabg (7). E中(硬质玻璃管)黑色粉末变红,H中(球形干燥管)固体由白色变为蓝色【解析】【分析】(1)铜与浓硫酸在加热条件下反应生成硫酸铜、二氧化硫和水;二氧化硫能使品红褪色;二氧化硫属于酸性氧化物且有毒,需进行尾气处理,C装置的作用吸收尾气,防止污染环境,倒扣的漏斗防倒吸;(2)实验的后阶段,由于浓硫酸反应变成稀硫酸,黄铜中Zn和稀硫酸反应生成氢气;反应后期,产生气体越来越快的可能原因是:浓硫酸变为稀硫酸,c(H+)增大,与Zn反应生成H2速

3、率加快;黄铜为铜锌合金,与硫酸形成原电池,产生H2速率加快;反应放热。要验证气态产物中含H2,利用H2具有还原性,与灼热的CuO反应生成H2O,用无水硫酸铜检验生成的H2O;由于生成的气态产物中含SO2和H2O(g),所以验证H2之前要将气体依次通过盛有NaOH溶液、浓硫酸的洗气瓶除去SO2、H2O(g),据此分析装置的连接顺序;能证明上述假设成立的实验现象是E中固体由黑色变红色,H中固体白色变蓝色。【详解】(1)装置A中,Cu与浓硫酸在加热条件下反应生成CuSO4、SO2和H2O,发生的反应为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2+2H2O,二氧化硫能使品红褪色,B装置的作用:检验产物

4、SO2;二氧化硫属于酸性氧化物且有毒,不能直接排空,可以用碱性溶液吸收,C中可以盛放氢氧化钠溶液吸收SO2,倒扣的漏斗因漏斗部分口径大,能起缓冲作用防倒吸;(2)实验的后阶段,由于浓硫酸反应变成稀硫酸,黄铜中Zn和稀硫酸反应生成氢气,所以倒立的漏斗边沿有气体冒出,该气体可能为H2;反应后期,产生H2越来越快的可能原因是:浓硫酸变为稀硫酸,电离程度增大,c(H+)增大,与Zn反应生成H2速率加快;黄铜为铜锌合金,与硫酸形成原电池,产生H2速率加快;反应放热;由于生成的气态产物中含SO2和H2O(g),所以验证H2之前要将气体依次通过盛有NaOH溶液、浓硫酸的洗气瓶除去SO2、H2O(g),所以装

5、置连接顺序为xcdef;氢气具有还原性,能将黑色的氧化铜粉末还原为红色Cu,水蒸气能使无水硫酸铜变蓝色;若有氢气生成,E中固体由黑色变红色,H中固体白色变蓝色,所以装置连接顺序为xcdefabg;氢气具有还原性,能将黑色的氧化铜粉末还原为红色Cu,若有氢气生成,E中固体由黑色变红色,水蒸气能使无水硫酸铜变蓝色,H中固体白色变蓝色。【点睛】本题以浓硫酸和铜的反应为载体探究金属与浓硫酸实验方案设计,涉及气体制取、气体检验、反应方程式的书写等知识点,解题关键:明确反应原理及基本操作,难点(2)知道二氧化硫、氢气的检验方法及顺序。2.氨为重要化工原料,有广泛用途。(1)合成氨中的氢气可由下列反应制取:

6、a.CH4(g) +H2O(g) CO(g)+3H2(g) H= +216.4 kJ /molb.CO(g) +H2O(g) CO2(g)+H2(g) H =-41.2 kJ/mol则反应CH4(g) +2H2O(g) CO2(g)+4H2(g) H=_。(2)起始时投入氮气和氢气分别为1mol、3mol,在不同温度和压强下合成氨。平衡时混合物中氨的体积分数与温度关系如下图。恒压时,反应一定达到平衡状态的标志是_(填序号);A.N2和H2的转化率相等 B.反应体系密度保持不变C.c(H2)/c(NH3) 比值保持不变 D.c(NH3)/c(N2) 等于2P1_P2 (填“ ”、“c(N2H4)

7、,同时c(N2H5+)c(N2H62+),应控制溶液pH范围_(用含a、b式子表示)。【答案】 (1). +175.2kJ/mol (2). BC (3). (5). (6). 2NH3NaClON2H4NaClH2O (7). (14-b,14-a)【解析】【分析】(1)由盖斯定律计算;(2)根据平衡状态的特点逐项分析;合成氨是气体体积减小的反应;合成氨是放热反应;B点温度高、压强大反应速率快。(3)NaClO将氨氧化成肼,由此写出NH3和NaClO 反应生成N2H4的化学方程式。根据平衡常数计算。【详解】(1)由盖斯定律计算,a.CH4(g) +H2O(g) CO(g)+3H2(g) H=

8、 +216.4 kJ /mol,b.CO(g) +H2O(g) CO2(g)+H2(g) H =-41.2 kJ/mol,a+b得:则反应CH4(g) +2H2O(g) CO2(g)+4H2(g) H=+216.4 kJ /mol-41.2 kJ/mol=+175.2kJ/mol;(2)A、当投料比与计量数相同时,N2和H2的转化率恒相等,不能判断化学反应是否达到化学平衡,故A错误;B、混合气体的密度为=m/V,反应前后气体总质量不变,容器容积改变,建立平衡过程中混合气体密度发生变化,反应体系密度保持不变能说明化学反应达到化学平衡,故B正确;C.两者浓度变化相反,c(H2)/c(NH3) 比值

9、保持不变,能说明化学反应达到化学平衡,故C正确;D.c(NH3)/c(N2) 等于2,不能判断化学反应是否达到化学平衡,故D错误;故选BC。合成氨是气体体积减小的反应,由图知相同温度下P2时氨的体积分数大,压强高,P1D点;在A、B两点条件下,B点温度高、压强大反应速率快,该反应从开始到平衡时生成氨气平均速率:(A)c(N2H4),同时c(N2H5+)c(N2H62+)。N2H4+H2ON2H5+OH- K1= 110-a,K1=c(OH- )c(N2H5+)/c(N2H4),c(N2H5+)c(N2H4),c(N2H5+)/c(N2H4)=K1/c(OH- )1,K1c(OH- ),c(OH

10、- )110-a,pHc(N2H62+),c(N2H62+)/c(N2H5+)=K2/c(OH- )1,K2110-b,pH14-b;应控制溶液pH范围为(14-b,14-a)。3.高锰酸钾常用作消毒杀菌、水质净化剂等。某小组用软锰矿(主要含MnO2,还含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)模拟工业制高锰酸钾流程如下。试回答下列问题。(1)配平焙烧时化学反应: MnO2+_+O2K2MnO4+H2O;_(2)滤渣II的成分有_(化学式);第一次通CO2不能用稀盐酸代替的原因是_。(3)第二次通入过量CO2生成MnO2的离子方程式为_。(4)将滤液进行一系列操作得KMnO4。由下图可知

11、,从滤液得到KMnO4需经过_、_、洗涤等操作。(5)工业上按上述流程连续生产。含MnO2a%的软锰矿1吨,理论上最多可制KMnO4_吨。(6)利用电解法可得到更纯的KMnO4。用惰性电极电解滤液II。电解槽阳极反应式为_;阳极还可能有气体产生,该气体是_。【答案】 (1). 2 4 KOH 1 2 2 (2). Al(OH)3、H2SiO3 (3). 稀盐酸可溶解Al(OH)3,不易控制稀盐酸的用量 (4). 3MnO424CO22H2O=MnO22MnO44HCO3 (5). 蒸发结晶 (6). 趁热过滤 (7). 0.018a (8). MnO42e-=MnO4 (9). O2【解析】【

12、分析】软锰矿主要成分MnO2与KOH混合在空气中焙烧,冷却得到固体物质,溶于水过滤得到滤渣I和滤液I,滤液I中应含有K2SiO3,KAl(OH)4、K2MnO4等溶质,滤渣I为Fe2O3;向滤液I中第一次通入CO2与K2SiO3、KAl(OH)4发生反应,过滤得到滤渣和滤液,滤渣为Al(OH)3、H2SiO3;滤液含有KHCO3,K2MnO4等溶质;向滤液中第二次通入过量CO2,再次过滤得到滤液和MnO2,滤液中含有KMnO4和KHCO3,再经过一系列操作得到较纯的KMnO4,MnO2可以循环利用。【详解】(1)焙烧时MnO2与KOH在空气中O2的作用下反应得到K2MnO4和H2O,反应为氧化

13、还原反应,Mn化合价升高2,O化合价降低2,根据电子转移数守恒,所以在MnO2前面配上2,O2前面配上1,根据Mn元素守恒,在K2MnO4前面配上系数2,再根据K元素守恒,在KOH前面配上4,最后根据H元素守恒,在H2O前面配上2,2MnO2+4KOH+1O22K2MnO4+2H2O。(2)滤渣中含有的物质有Al(OH)3、H2SiO3,第一次通CO2不能用稀盐酸代替,这是由于稀盐酸酸性较强,可溶解Al(OH)3,不易控制稀盐酸的用量,溶液中便会再次混入Al3;(3)第二次通入过量CO2生成MnO2,溶液中原先是K2MnO4,第二次通入过量的CO2时发生歧化反应生成MnO2和KMnO4,此时CO2被转化为HCO3,反应为氧化还原反应,则反应的离子方程式为:3MnO42+4CO2+2H2O=MnO2+2MnO4+4H

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 高考

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号