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1、性别决定,1、染色体的分类,性染色体决定性别的染色体 常染色体与决定性别无关的染色体,2 、性别决定的方式,XY型,生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物,ZW型,生物类型：鸟类、蛾类,雌性,zw,雄性,zz,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女的性别是由什么决定的？,(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,XY两种性染色体,男性：22对常+XY,女性：22对常+XX,知识扩展：,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,XX型（同型）性染色体决定雌性 XY型（异型）性染色体决定雄性,比较:人类X、Y染色体的差异,据新华社电
2、第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为 51.5 : 48.5,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,1 ： 1,性别决定的时期：,3、XY型性别决定过程,受精作用,1 : 1,zz,zw,异型雌性,同型雄性,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,3、型性别决定过程,?,你的色觉正常吗？,请观察 红绿色盲检查图,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,茶杯,一只蝴蝶,恭喜你，你的视觉正常！,你的色觉正常吗？,发病规律：男性多于女性,抗维生素D佝偻病,红绿色盲 男性多于女性,抗维生素佝偻病 女性多于男性,遗传上总是和性别相关联 说明：基因位于性染色体上,第三节
3、 伴性遗传,性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.,二、伴性遗传,1、概念,病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病,道 尔 顿, 红绿色盲,例：分析人类红绿色盲症,2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体,隐性基因,Y,伴Y,伴X,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的
4、基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,伴X隐性遗传病色盲,请同学们写出以下几种婚配方式的遗传图解（学生活动）,1、正常女性纯合子与男性色盲 2、女性携带者与男性正常 3、女性携带者与男性色盲 4、女性色盲与男性正常,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配遗传图解,XB,Xb,Y,配
5、子,子代,父亲的色盲基因只能传给： 不能传给：,女儿,儿子,1、正常女性纯合子与色盲男性,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,这对夫妇生一个色盲小孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,子代,配子,2、 女性携带者与正常男性,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带,男性色盲,子代,配子,女儿色盲 一定色盲,父亲,即： 女患父必患,3、女性携带者与色盲男性,父亲正常 一定正常 母亲色盲 一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XB
6、Xb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,女儿,儿子,即：父正女必正 母患子必患,4、 女性色盲与正常男性,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,2、伴X隐性遗传病的特点：,1 . 患者男性多于女性,2 . 通常为交叉遗传 、隔代遗传。 色盲典型遗传过程是: 外公 女儿 外孙,3 . 女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）,伴X隐性遗传病的特点：,1 、 患者男性多于女性,2 、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公 女
7、儿 外孙,3 、女性色盲，其父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患）,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体, 该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率 是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,男性正常,女性正常,例1 人类血友病伴性遗
8、传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）,其他伴X隐性遗传,常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶,3.伴显性遗传：抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病 是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病,患者,患者,正常,患者,正常,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,全正常,全患病,伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
9、,一抗维生素D佝偻病家系图,4.伴Y遗传:外耳道多毛症,特点： 患病的全是男性、女性全是正常 遗传规律父传子，子传孙,五、伴性遗传在实践中的应用,2、进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生,1、确定幼年动物性别,指导生产实践,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,1、指导生产实践,2.遗传咨询,小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？,如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？,一、性别决定：性
10、染色体 1、XY型：,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,2、ZW型：,二、伴性遗传：,实例：红绿色盲及其遗传分析,2、伴X隐性遗传的特点,1、概念：,、交叉遗传，通常隔代,、男性患者多于女性患者,亲代,配子,子代,总结,伴X显性、伴Y遗传,、其他伴性遗传病,六、遗传病遗传方式的判断,（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）,1、步骤：,首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。 最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。不能确定的，只能从可能性大小推测,2、典型：,无中生女病常隐,有中生女正常显,常隐,请你判断下面这种遗传病的遗传方式,练习：判断下列遗传病可能的遗传
11、方式？ 最可能的呢？,常显,常隐,(最可能),(最可能),1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时,B,C,巩固练习,3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B
12、,5、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/3,1/12,6、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。 问： （1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是 ， 患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是 。 （2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是 ，患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是 。,1/4,1/2,1/8,1/4,0,0,结束,
