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1、课时规范训练单独成册1下列大小关系正确的是()A熔点：己烷2甲基丁烷戊烷丁烷B含氢量：甲烷乙烷乙烯乙炔苯C密度：苯H2OCCl4D相同物质的量物质完全燃烧耗氧量：己烷环己烷苯解析：选D。A看支链和碳原子个数，碳原子数相同时支链越多，熔点越低，故A错误；B.都化成CHx的形式，x大的含氢量高，乙炔和苯均是CH，含氢量相同，故B错误；C.萃取实验中，四氯化碳沉在水底，苯浮在水面上，故C错误；D上述三种物质全是烃，写出化学式，己烷C6H14，环己烷，己烯C6H12，苯C6H6,1 mol烃CxHy所需氧气的量为(xy/4) mol O2，代入可得D正确。2要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法
2、是()A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色C先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液D加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析：选C。A.己烯和甲苯均可被酸性高锰酸钾溶液氧化；B.点燃无法确定是否有甲苯；C.己烯可与溴水反应，再加入高锰酸钾溶液中，若褪色说明有甲苯；D.甲苯可与浓硝酸反应但无法通过该实验确定是否有甲苯，现象不明显。3已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是()A分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D该烃属于苯的同系物解析：选C。分析有
3、机物的共线共面问题要熟记常见有机化合物的空间构型，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面形结构，乙炔是直线形结构，注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转。如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，A、B错误，C正确；D.该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，错误。4下列物质既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()解析：选B。所有的卤代烃都能发生水解反应。A. 分子中与Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B. 分子中能发生消去反应，且生成的烯烃只有一种，故B正确；C.CH3Cl分子中
4、只含有1个C，不能发生消去反应，故C错误；D. 分子能够发生消去反应生成两种烯烃，故D错误；故选B。5某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是()A该物质可以发生水解反应B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质分子中至多有4个碳原子共面解析：选A。该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应，其中Br被OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内，但CH2C
5、H3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。6某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是()A它属于芳香烃B该有机物不含官能团C分子式为C14H8Cl5D1 mol该物质能与6 mol H2加成解析：选D。A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。7某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：选C。A中卤代烃发生消去反应只得到一
6、种烯烃CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。8如图表示4溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()ABC D解析：选C。反应，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化成的羧基是除了原官能团溴原子之外的另一种官能团；反应为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物中连同原有的碳碳双键共有两种官能团；反应为卤代烃的消去反应，生
7、成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已有的官能团也是溴原子，故产物中只有一种官能团。9由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：选B。合成过程：10的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)()A2种 B3种C4种 D5种解析：选C。的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构，说明苯环上只有1种H原子，可以是两个CH2CH3处于对位，可以含有4个甲基且为对称结构，可以是4个甲基相邻，可以是3个甲基
8、相邻，可以是2个甲基相邻，故共有4种，故选C。11苯并芘是一种稠环芳香烃(它的分子是研究致癌效应的参照标准)，其结构式中有5个环互相并合，如图。每个碳原子上都有一个双键(C=C)，分子中共有m个双键，五个环都处在同一个平面上，分子中可能同时处于同一个平面上的原子数为n个，则m、n分别等于()A10,30 B10,32C11,30 D11,32解析：选B。苯并芘分子中双键数共10个：不仅分子中所有C原子共平面，所有H原子也都在该平面上，共面原子数为201232。12有两种不同的原子团X、Y，若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子，生成的同分异体的数目是()A8种 B10种C16种 D20种解析：选
9、B。如图所示，先定出Y的位置，则X的位置有10种13用A、B、C三种装置都可制取溴苯，请仔细分析三套装置，然后回答下列问题：(1)写出三个装置中都发生反应的化学方程式 、 ；写出B装置中右边试管中发生反应的化学方程式 。(2)装置A、C中长导管的作用是 。(3)B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是 ，对C应进行的操作是 。(4)A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是 。(5)B中采用了双球吸收管，其作用是 ；反应后双球管中可能出现的现象是 ；双球管内液体不能太多，原因是 。(6)B装置也存在两个明显的缺点，
10、使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是 。解析：苯与液溴在Fe(实际为FeBr3)作用下反应剧烈生成HBr气体和。从导管中导出的气体可能含有苯和溴，因此应用长导管进行冷凝回流。比较三个装置可知，只有B未采用长导管冷凝回流，但B用双球吸收管吸收了随HBr逸出的苯和溴，未被吸收的HBr进入AgNO3溶液，发生反应HBrAgNO3AgBrHNO3。此处需注意，双球吸收管中的液体不能装得太多，否则CCl4易被导出的气体压入试管中。比较三个装置的优缺点可知，A直接将反应物装入装置中，易使溴和苯逸出而污染环境。而B装置中将导管直接插入AgNO3溶液中容易发生倒吸，且溴蒸气与苯蒸气不能冷凝回流。答案：
11、(1)2Fe3Br2=2FeBr3HBrAgNO3AgBrHNO3(2)导气(导出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸气)(3)打开分液漏斗上端塞子，旋转分液漏斗活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉沿导管进入溴和苯组成的混合液中(4)溴和苯蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr气体逸出的溴和苯蒸气CCl4由无色变橙色液体过多，会被气体压入试管中(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应容器中，原料利用率低，由于导管插入AgNO3溶液中而产生倒吸14已知：ROHHXRXH2O如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置，图中省去了加热装置，有关数据见表：乙醇、溴乙烷、溴
12、有关参数乙醇溴乙烷溴状态无色液体无色液体深红棕色液体密度/gcm30.791.443.1沸点/78.538.459(1)制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是 。a减少副产物烯和醚的生成b减少Br2的生成c减少HBr的挥发d水是反应的催化剂(2)加热的目的是 (从速率和限度两方面回答)；应采取的加热方式是 。(3)为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列 溶液来洗涤产品。a氢氧化钠b碘化钠c亚硫酸钠(4)第(3)步的实验所需要的主要玻璃仪器是 。解析：(1)反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发，故abc正确；(2)加热的目的是加快反应
13、速率，温度高于38.4 溴乙烷全部挥发蒸馏出来；为了控制温度，应采取水浴加热；(3)加氢氧化钠会引起溴乙烷水解，故a错误；除去溴乙烷中的少量杂质Br2，加碘化亚铁会引入碘单质杂质，故b错误；加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应，故c正确；(4)洗涤产品分离混合物需要在分液装置中，需要的仪器为分液漏斗，烧杯、遵循“上吐下泻”原则。答案：(1)abc(2)升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动水浴加热(3)c(4)分液漏斗、烧杯15下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是 。(2)上述框图中，是 反应，是 反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：
