《2018版高考化学一轮总复习(限时训练)：第十一章第36讲限时训练（有解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018版高考化学一轮总复习(限时训练)：第十一章第36讲限时训练（有解析）（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、限时训练选题细目表考查知识点基础题中档题较难题1.醇、酚712.醛、羧酸、酯2、3、71、4、5、6、9113.有机物的合成810一、选择题(本题包括7个小题，每小题6分，共42分，每小题仅有一个选项符合题意)1药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团，A错误；对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用
2、FeCl3溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有COOH可与NaHCO3溶液反应，而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终共生成三种产物：和，错误。答案：B2科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，其中一种的结构如图。下列关于该有机物的说法正确的是()A该有机物既能发生氧化反应，又能发生酯化反应B与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C1 mol该有机物最多可以与2 mol Cu(OH)2反应D1 mol该有机物最多与1 mol H2加成解析：该有机物的醛基可发生氧化反应，醇羟基可发生酯化反应，A正确；该有机物中无苯环，没有酚羟基，B不正
3、确；1 mol该有机物中含2 molCHO、1 molCC，则最多可与4 mol Cu(OH)2反应，可与3 mol H2发生加成反应，C、D不正确。答案：A3下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是()ABC D解析：不能消去；不能发生酯化反应。答案：B4CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D咖啡酸可发生聚合反应，并且其分
4、子中含有3种官能团解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，且能发生加聚反应，D项正确。答案：B5物质X的结构简式如图所示，常被用于香料或作为饮料的酸化剂，在食品和医学上用作多价螯合剂，也是化学中间体。下列关于物质X的说法正确的是()AX分子式为C6H7O7B1 mol物质X可以和3 mol氢气发生加成CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2
5、CO3反应得到的气体物质的量相同解析：X分子式为C6H8O7，A错误；分子结构中存在羧基和羟基官能团，羧基不能和氢气加成，所以该分子不能和氢气加成，B错误；分子中含有正四面体中心的碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面内，C错误；分子中能与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团只有羧基，所以足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体物质的量相同，D正确。答案：D6如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=C
6、H2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同解析：A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，则有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。答案：D7醇类化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料：下列说法中正确的是()A可用酸性KMnO4溶液检验中是否含有碳碳双键B和互为同系物，均能催化氧化生成醛C和互为同系物，可用核磁共振氢谱检验D等物质的量的上述5种
7、有机物与足量的金属钠反应，消耗钠的量相同解析：中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；和是互为同系物的关系，但与羟基相邻碳上无氢，不能被氧化为醛，B错误；和不是同系物关系，两者可以用核磁共振氢谱检验，C错误。答案：D二、非选择题(本题包括4个小题，共58分)8(2016四川卷节选)(14分)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：(R1和R2代表烷基)请回答下列问题：(1)试剂I的名称是_，试剂II中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中，试剂为
8、单碘代烷烃，其结构简式是_ 。解析：(1)试剂的结构简式为CH3OH，名称为甲醇；试剂的结构简式为BrCH2CH2CH2Br，所含官能团的名称为溴原子；根据和的结构及试剂判断第步的反应类型为取代反应。(2)根据题给转化关系知第步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2和水，化学方程式为(3)根据题给转化关系推断C为答案：(1)甲醇溴原子取代反应(4)CH3I9(2016淮南模拟)(15分)茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。
9、一种合成路线如下：(1)B、C的结构简式分别为_、_。(2)写出反应、的化学方程式：_；_。(3)反应、的反应类型分别为_，_。(4)反应_(填序号)原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求。(5)乙酸苯甲酯的同分异构体中能与碳酸氢钠反应生成气体的有_种。解析：乙醇经过反应得到的A为CH3CHO，CH3CHO经过反应得到的B为CH3COOH；甲苯与氯气在光照条件下反应生成，水解生成的C为。与CH3COOH发生酯化反应生成。原子的利用率为100%，符合“绿色化学”要求的是反应：2CH3CHOO22CH3COOH。乙酸苯甲酯的同分异构体中能与碳酸氢钠反应生成气体的一定含有羧基，符合要求的
10、有14种。答案：(1)CH3COOH(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)酯化(或取代)反应水解(或取代)反应(4)(5)1410(2016天津卷节选)(15分)反2己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：(1)A的名称是_；B分子中共面原子数目最多为_(2)D中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式_。(3)E为有机物，能发生的反应有_a聚合反应b加成反应c消去反应 d取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构_。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路
11、线的后半部分补充完整。(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_。解析：(1)根据流程图，A为CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B为CH2=CHOC2H5，分子中共面原子数目最多为9个(如图：)；(6)中合成路线中第一步反应的目的是保护醛基。答案：(1)正丁醛(或丁醛)9 (2)醛基11(2016北京卷节选)(14分)功能高分子P的合成路线如下：(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式：_。解析：(1)根据以上分析可知A的结构式为；(2)甲苯和硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸；(3)反应是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为NaOHNaCl；(4)根据E的结构式为CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能团有碳碳双键、酯基；(5)F应该是E发生加聚反应生成的一个高分子化合物，所以反应是加聚反应；(6)反应的化学方程式为答案：(1) (2)浓硫酸和浓硝酸(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应16
