《2019年高考生物二轮习题专题八 专题强化训练含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年高考生物二轮习题专题八 专题强化训练含解析（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019年教学资料一、选择题1(2018河北衡水中学模拟)下列关于变异的说法，正确的是()A基因位置的改变不会导致性状改变B从根本上说没有突变，进化不可能发生C基因重组可以产生新的性状D高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组解析：选B。染色体结构变异中的倒位，可引起基因位置发生改变，进而导致性状改变，A错误；从根本上说没有基因突变，就不可能产生新的等位基因，基因重组就失去了意义，因此生物的进化就不可能发生，B正确；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，其结果导致原有的性状重新组合，但不会产生新的性状，C错误；高茎豌豆产生矮茎子代，是由于杂合的高茎豌豆在形成配子的过程
2、中，等位基因发生了分离，不是基因重组所致，D错误。2(2018湖南师大附中摸底考试)生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下面甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果C乙图是由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D甲、乙、丙三图均发生在减数分裂过程中解析：选D。分析甲图，一对同源染色体中一条出现突起，可能
3、是此染色体发生片段重复或另一条染色体出现缺失，属于染色体结构变异。分析乙图，“tw”染色体和“sv”染色体都是“半黑半白”，说明两条非同源染色体交换了片段即易位，也属于染色体结构变异，A错误；通过上述分析，甲图属于染色体结构变异的重复或缺失，而个别碱基对的增添或缺失，属于基因突变，B错误；通过上述分析，乙图属于染色体结构变异的易位，而四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换属于基因重组，C错误；甲、乙、丙都发生了联会现象，均发生在减数第一次分裂前期，D正确。3(2018河北唐山一模)一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因可能为AAa或Aaa，为确定该
4、三体果蝇的基因组成(不考虑基因突变)，让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正确的是()AAAa产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开BAaa产生的原因只能为母本减数第一次分裂时姐妹染色单体没有分开C如果后代表现型比例为长翅残翅51则该三体果蝇的基因组成为AaaD如果后代表现型比例为长翅残翅11则该三体果蝇的基因组成为AAa解析：选A。根据题意可知，一只杂合长翅雄果蝇(Aa)与一只残翅雌果蝇(aa)杂交，若产生基因型为AAa的三体，a来自母本，则AA来自父本，原因是父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，A正确；基因型为Aaa的三体产生的原因可能有两种：Aaa由含有a基因的卵细胞和
5、含有Aa基因的精子结合形成的受精卵发育而来，Aaa由含有aa基因的卵细胞和含有A基因的精子结合形成的受精卵发育而来。中含有Aa基因的精子产生的原因是父本减数第一次分裂时含有A、a基因的同源染色体没有分离(减数第二次分裂正常)，中含有aa基因的卵细胞产生的原因是母本减数第一次分裂时含a、a基因的同源染色体没有分开，或是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开，B错误；如果该三体果蝇的基因组成为Aaa，产生的配子类型及比例是AaaAaa1122，与残翅雌果蝇(aa)测交，后代的基因型及比例为AaaaaAaaaa1122，则长翅残翅11，C错误；如果该三体果蝇的基因组成为AAa，产生的配子类型及比例是A
6、AaAaA1122，与残翅雌果蝇(aa)测交，后代的基因型及比例为AAaaaAaaAa1122，则长翅残翅51，D错误。4(2018陕西西安高三检测)如图为利用玉米(基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析正确的是()AT与B、b的自由组合发生在过程B植株B为纯合子的概率为1/4C过程为单倍体育种D过程可发生基因突变、染色体变异解析：选D。自由组合发生在减数分裂过程中，即非同源染色体上的非等位基因自由组合，而据植株D只有3种基因型可判断，这两对等位基因位于同一对同源染色体上，不可能发生T与B、b的自由组合，A错误；植株B是通过单倍体育种获得的，都是纯合子，因此概率为1，B错误；过程获得
7、的是单倍体幼苗，而单倍体育种过程还包括利用秋水仙素处理获得植株B的过程，C错误；将幼苗培育成植株C的过程中只存在有丝分裂，可能发生基因突变，还可能发生染色体数目或者结构的改变，即染色体变异，D正确。5(2018兰州统考)某一个自由交配的足够大的种群中，等位基因A对a完全显性，但基因A纯合致死，种群中显性个体占总数的36%，则下列说法正确的是()A该种群中隐性基因的频率小于显性基因的频率B该种群繁殖一代后，基因频率不变C该种群随着繁殖代数的增加，基因A的频率逐渐增大D若该种群个体自交，则后代基因频率将发生改变，说明该种群进化了解析：选D。由题中数据可知，种群中Aa占36%，aa占64%，则A1/
8、2Aa18%，aaa1/2Aa82%，A错误；随着该种群繁殖代数的增加，由于AA个体致死，所以A的基因频率会变小，B、C错误；若该种群自交，其后代AA致死，A的基因频率会减小，说明该种群进化了，D正确。6(2018甘肃张掖质检)某地有一种植物，同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，其传粉者包括当地的天蛾和7月中旬将开始陆续迁徙离开的蜂鸟。如图表示7月30日至8月15日前后，当地各类群生物的数量变化。下列分析不合理的是()A8月份该植物种群的白花基因频率升高B该植物的花色变化与基因的选择性表达有关C该植物的白花更容易吸引天蛾完成传粉D开红花时的该植物需要蜂鸟传粉可能是自然选择的结果解析：选A
9、。依题意和图示分析可知：同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，说明控制花色的基因没有改变，因此8月份该植物种群的白花基因频率不变，A错误；该植物的花色变化，是由于基因的选择性表达，引起花色的表现型发生改变，B正确；天蛾数量增加，开白花的植株数量增多，说明该植物的白花更容易吸引天蛾完成传粉，C正确；蜂鸟迁徙离开，开红花的数量减少，说明开红花时更容易吸引蜂鸟完成传粉，这可能是自然选择的结果，D正确。二、非选择题7果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如表：组别亲本F1表现型及比例F2表现型及比例1红眼白眼红
10、眼红眼11红眼红眼白眼2112缺刻翅正常翅正常翅缺刻翅11请回答下列问题：(1)缺刻翅和正常翅这对相对性状中显性性状是_。(2)这两对相对性状的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是_。(3)研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该缺刻翅果蝇的原因。(注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。)实验方案：_。结果预测：.若_，则为基因突变；.若_，则为染色体片段缺失。解析：(1)由于缺刻翅正常翅杂交后代中，雌性个体只有
11、正常翅，说明正常翅对缺刻翅为显性。相关基因用B、b表示，亲本的基因型为XbXb和XBY，F1的基因型为XBXb和XbY。(2)由于控制这两对相对性状的两对等位基因都位于X染色体上，即位于同一对同源染色体上，所以这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。(3)由于组别2的F1中雌果蝇应该都是正常翅，现偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇，可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失，而雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。因此，可让这只缺刻翅雌果蝇(XbXb或XbO)与正常翅雄果蝇(XBY)杂交，观察子代表现型及比例。.如果子代中正常翅(XBXb)缺刻翅(XbY)11，即雌性雄性1
12、1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变；.由于雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死，如果子代中正常翅(XBXb和XBO)缺刻翅XbY和OY(胚胎致死)21，即雌性雄性21，说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。答案：(1)正常翅(2)不遵循控制这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上(3)让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察子代表现型及比例.正常翅缺刻翅11或雌性雄性11.正常翅缺刻翅21或雌性雄性218正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，体细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7
13、为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子()中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答下列问题：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子的7号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子，该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现有非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻非抗病21。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。解析：(1)减数分裂时，三体A
14、Aa产生的配子种类及比例为AAaAaA1122。所以配子的7号染色体上的基因为A。(2)若某次级精母细胞形成配子，说明配子中多一条7号染色体，该次级精母细胞中染色体数为13或者26(减数第二次分裂后期)。(3)由题意可知，若非抗病水稻(aa)做母本、三体抗病水稻(AAa)做父本杂交，由于异常雄配子不能参与受精作用，则所得F1抗病水稻非抗病水稻21。因此正交实验为aa做母本，AAa做父本。AAa做母本，aa做父本，为反交。三体AAa产生的雌配子种类及比例为AAaAaA1122，aa产生的精子为a，两者杂交，后代基因型及比例为：AAaAaaAaaa1221，表现型比例为抗病非抗病51，所以非抗病水稻所占比例为1/6，抗病水稻中三体所占比例为3/5。答案：(1)A11
