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1、抗呼吸道感染药物,载体预处理,载体,药物预处理,混合,包被,呼诺玢预混剂2%先进 的制剂技术,呼诺玢预混剂2%对肺炎的疗效,试验猪13,576头(25 -100kg), 均有临床症状,呼诺玢预混剂2%对临床爆发性猪肺炎疗效,呼诺玢预混剂2%的特性概述,广谱抗菌,高度敏感:对95%常见病原菌高度敏感 组织穿透力强,靶器官组织药物浓度高:肺组织药物浓度为血浆的90%,气管腔的药物浓度高于血浆药物浓度,主要用于预防猪的细菌性呼吸道疾病 口服吸收快,生物利用度高(不受饲料影响),可用于紧急治疗,呼诺玢预混剂2%的特性概述,不易产生耐药性:对耐氯霉素和甲砜霉素的细菌仍有效 能透过血脑屏障:对脑部细菌感染
2、疗效好 动物专用:无与医用药物交叉耐药之忧 采用先进制剂技术:药物生物利用度高,疗效高,质量稳定,呼诺玢预混剂2%的特性概述,安全范围广:不引起再生障碍贫血,10-20倍的推荐剂量,无不良反应,对人畜安全,适于防治各日龄猪的呼吸道的细菌性疾病 药物代谢快:在执行规定的停药期后无残留 拌料给药:使用方便 促生长:皮红毛亮,体形健壮,瘦肉率高,预防和治疗猪的 猪放线杆菌胸膜肺炎 副猪嗜血杆菌病 猪肺炎支原体病 猪多杀性巴氏杆菌病 猪萎缩性鼻炎 猪链球菌败血症 慢性回肠炎 细菌性下痢 猪产后感染 附红细胞体,呼诺玢预混剂2%的主要适应症,呼诺玢预混剂2%的用药方法,预防细菌性呼吸道疾病 保持猪的健康
3、与快速生长,保育猪12-25kg 呼诺玢预混剂2%推荐用法,预防细菌性呼吸道疾病 保持猪的健康与快速生长,生长猪25-50kg 呼诺玢预混剂2%推荐用法,预防细菌性呼吸道疾病从母猪传染给仔猪 预防乳房炎、子宫炎、无乳综合症及产后感染 改善母猪进食,改善母猪健康状况 改善下次发情,呼诺玢预混剂2% 在种母猪推荐用法,呼诺玢预混剂2%的使用方法总结,哺乳仔猪断奶前7-10天 3-4公斤,应用阶段 每吨饲料添加量(公斤),仔猪断奶后2周 2公斤,保育舍向肥育舍转群后1-2周 1-1.5公斤,怀孕母猪产前7天 1-1.5公斤,哺乳母猪产后 7天 1-1.5公斤,肥育期发病时使用 1-2周 2公斤,呼诺
4、玢魅力无穷,抗菌谱广, 不易产生耐药性-疗效可靠 对呼吸道病原菌MIC值低-高效 吸收迅速-见效极快 肺脏浓度高-控制肺炎的首选药 药物代谢快、残留低-绿色食品生产 安全性高-使用放心 可用于猪各个生长阶段-不受时间限制 对高温、高湿及强光的耐受力强-稳定,有效期长,呼诺玢预混剂2%的联合用药,呼诺玢预混剂2% + 泰舒平(泰乐菌素) (100-200ppm) 可以用于治疗支原体病 更有效控制附红细胞体 呼诺玢预混剂2% + 泻痢净(痢菌净) 腹泻,特别提示,呼诺玢预混剂2%的配伍禁忌,与林可霉素、链霉素、青霉素类等具有拮抗作用。 不可与磺胺类(?)、NaHCO3、氨茶碱、人工盐等碱性药物配合
5、使用。,200g/袋 1000g/ 袋 停药期:猪14天,呼诺玢预混剂2%,预防疾病,促进生长,保障健康,泰舒平的组成,磷酸泰乐菌素 磺胺二甲嘧啶 抗菌增效剂,泰乐菌素概况,大环内酯类抗生素:A、B、C、D 1959年自弗氏链霉菌的培养液中获得 酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐、乳酸盐 生长期抑菌剂 作用于50s核糖体亚基,阻断转肽作用和mRNA位移,抑制蛋白质合成 促进细胞免疫的辅助功效:提高巨噬细胞活性,增加具趋化性的细胞数量,泰乐菌素的生物特性,明显的抗支原体作用 抗菌谱广:抗G+、部分G-、螺旋体、弧菌、球虫、支原体 吸收与排泄迅速(口服或注射) 具有良好的扩散能力:器官、组织、体液
6、防病促生长 畜禽专用,避免人畜共用抗生素交叉耐药性问题,磷酸泰乐菌素特点,口服吸收快 1小时后血液及组织器官内即达到峰值 排泄快 24小时后,除胆汁及消化器官后段组织外,均不能检出(猪的排泄速度快于家禽) 体内分布广泛 磷酸盐比酒石酸盐吸收少 对强光稳定,对高温高湿不稳定,泰乐菌素在养殖业中的应用,促进动物生长发育,提高饲料利用率,缩短饲养周期,泰乐菌素在养殖业中的应用,预防和治疗鸡支原体病和猪喘气病,泰舒平的作用机制,三重阻断细菌核酸和蛋白质的合成,二氢喋啶,对氨基苯甲酸,+,(PABA),二氢叶酸合成酶,增效剂,二氢喋酸,二氢叶酸,谷氨酸,四氢叶酸,TMP,二氢叶酸还原酶,辅 酶,前体,嘌
7、呤、嘧啶,一碳转移酶,核酸、蛋白质,泰乐菌素,泰舒平的特点,三重增效抗菌 提高机体免疫力,泰舒平的用法用量与用途,泰舒平对猪气喘病的疗效试验,中试产品,替米考星Timicosin,80年代由美国礼来公司(Elanco)开发 半合成大环内酯类畜禽专用抗生素 将泰乐菌素用硫酸或磷酸水解后的衍生物去碳糖泰乐菌素,与3,5-二甲基哌啶反应生成替米考星碱,再加磷酸和水即生成磷酸替米考星 澳大利亚、巴西、法国、马来西亚、意大利、西班牙、美国等国家批准临床用于治疗牛、山羊、绵羊、奶牛、猪、鸡等动物由敏感菌引起的感染性疾病,特别是畜禽呼吸道感染,替米考星的抗菌活性,同其它大环内酯类药物抗菌谱和抗菌活性相似 多
8、所有的G+菌和部分G-菌、支原体、螺旋体等有抑制作用 尤其对胸膜肺炎防线杆菌、溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、支原体具有比泰乐菌素更强的抗菌活性 抗支原体活性优于单诺沙星、土霉素、氟苯尼考、壮观霉素 研究表明:替米考星在低于MIC时对多杀性巴氏杆菌有显著的PAE作用,有助于减少细菌对动物的毒性,替米考星的抗菌活性,抗菌活性最强的是恩诺沙星和头孢噻呋,替米考星对多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎防线杆菌活性属中等,替米考星的抗菌活性,替米考星的药代动力学特征,内服、皮下注射吸收迅速,达峰快 血中药物半衰期长 组织穿透力强,体内分布容积大 在肺、乳中药物浓度高,维持时间长,消除缓慢,半衰期达1-2天 感染和
9、炎症可提高组织渗透性(肺部巨噬细胞可积累替米考星),替米考星的药代动力学特征,在体内存在于肝脏中 主要残留物为替米考星原形物和代谢物N-去甲替米考星 主要经粪便排出,其次经肾脏排出,替米考星的临床应用,替米考星的残留,替米考星的毒理学及不良反应,无致癌、致畸、和胚胎毒性 剂量大会出现心脏毒性和肾脏毒性 中毒表现:供给失调、心动过速、颈动脉搏动、呼吸过度及虚脱 注射部位出现肿胀,替米先预混剂组成,磷酸替米考星预混剂 100g:磷酸替米考星5g 抗菌增效剂 祛痰平喘药物 呼吸道粘膜修复剂,替米先预混剂的适应症,预防和治疗猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及支原体等引起的猪急慢性呼吸道感染,对猪咳嗽、气喘
10、、呼吸困难、耳朵发紫等呼吸道感染症状有明显的治疗作用; 预防母猪产后乳房炎; 防止猪圆环病毒II型感染、蓝耳病、猪流感等引起的继发感染。,替米先预混剂的用法用量,混饲 每1000公斤饲料,猪500-1000克 连用15天,替米先预混剂的联合用药,替米先+强力先 用于呼吸道疾病合并混合感染,泰妙菌素,又称为泰牧菌素、泰妙灵、支原净 对G+菌、支原体、猪痢疾密螺旋体有较强的抑制作用 对G-菌尤其是肠道菌作用弱 用于治疗鸡慢性呼吸道疾病、葡萄球菌性滑膜炎、猪支原体肺炎、副猪嗜血杆菌胸膜肺炎和猪血痢 用作饲料添加剂,促生长和提高饲料转化率,泰妙菌素,使用剂量 延胡索酸泰妙菌素 猪痢疾和其它螺旋体性腹泻
11、 注射 10mg/kg 体重 肌肉注射1-2天 混饮 60mg/公斤水 连用3-5天 混饲 治疗 100-150ppm 连用7-10天 预防 30-40ppm,泰妙菌素,使用剂量 延胡索酸泰妙菌素 支原体引起的呼吸道疾病和细菌性肠炎 注射 15mg/kg 体重 肌肉注射至少2天 混饮 120-180mg/公斤水 连用3-5天 混饲 治疗 100-200ppm 连用7-10天 预防 30-40ppm,泰妙菌素,使用剂量 延胡索酸泰妙菌素 促生长 混饲 11ppm 从断奶到屠宰期间连续饲喂,泰妙菌素,药物配伍 泰妙菌素+金霉素(100g:300g)/吨饲料,治疗猪支原体,支气管败血波氏杆菌和多杀性
12、巴氏杆菌混合感染引起的肺炎,疗效 优 于林可+壮观。 泰妙菌素+强力霉素 治疗鸡支原体与大肠混感 (泰妙菌素20mg+磺胺二甲嘧啶20mg)/kg 体重 预防猪气喘病,连用10天,泰妙菌素,后备母猪 100ppm泰妙菌素+300ppm金霉素 每个月使用7天并在注射疫苗后使用3-4天 预防萎缩性鼻炎、胸膜肺炎、血痢、地方性肺炎、结肠炎和巴氏杆菌等疾病,泰妙菌素,生产母猪 100ppm泰妙菌素+300ppm金霉素 产前7天,产后7天,仔猪断奶后7天 预防母猪传播细菌性和支原体性疾病给仔猪 预防无乳症、子宫炎、乳房炎 改善母猪食欲,改善下次发情,改善母猪健康状况,泰妙菌素,断奶仔猪 50ppm泰妙菌
13、素+150ppm金霉素+100ppm喹乙醇 断奶后连用1个月 预防仔猪下痢、萎缩性鼻炎、地方性肺炎、胸膜肺炎、巴氏杆菌病 促生长,泰妙菌素,肥育猪 100ppm泰妙菌素+300ppm金霉素 14-15、17.5-18.5各喂1周 预防结肠炎、萎缩性鼻炎、地方性肺炎、血痢 促生长,配伍禁忌,禁与莫能霉素、盐霉素等聚醚类抗生素混合使用,支原泰妙预混剂的组成,延胡索酸泰妙菌素预混剂 100g:泰妙菌素10g 抗菌增效剂 促康复剂 外观:棕色至黄褐色粉末(非白色) 混饲(不能饮水给药),支原泰妙预混剂的适应症,主治猪气喘病、猪传染性胸膜性肺炎、萎缩性鼻炎、副猪嗜血杆菌病等多种猪呼吸道综合症; 防止猪红
14、痢、猪痢疾和猪增生性肠炎的发生; 控制猪圆环病毒II型感染、猪蓝耳病、猪伪狂犬病等引起的继发细菌感染; 促进生长。,支原泰妙预混剂的用法用量,混饲 猪 每1000kg饲料添加本品400-1000g 连用5-10天,支原泰妙预混剂的注意事项,避免接触眼及皮肤; 禁止与莫能菌素、盐霉素等聚醚类抗生素混合使用,药物种类,发酵获取的抗生素:金霉素(1948)、四环素、土霉素 半合成制取的抗生素:美他环素(甲烯土霉素)、多西环素(强力霉素)、米诺环素(二甲胺四环素),抗菌强度(强弱): 米诺环素、多西环素、美他环素、金霉素、四环素、土霉素,基本特性,干燥状态下稳定,对光和热不稳定 天然四环素类口服吸收良
15、好(30-70%),但受食物影响;半合成四环素类口服吸收完全(90-93%),且受食物影响小; 主要经肾脏排泄 不良反应多,多西环素的优势,体内体外抗菌活性强,剂量为四环素和土霉素的1/10(2-5mg/kg b.w.) 口服吸收完全(93%),不受食物和乳汁影响 组织穿透力强 不影响肾脏功能 不影响肠道菌群,抗菌谱,敏感菌 抗G-菌和G+菌 不敏感菌,大肠杆菌、沙门氏菌、炭疽杆菌、链球菌、葡萄球菌 衣原体、支原体、立克次体 边虫、泰勒焦虫、钩端螺旋体,绿浓杆菌、结核杆菌、真菌、病毒,抗菌机制,与30s亚基结合,抑制肽链延长 改变细菌细胞膜的通透性,使胞内重要物质外漏,从而迅速抑制DNA复制,协同作用,酸化尿液,可增强抗菌活性(氯化胺) TMP可以增强本类药物的抗菌活性 泰乐菌素+多西环素(土霉素) 新霉素+多西环素,强力泰,慢呼清,强力先注射液,拮抗作用,Ca2+、Mg2+、Fe 2 +、Al 3 +等金属离子结合而影响吸收 与青霉素类和头孢菌素类有拮抗作用 与皮质激素类长期联用,可导致二重感染 利福平可导致多西环素血药浓度明显下降(力复平),配伍实例,抗菌药。治疗乳房炎和子宫内膜炎,强力先注射液,多西环素 TMP,配伍实例,抗混合感染。,泰妙菌素 金霉素 阿莫西林,诺华公司,强力先预混剂组成,盐酸强力霉素预混剂 100g:多西环素10g(1000万单位