《2017年4月浙江省选考有机推断复习经典题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017年4月浙江省选考有机推断复习经典题（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1(14分)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路:（1）B中含有的官能团的名称是_。（2）反应、的有机反应类型分别是_、_。（3）下列说法正确的是_(填字母编号)。a1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol Ag bF能与NaHCO3反应产生CO2c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_种。a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（5）写出反应的化学方程式_2、巳知：RCH2X + NaOH RCH2OH +NaX ( X为Cl或Br ) 有机物E可
2、用作塑料增塑剂或涂料的溶剂，有机物G为高分子化合物。E和G可以用下列方法合成。回答下列问题：（1） 写出有机物C中的官能团名称： 有机物B的结构简式： （2）写出上述转化中反应的反应类型 由乙烯生成有机物D 合成有机物G （3）写出下列反应的化学方程式 A+CE： CH2=CH2 D： 3、近年来，我国部分地区相继发现一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例。氯吡格雷（clopidogrel，1）是一种用于抑制血小板聚集的药物，根据原料的不同，该药物的合成路线通常有两条，其中一种合成路线如下：已知：CH3CH2OHCH2=CH2 + H2O请回答下列问题：（1）D的官能团除了氯原子外还
3、有（填名称） 。（2）有关A、C、D的下列说法正确的是 ACD的反应属于取代反应 BA能与H2发生还原反应，但不能发生氧化反应 CC、D在一定条件下都能与NaOH溶液反应 DD易溶于水和氯仿（3）E与 在酸性条件下生成氯吡格雷和另一种常见有机物，该有机物在浓硫酸催化下，加热脱水生成乙炔，试写出该有机物脱水生成乙炔的方程式。 （4）写出C转化为D的化学方程式 （5）写出A属于芳香族化合物的所有同分异构体的结构简式： 4、阿斯巴甜（APM）是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如下图所示。（1）下列关于APM的说法中，不正确的有_ 。A属于苯的同系物B分子式为C14H18N2O5C该物质具
4、有两性的特征，既能与酸反应，又能与碱反应D能发生酯化反应，但不能发生水解反应（2）APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是 （填结构简式），其官能团名称为 。（3）苯丙氨酸（是合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：已知，醛或酮可以发生如下反应DE的反应类型为 。A的结构简式为 。写出CD反应的化学方程式： 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为 。5、由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G. G是常用的塑料。已知CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr请回答下列问题：(1)F的
5、分子式为 ，化合物E中所含两个官能团的名称是 。(2)写出下列反应过程的反应类型：AB ；DE (3)写出B转化为C的化学方程式为 。(4)E的一种同分异构体M具有如下性质：能发生银镜反应；分子中含有两个羟基；同一碳上连接两个羟基的结构不稳定。则M的结构简式为。6、29.（14分）化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：C已知：来源:Zxxk.Com（1）写出中官能团的名称 。（2）写出反应的化学方程式 。（3）反应属于 反应（填有机反应类型）。（4）D是比多一个碳的同系物，则满足下列条件的D的同分异构体共有 种，写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式 。显弱碱性，易被
6、氧化分子内含有苯环能发生水解反应（5）请你设计由A合成B的合成路线。提示：合成过程中无机试剂任选；合成路线表示方法示例如下：7、29吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。（1）反应类型：BC ；DE （2）D中的含氧官能团为 （写名称）（3）满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 种。苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；能发生银镜反应；与FeCl3溶液作用不显色；不与氢氧化钠水溶液反应（4）EF中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，G结构简式为 （5）2，2-二甲基戊酸CH3CH2CH2C(CH3)2COOH是有机合成中间体
7、，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸异丙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件） 提示：合成过程中无机试剂任选；丙酮分子间能发生上图合成路线中AB的类似反应；合成路线流程图示例：CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br 1、（1）碳碳双键 溴原子 （2）消去反应 取代反应（或水解反应）（3）b （4）6（5）【解析】试题分析：根据题给流程和相关信息知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液加热的条件下发生消去反应生成A，A为CH3CH=CH2，根据题给信息CH3CH=CH2与NBS反应生成B，B为CH2BrCH=CH2，CH2BrCH
8、=CH2与溴发生加成反应生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br，CH2BrCHBrCH2Br与氢氧化钠水溶液发生水解反应生成D，D为CH2OHCHOHCH2OH；邻苯二甲醇催化氧化得E邻苯二甲醛，与新制氢氧化铜反应后酸化得F邻苯二甲酸，邻苯二甲酸与CH2OHCHOHCH2OH发生缩聚反应得醇酸树脂。（1）B为CH2BrCH=CH2，含有的官能团的名称是碳碳双键、溴原子。（2）由上述分析知，反应、的有机反应类型分别是消去反应、取代反应（或水解反应）。（3）aE为邻苯二甲醛，1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4mol Ag，错误；bF为邻苯二甲酸，能与NaHCO3反应产生CO2，正确；c检
9、验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、过量硝酸、硝酸银溶液，错误，选b；（4） 的同分异构体中，a能发生消去反应，含有醇羟基，且含b H，b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，含有酚羟基，同时符合条件的芳香族化合物共有6种。（5）反应为邻苯二甲酸与CH2OHCHOHCH2OH发生缩聚反应得醇酸树脂，化学方程式见答案。考点：考查有机合成和有机综合推断，涉及官能团的识别与性质，反应类型的判断，同分异构体及化学方程式的书写。2、（1）羧基（1分） （2分）（2） 加成反应（1分） 缩聚反应 （2分）2CH3COOH（3） + + 2H2O （2分） CH2=CH2
10、+ Br2 CH2Br CH2Br （2分）3、（1） 氨基、酯基 （2）A、C （3） CH2OHCH2OH CHCH + 2H2O （4） （5）、4、（1）A、D（2分）（2）CH3OH（2分）羟基（2分）（3）加成反应（2分） （2分）（2分，缺少条件扣1分）（2分）5、（1）C9H12（2分）羟基、羧基（2分）（2）取代反应（或水解反应，1分）加成反应或还原反应（1分）（3） (2分)（4） (2分)6、（1）氨基、羧基（每个1分，共2分）（2）Cl2HCl（共2分，无“条件”扣1分，其它错不得分）（3）取代 （1分） （4）19（2分）, （2分）（5）（共5分）（答对一步得1分，出现错误后面不得分。合成顺序不能颠倒，无“条件”有一处扣1分。）7、（1）加成；还原（2/）（2）羰基；羧基；醚键（3/）（3）8种（2/）（4）（1/）（5）（反应条件每步1/共4/；中间产物每个1/共3/；共7/）丙酮加氢得异丙醇，再浓硫酸加热合成产物10
