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1、1盆腔消胶囊的鉴别研究【关键词】 盆腔摘要：目的：建立盆腔消胶囊的薄层鉴别方法。方法：采用 TLC 法对盆腔消胶囊中红花、香附、蒲公英进行定性鉴别。结果：三批样品中 TLC 色谱中均能检出红花、香附、蒲公英。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的鉴别研究。关键词：盆腔消胶囊；薄层色谱；鉴别研究The Study of Distinguish Penqiangxiao CapsuleAbstract :Objective: To establish the thin layer distinguish method for Penqiangxiao capsule .Method:The T
2、CL method were applied to determine the nature of the ingredient of Penqiangxiao capsule, that is safflower , nutagrass flatsedge rhizome , dandelion . Result: All the three samples were found safflower , nutagrass flatsedge rhizome , dandelion in the TLC chromatography . Conclusion : The TLC method
3、 is reliable , which is suitable for the capsule study.Key words :Penqiangxiao capsule ;Thin layer chromatography ; Distinguish study盆腔消胶囊是由红花、香附、蒲公英等十三味中药组成，具有活血化瘀、散结止痛之功效，临床用于盆腔炎、子宫内膜炎、附件炎、痛经等，有显著疗效。为了有效地控制该药的质量，我们对方中红花、香附、蒲公英的薄层色谱鉴别进行研究，取得了满意的结果。1 仪器与试药1.1 对照品、对照药材与试药：对照药材由肇庆药材公司提供，咖啡酸、-香附酮对照品由中国
4、药品生物制品检定所提供，硅胶 G、硅胶 GF254 为青岛海洋化工厂生产，聚酰胺薄膜为浙江台州四甲生化制品厂生产。自行机械涂板，105活化 1h，试剂均为分析纯。1.2 样品：盆腔消胶囊由本院制剂室生产。1.3 阴性对照溶液的制备：按处方比例及药味除去被测药材，其余药味，按成药的生产工艺及供试品溶液的制备方法制备，即得。2 定性分析22.1 红花的薄层鉴别1：取胶囊内容物 5g，研碎，加硅藻士 3g，研匀，置碘瓶中，加 80%丙酮溶液 50ml，密塞振摇 30min，滤过，滤液置水浴上除去丙酮后加水 20ml 转移至分液漏斗中，加氯仿 20ml，振摇提取，弃去氯仿层，水层加水饱和的正丁醇 20
5、ml，振摇提取，分取正丁醇层，水浴上蒸干，残渣加 80%丙酮溶液 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取红花对照药材 0.5g，加 80%丙酮溶液5ml，密塞，振摇 15 min，静置，吸取上清液作为对照药材溶液。吸取上述二种溶液及阴性对照溶液各 5ml，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色斑点，阴性对照无干扰。22 香附的薄层鉴别2：取胶囊内容物 8g，研细，加乙醚 50ml，浸渍 2h，时加振摇，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯 2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取
6、-香附酮对照品，加醋酸乙酯制成每 1ml 中含 1ml 的溶液，作为对照品溶液。取上述二种溶液及阴性对照溶液各 5ml，分别点于同一硅胶 GF254 薄层板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(92：5：5)展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰。23 蒲公英的薄层鉴别3：取胶囊内容物 10g，研细，加甲醇 60ml 超声处理 30min，滤过，滤液蒸干，残渣加水 30ml 使溶解，滤过，滤液用氯仿提取 3 次，每次 15ml，弃去氯仿液，水层用醋酸乙酯提取 2 次，每次 20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，
7、残渣用甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述 2 种溶液各 2ul 分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸乙酯-甲醇-甲酸(4：8：1)为展开剂，展开，取出，吹干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显示相同颜色的荧光斑点，阴性对照无干扰。3 讨论3.1 由于红花中化学成分红花苷、红花醌苷等均不溶于氯仿，因此，本文在供试液的制备过程中，采用氯仿对样品进行提取，弃去氯仿提取液，然后用正丁醇对样品进行提取，减少了氯仿与正丁醇共溶成分的干扰。3.2 自 2000 年以来，笔者采用上述方法以十个批次的盆腔消胶囊样品进行鉴别，方法操作简便，重现性好，结果准确，为进一步完善盆腔消胶囊的质量提供了可靠的检测方法。并能有效地控制产品质量。参考文献：1苗明三，李振国，主编现代实用中药质量控制技术M.北京：人民卫生出版社，2000478.2中华人民共各国药典（2000 版一部） .北京：化学工业出版社，2000.21233张贵君，主编常用中药鉴定大全M.黑龙江：黑龙江科技出版社，1993.866.
