2020版高考化学复习课时规范练33烃的含氧衍生物苏教版有答案

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1、1 课时规范练课时规范练 3333 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物 非选择题(共 6 小题,共 100 分) 1 1.(2019 江苏海安高级中学月考)(14 分)以化合物 A 为原料合成化合物 M 的线路如下图所示。 (1)写出化合物 B 中含氧官能团的名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)写出同时满足下列条件的 E 的一种同分异构体的结构简式 。 能与 FeCl3溶液发生显色反应 分子中有 3 种不同化学环境的氢 (4)E 与 Y 反应生成 M 同时还生成甲醇,写出 Y(C5H8O4)的结构简式: 。 (5)以苯酚、乙醇、为有机原料合成,写出制备的合成 路线流程图(无机试剂任用,合成路线

2、流程图示例见本题题干)。 2 2.(2019 黑龙江哈尔滨六中月考)(16 分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分: 丙: 分子式 C16H14O2 能使 Br2/CCl4褪色 部分性质 能在稀硫酸中水解 (1)甲中含氧官能团的名称为 。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同): 甲Y乙 其中反应的反应类型为 ,反应的化学方程式为 (注明反应条件)。 2 (3)已知:RCHCHRRCHO+RCHO;2HCHOHCOOH+CH3OH 由乙制丙的一种合成路线图如下(AF 均为有机物,图中Mr表示相对分子质量): 下列物质不能与 C 反应的是 (选填序号)

3、。 a.金属钠b.HBr c.Na2CO3溶液d.乙酸 写出 F 的结构简式: 。 丙有多种同分异构体,写出一种能同时满足下列条件的同分异构体: 。 a.苯环上连接三种不同官能团 b.能发生银镜反应 c.能与 Br2/CCl4发生加成反应 d.遇 FeCl3溶液显示特征颜色 综上分析,丙的结构简式为 。 3 3.(2019 辽宁部分重点中学联考)(18 分)H 是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部 分反应条件略去): 已知:RCHCH2+CH2CHRCH2CH2+RCHCHR; B 中核磁共振氢谱图显示分子中有 6 种不同环境的氢原子。 请回答下列问题: (1)(CH3)

4、2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为 。 (2)A 的核磁共振氢谱除苯环上的 H 外,还显示 组峰,峰面积比为 。 (3)D 分子中含有的含氧官能团名称是 ,E 的结构简式为 。 (4)D 和 G 反应生成 H 的化学方程式为 。 (5)G 的同分异构体中,同时满足下列条件的有 种(不包括立体异构)。 苯的二取代物 与 FeCl3溶液发生显色反应 3 含“O”结构 (6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备 2,3-丁二醇的合成路线。 4 4.(16 分)有机物 G 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环,G 的合成路线如下。(部分产 物和部分

5、反应条件略去) 已知:CH2CHR+CH2CHRCH2CH2+RCHCHR; C 中核磁共振氢谱中有 6 组峰。 请回答下列问题: (1)F 中官能团的名称为 。 (2)鉴别 D 与 E 的试剂为 。 (3)G 的结构简式为 。 (4)写出 CD 的化学方程式: 。 (5)满足下列条件的 F 的同分异构体有 种(不包括立体异构)。其中核磁共振氢谱中峰面积之比 为 1223 的有机物的结构简式为 。 能发生银镜反应;能发生水解反应;苯环上有两个取代基。 (6)参照上述合成路线及信息,请设计出以 CH2CHCH3为原料(其他无机试剂任选)制备的合 成路线。 5 5.(2019 广西南宁三中月考)(

6、18 分)F 是重要的有机化合物,可以由基础化合物 A 通过以下过程制得: 已知:RCHCH2+CO+H2;核磁共振氢谱显示 C 的分子中含有 4 种不同化学环境的氢原 子;F 的分子式为 C16H22O4,分子中苯环上的一溴代物只有两种。 (1)A 发生加聚反应的化学方程式是 。 (2)B 物质的名称为 ;检验 B 中官能团的实验操作方法是 。 (3)F 中的官能团的名称为 ;C+EF 的化学方程式是 。 4 (4)X 与 E 互为同分异构体,且 X 具有下列性质,符合条件的 X 有 种(不考虑立体异构)。 分子中含有苯环,且能与 NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体;与银氨溶液共热有银镜生

7、成。 (5)设计由乙烯和必要的无机原料合成丙酸乙酯的合成路线。 6 6.(2018 课标全国,36)(18 分)化合物 W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A 的化学名称为 。 (2)的反应类型是 。 (3)反应所需试剂、条件分别为 。 (4)G 的分子式为 。 (5)W 中含氧官能团的名称是 。 (6)写出与 E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为 11) 。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合 成路线 (无机试剂任选)。 5 课时规范练 3333 烃的含氧衍生物 1 1.答案 (1)羟

8、基、醚键 (2)取代反应 (3)或 (4)CH3OOCCH2COOCH3 (5) 解析 A+CH2Cl2在碱存在时反应生成 B,根据 A 的分子式和 B 的结构简式推出 A 的结构简式为;B 与 CH3OH 一定条件下反应生成 C,C 与浓硝酸、浓硫酸共热发生硝化反应生成 D,D 与 H2一定条件下反应生成 E,根 据 E 的结构简式,逆推出 C 的结构简式为、D 的结构简式为;E+Y 在一定条件下 生成 M 和 CH3OH,Y 的分子式为 C5H8O4,结合 E 和 M 的结构简式,可知 Y 的结构简式为 CH3OOCCH2COOCH3。 (1)根据化合物 B 的结构简式,其中含氧官能团的名

9、称为羟基和醚键。 (2)为 A 与 CH2Cl2发生取代反应生成 B 和 HCl。 (3)E 的结构简式为,E 的分子式为 C8H9NO3,E 的同分异构体能与 FeCl3溶液发生显色反应, 则 E 的同分异构体中含酚羟基,且分子中有 3 种不同化学环境的氢,符合条件的 E 的一种同分异构体的结构简 式为或。 (4)由以上分析可知 Y 的结构简式为 CH3OOCCH2COOCH3。 (5)中含有与 M 中相同的官能团:肽键和醚键;根据原料苯酚和乙醇,仿 BC 引入 醚键;仿 CDE 可在苯环上引入NH2;由乙醇和发生酯化反应合成 ;再仿 E+YM 引入肽键即可。 2 2.答案 (1)羟基 (2

10、)加成反应 +NaOH +NaCl+H2O 6 (3)c (或三个取代基在苯环上的其他位置结构) 解析 (1)甲()中含氧官能团是羟基。 (2)经过反应碳碳双键成为了单键,并且引入了 Cl 原子,所以反应为甲和氯化氢之间的加成;含有醇 羟基的物质,如果邻位碳上有氢原子,则可被氧化,氯原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子则会发生消 去反应,所以反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。 (3)根据乙的结构简式和题干中所给信息,可知 A 是乙二醛,B 是苯甲醛,乙在加热条件下与新制的氢氧 化铜反应生成酸,则 C 应为醇,因 B 为苯甲醛,则 C 为苯甲醇,E 相对分子质量为 76,结 合题

11、给信息可知应为 HOCH2COOH,本身能发生缩聚反应生成;C 为苯甲醇,含有羟基,可发生取代反应、氧 化反应,可与钠反应生成氢气,不具有酸性,不能与碳酸钠反应;由以上分析可知 F 的结构简式为 ; 丙的分子式为 C16H14O2,其同分异构体满足 b.能发生银镜反应,则含有醛基;c.能与 Br2/CCl4发生加成 反应,则含有碳碳双键;d.遇 FeCl3溶液显示特征颜色,则含有酚羟基;a.苯环上连接三种不同官能团,分别为 碳碳双键、醛基和酚羟基;综上分析,丙是由和苯甲醇发生酯化反应而得,则其结构 简式为。 3 3.答案 (1)2-丁烯 (2)2 16 (3)羟基、羧基 (4)+2H2O (5

12、)12 (6)CH3CHCH2CH3CHCHCH3 7 解析 根据信息可知,苯乙烯与(CH3)2CCH2发生反应生成(A),A 发生取代反应生成 ,再与氯化氢发生加成反应生成(B),在碱性环境下水解后最终氧化为 (D);苯乙烯与 HOBr 发生加成反应生成(E),接着氧化为(F),F 在 NaOH 溶液/条件下发生水解,酸化后生成(G),最后与在浓硫酸 作用下发生酯化反应生成环酯。 (1)(CH3)2CCH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物结构简式为 CH3CHCHCH3,名称为 2-丁烯。 (2)由以上分析可知 A 为;A 的核磁共振氢谱除苯环上的 H 外,还显示 2 组峰,峰面积比为 1

13、6。 (3)由以上分析可知 D 为,其中含有的含氧官能团为羟基、羧基;E 为。 (5)G 为,它的同分异构体满足:苯的二取代物,则苯环上有 2 个取代基;与 FeCl3溶液发 生显色反应,则苯环上有羟基;含“O”结构;满足条件的有机物有:苯酚的环上连有CH2COOH 取代基, 结构有 3 种,苯酚的环上连有 CH2OOCH 取代基,结构有 3 种,苯酚的环上连有OOCCH3取代基,结构有 3 种,苯酚的环上连有COOCH3取 代基,结构有 3 种,总共有 12 种。 (6)根据信息可知,2 个丙烯分子间发生反应生成 CH3CHCHCH3,然后再与溴发生加成反应生成 CH3CHBrCHBrCH3

14、,再在碱性环境下发生水解生成目标产物。 4 4.答案 (1)羟基、羧基 (2)NaHCO3溶液 (3) (4)+2NaOH 8 +2NaCl (5)9 (6)CH2CHCH3CH3CHCHCH3 解析 A 与苯乙烯在催化剂作用下发生取代反应生成 B 和乙烯,B 为;B 与氯化氢在催化剂 作用下发生加成反应生成 C,C 中核磁共振氢谱中有 6 组峰,则 C 为;C 在氢氧化钠的水溶 液中加热发生水解反应生成 D,D 为;D 被氧化生成 E,E 为;E 与 F( )发生酯化反应生成 G,G 为。 (1)中官能团的名称为羟基、羧基。(2)D 与 E 都含有醇羟基,而 E 还含有羧基,鉴别 D 与 E

15、 的试剂可选择碳酸钠溶液,若加入碳酸钠溶液产生无色气体,则为 E。(3)G 的结构简式为 。(4)CD 的化学方程式为+2NaOH +2NaCl。(5)的同分异构体,能发生银镜反应,则含有醛基;能发生 水解反应,则含有酯基,且只有两个氧原子,结合和分子的不饱和度,应该是甲酸酯;苯环上有两个取代基, 则除苯环外,另外两个取代基的组合可以是 HCOO和CH2OH、HCOO和OCH3、HCOOCH2和OH 三种,两个 取代基在苯环上的位置关系有邻、间、对位三种,故同分异构体共有 9 种;其中核磁共振氢谱中峰面积之比为 1223 的有机物的结构简式为。(6)以 CH2CHCH3为原料发生取代反应生成乙烯和 2-丁烯,2-丁烯与氯化氢发生加成反应生成 2-氯丁烷,2-氯丁烷 在氢氧化钠水溶液中加热水解生成的合成路线为 CH2CHCH3CH3CHCHCH3 。 5 5.答案 (1)nCH2CHCH3 9 (2)2-甲基丙醛 取适量 B 于试管中,加入银氨溶液后,水浴加热一段时间,若看到有银镜生成,则证明有 醛基(或加入新制的氢氧化铜,加热,若观察到有砖红色沉淀生成,则证明有醛基) (3)酯基 +2H2O (4)13 (5) CH3CH2COOCH2CH3 解析 (1)A 是丙烯,丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,化学方程式是nCH2CHC