天大分离工程试题库-(填写答案版)

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1、1 第一部分第一部分 填空题填空题 1. 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆 过程。 2. 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分 离因子） 。 3. 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。 4. 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程 度又称为（理想分离因子） 。 5. 固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用 （级效率）来表示。 6. 汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相 中温度压力相等，每一组分的化学位相等）

2、。 7. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（1, 1 i K i z i z i K）条件即处 于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。 8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段） 。 9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。 10. 吸收因子为（ KV L A） ，其值可反应吸收过程的（难易程度） 。 11. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的 80%是在（塔顶釜两块板）合成的。 2 12. 吸收剂的再生常采用的是 （蒸汽或惰性气体的蒸出塔） ，（再沸器的蒸出塔） ， （蒸馏塔） 。 13. 精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引

3、起的温度变化，可用（泡露点方 程）确定。 14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L =AV） 。 15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。 16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分） 。 17. 吸收过程在塔釜的限度为（ iN x i K iN y , , 1 ） ，它决定了吸收液的（该组分 的最大浓度） 。 18. 吸收过程在塔顶的限度为 （ i x i K i y , 0, 1 ） ， 它决定了吸收剂中 （自身挟带） 。 19. 吸收的相平衡表达式为（ L =AV ） ，在（温度降低，压力升高）操作下有利 于吸收，吸收操作的限度是（ iN x

4、i K iN y , , 1 ， i x i K i y , 0, 1 ） 。 20. 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为 （ 2 1 1 2 1 S P S P ） 。 21. 解吸收因子定义为（ S= VK / L ） ，由于吸收过程的相平衡关系为（ V = SL ） 。 22. 吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。 23. 吸收有（1 个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。 24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中， xA与 xS的比值与共沸物中组分 A 与组分 B 的相对量一样） ，因此可得出 （AB,SB）的结论。

5、 25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分） 。 26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大 10K ）以上。 27. 吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。 28. 吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简 捷计算）来计算。 29. 在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ B S A P S B P A 1 ） 。 3 30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔） 的流程。 31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。 32. 精馏有 b.个关键组分，这是由于（双向传

6、质）的缘故 33. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以 在（进料时补加一定的萃取剂） 。 34. 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。 35. 要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。 36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔） 的流程。 37. 吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（ PiPi*,yiyi*、 iN x i K iN y , , 1 ） 。 38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非 清晰分割）方法进行物料预分布。 39. 对宽沸程的精馏

7、过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热 量衡算）计算各板的温度。 40. 流量加合法在求得 ij x后，由（H）方程求 j V，由（ S ）方程求 j T。 41. 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相 平衡方程）计算各板的温度。 42. 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。 43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流） 。 44. 三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散） 。 45. 常见复杂分离塔流程有（多股进料） ， （侧线采出） ， （设中间冷凝或中间再沸 器） 。 46. 严格计算法

8、有三类，即（逐板计算） ， （矩阵法） ， （松弛法） 。 47. 设置复杂塔的目的是为了（ 减少塔数目，节省能量 ） 。 48. 松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间 间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。 49. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递） ， （通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定 浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合） 。 50. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板 数） ，为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。 4 51. 为表示

9、塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。 52. 对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。 53. 热力学效率定义为（系统）消耗的最小功与（过程）所消耗的净功之比。 54. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消 耗的功。 55. 在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时 所需的功。 56. 超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能力） 。 57. 泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选 择渗透作用）原理来实现的。 58. 新型的节能分离过程有（膜分离） 、 （吸附分离）

10、。 59. 常用吸附剂有（硅胶） ， （活性氧化铝） ， （活性炭） 。 60. 54A 分子筛的孔径为（ 5 埃 ） ，可允许吸附分子直径（小于 5 埃）的分子。 61. 离程分为(机械分离)和(传质分离)两大类。 62. 传质分离过程分为（平衡分离过程 ）和（速率控制过程）两大类。 63. 分离剂可以是（能量）和（物质） 。 64. 机械分离过程是（吸收、萃取） 。 65. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、 （膜分离。渗透） 。 66. 平稳分离的过程是过滤、离心分离、 （吸收、萃取） 。膜分离。渗透。 67. 气液平相衡常数定、以为（气相组成和液相组成的比值） 。 68. 理

11、想气体的平稳常数（组成）无关。 69. 活度是（修正的）浓度。 70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 12 等于(1P10/2P20) 71. 气液两相处于平衡时， （化学位）相等。 72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量（逸度） 。 73. 逸度是（修正的）压力 74. 在多组分精馏中塔顶温度是由（露点议程）方程求定的。 75. 露点方程的表达式为(Kixi=1) 76. 泡点方程的表达式为(（yi/Ki）) 77. 泡点温度计算时若Kixi1，温度应调（小） 78. 泡点压力计算时若Kixi1，压力应调（大） 79. 在多组分精馏中塔底温度是由（泡点）方程求定的。 80. 绝热闪

12、蒸过程，节流后的温度（降低落） 。 81. 若组成为 Zi 的物系,Kixi1,且KiZi1 时， 其相态为（气液两相） 5 82. 若组成为 Zi 的物系,Kixi1 时其相态为（过冷液相） 83. 若组成为 Zi 的物系,KiZi1 时，其相态为（过热气相 ） 84. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（气相）产生。 85. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示(Ni=Nv-Nc) 86. 设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量） 。 87. 回流比是（可调）设计变量。 88. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（越少） 。 89. 分离要求越高，精馏过程所需的最

13、少理论板数（越多 ） 。 90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（不变 ） 。 91. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（正）偏差的非 理想溶液。 92. 在萃取精馏中所选的取剂使 A1P 值越（大）越好。 93. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（负）偏差的非理 想溶液。 94. 在萃取精馏中所选的萃取剂使 A1P 值越大，溶剂的选择性（增大） 95. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（底）出来。 96. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶 ）出来。 97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比1/2 应等于(P20 )与(P10 )

14、之 比。 98. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（底）板被吸 收。 99. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内（顶）板被吸收。 100.吸收中平衡常数大的组分是（难）吸收组分。 101.吸收中平衡常数小的组分是（易）吸收组分。 102.吸收因子越大对吸收越（有利） 103.温度越高对吸收越（不利） 104.压力越高对吸收越（有利） 。 105.吸收因子 A（反比）于平衡常数。 106.吸收因子 A（正比 ）于吸收剂用量 L。 107.吸收因子 A（正比）于液气比。 108.完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（可逆） 。 109.从节能的角度分析难分离的组分应放在（最后）

15、分离。 110.从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（最后）分离。 111.从节能的角度分析进料中含量高的组分应（先 ）分离。 6 112.物理吸附一般为（多层）吸附。 113.化学吸附一般为（单层）吸附。 114.化学吸附选择性（强） 。 115.物理吸附选择性（不强） 116.吸附负荷曲线是以（距床层入口的距离）横坐标绘制而成。 117.吸附负荷曲线是以（吸附剂中吸附质的浓度）为纵坐标绘制而成。 118.吸附负荷曲线是分析（吸附剂）得到的。 119.透过曲线是以（时间）横坐标绘制而成。 120.透过曲线是以（流出物中吸附剂的浓度）为纵坐标绘制而成。 121.透过曲线是分析（流出物）得到的

16、。 122.透过曲线与吸附符合曲线是（镜面对称相似关系）相似关系。 7 第二部分第二部分 选择题选择题 1. 计算溶液泡点时，若 C i iiX K 1 01，则说明 C a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高 2. 在一定温度和压力下，由物料组成计算出的 C i iiX K 1 01，且 c i ii KZ 1 1/，该 进料状态为 C a.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物 3. 计算溶液露点时，若01/ ii Ky，则说明 22A a.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高 4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区 22A a. 1/1 iiii KZZK且b. 1/1 iiii KZZK且c. 1/1 iiii KZZK且d. 1/1 iiii KZZK且 5. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：B a.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部 6. 在一定温度