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1、第2章过关检测(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(每小题2分,共50分)1.下列关于减数分裂的叙述,不正确的是()A.只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂B.高等动物的减数分裂发生在睾丸(精巢)或卵巢中C.减数分裂过程中染色体只复制一次,且发生在减数第一次分裂前的间期D.玉米体细胞中有10对染色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数为5对解析:进行有性生殖的真核生物在形成生殖细胞过程中发生减数分裂;高等动物的减数分裂发生在睾丸(精巢)或卵巢中;减数分裂过程中染色体只复制一次,且发生在减数第一次分裂前的间期;玉米体细胞中有10对染色体,经减数分裂后,卵细胞中染色体数为10条,无同源染色体。答
2、案:D2.下列关于减数分裂的叙述,正确的是()减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级卵母细胞中存在同源染色体着丝点在第一次分裂后期一分为二减数分裂的结果,染色体数减半,DNA数不变同源染色体的分离,导致染色体数目减半联会后染色体复制,形成四分体染色体数目减半发生在第二次分裂的末期A.B.C.D.解析:次级卵母细胞中不存在同源染色体,因为减数第一次分裂的后期,同源染色体分开;着丝点是在减数第二次分裂后期一分为二的,不是在第一次分裂后期;减数分裂过程中,生殖细胞中的染色体数和DNA分子数都减少了一半;染色体的复制是在联会之前完成的;染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的末期。所以只有和是正确的,其余
3、叙述都是错误的。答案:C3.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是()(1)具有同源染色体的细胞有(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)C.(1)(3)(4)D.(1)(2)(4)解析:图中各细胞分别为:为有丝分裂后期,8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;为减数第一次分裂中期,2个四分体;为有丝分裂中期;为减数第二次分裂后期。进行有丝分裂,无四分体,中无同源染色体。答案:D4.下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述,错误的是(
4、)A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相等B.减数第二次分裂后期,细胞中染色体数目只有正常体细胞数目的一半C.初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中DNA分子数目相等D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同答案:B5.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征(XXY型)患者,那么病因()A.与母亲有关B.与父亲有关C.与父亲和母亲均有关D.无法判断解析:由题意分析可知,表现型正常的夫妇,生了一个孩子是红绿色盲,根据伴性遗传规律来判断,色盲基因只能来自母亲;同时这个孩子还患有klinefeleer综合征,由于这个孩
5、子是红绿色盲,所以两条X染色体上都有色盲基因,因此可以断定,两条X染色体都来自母亲,与父亲无关。答案:A6.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是()A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫解析:由题意可知,玳瑁猫的基因型为XBXb,不能互交;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占25%;玳瑁猫只有雌性,需要和其他体色的猫杂交才能得到;用黑色雌猫(XBXB
6、)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫。答案:D7.果蝇的受精卵有8条染色体,其中4条来自母本,4条来自父本。当受精卵发育成成虫,成虫又开始产生配子时,下面关于其中一个配子中染色体情况的说法,正确的是()A.4条来自父本或4条来自母本B.2条来自父本,2条来自母本C.1条来自一条亲本,另3条来自另一条亲本D.以上情况都有可能解析:受精卵发育成的成虫,其性母细胞中含有的染色体既有来自父方的也有来自母方的,在进行减数分裂的时候,非同源染色体随机自由组合,因此A、B、C三种情况都存在。答案:D8.下列有关人体性染色体的叙述,正确的是()A.男
7、性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析:男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细胞表达;X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。答案:C9.下列说法正确的是()A.属于XY型性别决定的生物,XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方
8、遗传来的D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是0解析:杂合子、纯合子是以形成合子时,配子的基因型是否相同决定的,而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。答案:B10.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb答案:C11.一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈
9、夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是()A.1个,位于一条染色单体中B.4个,位于四分体的每条染色单体中C.2个,分别位于姐妹染色单体中D.2个,分别位于同一个DNA分子的两条链中答案:C12.下列关于果蝇的叙述,错误的是()A.果蝇容易饲养,产生的后代多,适合做遗传学实验材料B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因C.果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代全部表现为红眼果蝇解析:白眼雌果蝇(XwXw)产生的配子只有Xw一种,红眼雄果蝇(XWY)产生的配子有XW和Y两种,雌雄配子随机结合,产生XWXw的果蝇全为红眼雌性
10、,XwY的果蝇全为白眼雄性。答案:D13.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员的性染色体组成正常。-9 的红绿色盲致病基因来自于()A.-1B.-2C.-3D.-4解析:根据题意结合遗传系谱图知,-9患色盲且只有一条X染色体,而-7不患色盲,则可判定-9的色盲基因来自-6,-6携带色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定来自-2,而-1传递给-6正常基因。答案:B14.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数含Y的配子数=11B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色
11、体都可分为性染色体和常染色体答案:C15.如下图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞()中遗传物质或其载体()的数量。下列表述与图中信息相符的是()A.所处阶段发生基因自由组合B.代表初级精母细胞C.代表染色体D.中的数量比是2441解析:分析图示可知:为精原细胞,为初级精母细胞,在减前期、后期可发生基因自由组合。为次级精母细胞,为精细胞,表示染色体,表示染色单体,表示DNA,中,DNA的数量比是2421,故A正确。答案:A16.下图若甲表示某精子,那么图中细胞不属于该精子形成过程的是()解析:精子的形成是减数分裂过程,题中四个选项均表示减数分裂过程图像,但B选项细胞质不均等分
12、裂,是卵细胞形成过程图。答案:B17.基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为()A.41B.31C.21D.11答案:C18.(2015山东理综,5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定为XAbXaBC.-1的致病基因一定来自于-1D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为解析:本题考查人类遗传病以及基因在染色体上的
13、传递规律。由题意可知,该病基因位于X染色体上,且A、B同时存在时才不患病,1与2的子代3不患病但2患病,且2的基因型已知,所以1的基因型至少有一条X染色体含aB基因,3的基因型一定是XAbXaB,A、B两项正确。1的致病基因来自3,3的致病基因一定来自3,因为4不含致病基因,而3的基因来自1与2,C项错误。只有当1产生XaB的配子时与2所生女儿才会患病,1产生XaB的配子的概率是1/2,2产生含X染色体的配子也是1/2,D项正确。答案:C19.下图甲表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系,图乙表示处于细胞有丝分裂某个时期的细胞图像。下列说法正确的是()A.图甲中AB段形成的原因
14、是DNA分子复制B.图甲中DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂后期C.图乙中细胞处于图甲中的BC段D.图乙中细胞含8条染色体、8个DNA分子、2个染色体组解析:图甲为细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化图,从图中可以看出,AB段每条染色体的DNA含量加倍,是由DNA复制造成的;CD段因为着丝点分裂导致每条染色体上的DNA减半,因此BC段代表有丝分裂的前期、中期和减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期、中期,DE段不能表示减数第一次分裂后期;图乙所示细胞处于有丝分裂后期,有8条染色体、8个DNA分子、4个染色体组。答案:A20.右图所示为某家庭遗传系谱图,已知2号不携带甲病基因,下列
15、判断不正确的是()A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号与1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一个乙病基因携带者婚配,所生男孩患病的概率是9/16解析:由题干信息及遗传系谱图可知,甲病为伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),乙病为常染色体隐性遗传病(用A、a表示)。对于甲病,1号为携带者,2号正常;对于乙病,1号和2号均为携带者。1号、2号基因型分别为AaXBXb、AaXBY。因此,4号为杂合子的概率为1-(1/3)(1/2)=5/6;4号与1号基因型相同的概率是(2/3)(1/2)=1/3;5号基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,5号的丈夫的基因型为AaXBY,那么5号所生男孩患甲病的概率为1/4,不患甲病的概率为3/4;男孩患乙病的概率为1/2,不患乙病的概率为1/2,则男
