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1、20182018 年执业药师考试真题年执业药师考试真题药学专业知识一药学专业知识一完整版完整版 国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资 格考试实行全国统一大纲格考试实行全国统一大纲、统一命题统一命题、统一组织的考试制度统一组织的考试制度，釆用笔试釆用笔试、闭卷考试形式闭卷考试形式。试题类型全部为试题类型全部为 标准化客观题标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上填写在专门设计的
2、答题卡上。各科各科 目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有 120120 题，满分为题，满分为 120120 分。题型包括分。题型包括 A A 型题型题( (最佳选择最佳选择 题题) )、B B 型题型题( (配伍选择题配伍选择题) )、C C 型题型题( (综合分析选择题综合分析选择题) )和和 X X 型题型题( (多项选择题多项选择题) )。 2018 年执业药师考试于 2018 年 10 月 14 日结束，现将药学专业知识一试题（完整版） 整理如下： 20182018 年年 1010 月月 1717 日星期三更新日星期三更新 一：单
3、项选择题 1 关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A 药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B 药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C 微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化 E 稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建 立提供科学依据 2 某药物在体内按一级动力学消除,如果 k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约 为(D) A.3.46h B.6.92h C:12h D.20h E.24h 3 因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用可引起 QT 间期延长甚至诱发尖端扭
4、转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B 莫沙必利 C 赖诺普利 D 伊托必利 4、根据生物药剂学分类系统,属于第类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B 吡罗昔康 C 阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 5 为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、 用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入 第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入 的第三种物质的属于(A)
5、A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7 与抗菌药配伍使用后,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗 菌增效剂的药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西 林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8 评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D) A. ED95/LD5 B. ED50/LD50 C. LD1/ED99 D. LD50/ ED50 E. ED99/LD1 9.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、 主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。 属于物理化学靶向制剂的是(B) A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米 C.微乳 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 10.风湿性心脏
6、病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是 C A.低血糖 B.血脂升高 C.出血 D.血压降低 E.肝脏损伤 11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要 机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病 人,该约物的肝清除速率常数是 C A.4.62h-1 B.1.98h-1 C.0.97h-1 D.1.39h -1 E.0.42h-1 12.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常 用的修饰材料是(D) A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 13.适用于各类高
7、血压,也可用于预防治心绞痛的药物是(D) A.卡托普利 B.可乐 定 C.氯沙坦 D.硝苯地平 B.哌唑嗪 14.中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是(B) A.含量的限度 B.溶解度 C.溶液的澄清度 D.游离水杨酸的限度 E.干燥失重的限度 15.利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次,其原因被认为时候利培 酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是(D) A.齐拉西酮 B.洛沙 平 C.阿莫沙平 D.帕利哌酮 E.帕罗西汀 16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是(C） A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.奥司他韦 D.膦甲酸钠 E.金刚烷胺 17.
8、关于药物吸收的说法,正确的是(A) A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收 B.食物可减少药物的吸收,药物均 不能与食物同报 C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好 D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的 吸收过程是主动转运 18 关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是(A) A.注射剂应进行微生物限度检查 B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂 C 生物制品一般不宜制成注射用浓溶液 D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂 E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用 19.给 1 型糖尿病患者皮下注射胰岛
9、素控制血糖的机制属于(C) A.改变离子通道的通透性 B.影响酶的活性 C.补充体内活性物润质 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.影响机体免疫功能 20 静脉注射其药 80mg,初始血药浓度为 20ug/m|,则该药的表观分布容积为 (B) A.0.25L B 4L C.0.4L D.1.6 L E.16L 21.以 PEG 为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是(B) A.促进药物释放 B.保持栓剂硬润度 C.减轻用药刺激 D.增加栓剂的稳定性 E.软化基质 22.患者,男,65 岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔,血 压控制良好。近期因沿疗肺结核,服用利福平、乙胺
10、丁醇。两周后血压升高。引 起血压升高的原因可能是(B) A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氧地平的代谢 C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄 D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢 E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物 23.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是(A) A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价 B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测 24.多剂量
11、静脉注射给药的平均稳态血药浓度是(A) A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以 给药时间间隔的商值 B.CSs(下标) Cmax(下标)与 Css(下标)Cmin(下标)的算术平均值 C.CSS(下标)Cmax(下标)与 Css(下标)Cmin(下标)的几何平均值 D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药时间的商值 E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的 商值 25.服用阿托品在解除冑肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于(B) A.后遗效应变态反应 B.副作用 C.首剂效应 D.继发性反应 E.变态反应 26.普兽卡因和琥珀胆碱联用时
12、,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是 (C) A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下 B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆 碱代谢 C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高 D.普鲁卡因制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓 度增高 E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因 血药浓度增高 27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位 性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(B) A.继发性反应 B.首剂效应 C.后遗效应 D.毒
13、性反应 E.副作用 28 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A) A.维拉帕米 B.普鲁卡因 C 奎尼丁 D.胺碘酮 E.普罗帕酮 29.将维 A 酸制成环糊精包合物的目的主要是(D) A.降低维 A 酸的溶出度 B.少维 A 酸的挥发性损失 C.产生靶向作用 D.提高维 A 酸的稳定性 E.产生缓解效耒 30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是(D) A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系。 C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗 或延长目前的住院事件导致持
14、续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生 缺陷 D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常 剂量时发生的有害的和非目的的药物反应 E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良 反应不符,或是未能预料的不良反应 31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是(A) A.贮藏条件要求是室温保存 B.附加剂应无刺激性、无毒性 C.容器应能耐受气雾剂所需的压力 D.抛射剂应为无刺激性、无毒性 E,严重创伤气雾剂应无菌 32.患者,女,60 岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁, 三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替
15、丁换成法莫替丁后,上述症 状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是(B) A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白 B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢 C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌 D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收 E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性 33.头孢克洛生物半衰期约为 1h,口服头孢克洛胶后,其在体内基本清除干净 (99%)的时间约是(A) A.7h B.2h C.3h D.14h E.28h 34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是(A) A.依那普利 B.阿司匹林 C.厄贝沙坦 D.硝苯地平 E.硝酸甘油 35.易发生水解降解反应的药物昰(E) A.吗啡
16、 B.肾上腺素 C.布洛芬 D.盐酸氯丙嗪 E.头炮唑林 36.阿昔洛韦的母核结构是(C) A.嘧啶环 B.咪唑环 C.鸟嘌呤环 D.比咯环 E.吡啶环 37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大 类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是(A) A.美法仑 B.美洛昔康 C.雌二醇 D.乙胺丁醇 E.卡托普利 38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:图中,B 区域的结合形式是(C) A.氢键作用 B.离子偶极作用 N C.偶极-偶极作用 D.电荷转移作用 E.疏水作用 39.氨茶碱结构如图所示 中国药典规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:在空气中吸 收二氧化碳,并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足(B) A.遮光,密闭,室温保存 B.遮光,密封,室温保存 C.遮光,密闭,阴凉处保存 D.遮光,严封,阴凉处保存 E.遮光,熔封,冷处保存 40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存 的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝
